“肖应国”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种D-2-氨基丁醇中有关物质L-2-氨基丁酸的分析和分离方法-CN201911288984.7有效
发明人：赵涛涛;徐煜涵;王成;张伟;肖应国;张琦 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析领域，具体讲，涉及一种D‑2‑氨基丁醇中有关物质L‑2‑氨基丁酸的分析和分离方法。本发明采用薄层色谱法进行分析或分离，所述薄层色谱法的固定相为硅胶G，展开剂为含有无水甲醇、乙腈和氨水的混合溶剂。本发明的方法简单、快速，不需要昂贵的实验设备即可进行，分离效果好，无拖尾情况，能检测出L‑2‑氨基丁酸并有效分离，具有良好的专属性，最低检出浓度可达到0.1％。
一种氨基丁醇有关物质丁酸分析分离方法

[发明专利]一种分离检测4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐及其有关物质的方法-CN201911281731.7有效
发明人：赵涛涛;黄婕;冯路平;王成;张伟;肖应国;张琦 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱分离检测4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐及其有关物质的方法。所述方法包括如下步骤：1)配制样品溶液：取4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐样品，用流动相溶解，配制成4,5,6,7‑四氢噻吩[3，2‑c]吡啶盐酸盐的样品溶液；2)取所述样品溶液注入高效液相色谱仪中，记录色谱图，完成所述4,5,6,7‑四氢噻吩[3，2‑c]吡啶盐酸盐样品的分离检测；其中，所述高效液相色谱中，流动相为体积比为25:75‑5:95的有机相:25mmol/L磷酸二氢钾缓冲溶液；所述有机相为甲醇或乙腈。本发明所述方法可对4,5,6,7‑四氢噻吩[3，2‑c]吡啶盐酸盐及其有关物质进行有效分离，从而实现血小板凝结抑制剂类药物原料药及制剂的质量控制。
一种分离检测噻吩吡啶盐酸及其有关物质方法

[发明专利]一种医药中间体杂质及其制备方法与应用-CN201910278267.X有效
发明人：赵涛涛;任栋栋;王成;张伟;肖应国;张琦;谢国范 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种普瑞巴林中间体杂质及其制备方法及应用，该杂质对普瑞巴林中间体的质量控制非常重要，同时，公开了其制备方法，该方法包括以下步骤：向纯化水中加入2,4‑二氰基‑3‑异丁基戊二酰胺，搅拌升温至30～80℃反应；反应过程中有固体析出时，将反应体系降温至0～20℃析晶0.5h以上；趁冷过滤，滤饼用纯化水洗涤一次，烘干，得到普瑞巴林中间体杂质(E)‑2‑氰基‑5‑甲基‑2‑烯酰胺。本发明制备方法所用试剂安全、环保，反应条件温和，处理简单，反应周期短，产品收率高、品质好。
一种医药中间体杂质及其制备方法应用

[发明专利]硫酸氢氯吡格雷及其中间体N-(2-噻吩乙基）亚甲胺的制备方法-CN201911075042.0有效
发明人：赵涛涛;蔡烈亮;王成;张伟;肖应国;张琦 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷及其中间体N‑(2‑噻吩乙基)亚甲胺的制备方法，所述中间体的合成方法包括以2‑噻吩乙胺和多聚甲醛为原料进行Eschweiler‑Clarke甲基化反应制得所述N‑(2‑噻吩乙基)亚甲胺。本发明同时提供了制备硫酸氢氯吡格雷的方法。本发明所提供的合成方法经一步合成所需的固体产物(N‑(2‑噻吩乙基)亚甲胺)，合成方法简单，直接得到合格的固体化合物，节省时间和原料成本，便于储存和运输，且纯度好，收率高，适合工业化生产。
硫酸氢氯吡格雷及其中间体噻吩乙基亚甲胺制备方法

[发明专利]一种氯霉素杂质化合物Ⅰ的制备方法-CN201911314783.X在审
发明人：赵涛涛;任栋栋;王成;张伟;肖应国;张琦 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯霉素杂质化合物Ⅰ的制备方法，本发明具体包括以下步骤：S1、向反应容器中依次加入精制左旋氨基物和二甲基亚砜，S2、向溶液中分别加入咪唑和三乙胺，S3、当内温达到30‑50℃后，缓慢滴加三乙基氯硅烷，S4、经步骤S3滴加完毕，保温反应1.5h以上，S5、向步骤S4的反应溶液中缓慢滴加氯代乙酰氯，S6、加入浓盐酸调节PH，S7、将溶液过柱纯化，流动相为乙酸乙酯，S8、收集目标产物乙酸乙酯溶液，水浴得淡黄色油状物即为目标产物，本发明涉及生物化工技术领域。该氯霉素杂质的制备方法简单、纯度高，达到了过柱易纯化，提高产品纯度的目的，液相的纯度大于97.0％，收率能够达到46％左右，可以作为制备氯霉素杂质标准品。
一种氯霉素杂质化合物制备方法

[发明专利]一种氯霉素杂质化合物Ⅰ制备方法-CN201911315006.7在审
发明人：赵涛涛;任栋栋;王成;张伟;肖应国;张琦 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯霉素杂质化合物Ⅰ制备方法，本发明具体包括以下步骤：S1、向反应容器加入精制左旋氨基物、三氯乙酸甲酯和无水甲醇，S2、搅拌升温，将烧瓶内温升，S3、当烧瓶内温达到65‑68℃后，保温反应1h以上，S4、将烧瓶内温降至室温，S5、加入甲基叔丁基醚萃取，收集有机层，S6、再次萃取，进行有机层混合，S7、向混合有机层加入无水硫酸钠搅拌干燥，S8、将滤液旋干，得到目标产物，本发明涉及生物化工技术领域。该氯霉素杂质化合物Ⅰ制备方法，工艺简单，且生产效率高，无需使用催化剂进行催化反应，反应时间短，且容易操作，收率和纯度高，生产效率高，无需生产企业花费较高生产成本。
一种氯霉素杂质化合物制备方法

[实用新型]新型盘管反应器-CN201921934909.9有效
发明人：赵涛涛;胡泉源;王成;张伟;肖应国;张琦 -专利权人：武汉武药制药有限公司;湖北大学
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本实用新型属于化工设备领域，具体涉及一种新型盘管反应器。新型盘管反应器包括第一输送管、第二输送管、盘管、三通管和节流装置；第一输送管的一端与三通管的第一端相连接，三通管的第二端与一个第二输送管的一端相连接，三通管的第三端与盘管的一端相连接，第一输送管、第二输送管和盘管均为聚四氟乙烯管，三通管由聚丙烯、聚偏四氟乙烯或聚四氟乙烯中的任意一种材料制成。本方案中采用耐高温抗腐蚀柔性材料制成管道，可根据需要随时调节盘管的弯曲度，占地面积小，盘管直径小，受加热时热量传递均匀又快速，盘管反应器中选用的填料可保证气液两相的充分混合，而且不影响管道的通透性。
新型反应器