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[实用新型]一种新型96孔板加样指示装置-CN202020875870.4有效
发明人：葛会香;高云;李桂林;刘双梅;罗达亚;施桥发;万本愿;高婧 -专利权人：南昌大学;江西金域医学检验所有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：一种新型96孔板加样指示装置，包括指示底座及密封盖板，所述指示底座上开设有96个与96孔板匹配的孔槽，每个孔槽的底部均设有一个LED灯，所述指示底座的横向及纵向的两端均固定安装有数个红外线传感器，每一横列的孔槽均对应一个红外线传感器，每一纵列的孔槽同样对应一个红外线传感器，所述LED灯的发光由红外线传感器控制，所述LED灯及红外线传感器均通过电路外接电源，所述红外线传感器的高度均高于所述孔槽。本实用新型结构简单，设计合理，通过在指示底座的横向及纵向设置与孔槽对齐的红外线传感器，通过横向及纵向的红外线传感器配合，对每一个孔槽都形成一个对应的坐标，当感应到该点坐标有样本液滴入时，控制对应的LED灯发光，防止样本加错。
一种新型 96 孔板加样指示装置

[发明专利]一种多重PCR同时检测GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性的简易方法-CN201410054417.6无效
发明人：朱伟锋;邓燕;罗达亚;范瑞琦;揭克敏;万福生;易敬林;刘伟伟 -专利权人：南昌大学
申请日： 2014-02-18 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种多重PCR同时检测GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性的简易方法，在GSTP1A313G多态性TP-ARMS-PCR的基础上，加入3个多态性位点的扩增引物，配成引物混合物后一起扩增，扩增后琼脂糖凝胶电泳即可对3个多态性位点进行分型。本发明中的有益效果为：对GSTP1A313G多态性的分型不需要内切酶，分型所需时间更短、成本更低，且同时对GSTM1、GSTT1缺失多态性进行了分型，进一步较低了成本，缩短了检测时间，不需要昂贵的设备，可以在普通实验室开展，具有较好的应用前景。
一种多重 pcr 同时检测 gstm1 gstt1 gstp1 基因多态性简易方法

[发明专利]构象差异凝胶电泳检测单核苷酸多态性的方法-CN201210169639.3无效
发明人：朱伟锋;邓燕;揭克敏;万福生;易敬林;张泉;罗达亚;余乐涵 -专利权人：南昌大学
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种构象差异凝胶电泳检测单核苷酸多态性的方法，具体步骤如下：（1）样本收集；（2）样本基因组DNA提取；（3）选取与疾病发生、药物疗效和毒性相关的单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphisms，SNPs）进行聚合酶链反应（polymerasechainreaction，PCR）扩增；（4）PCR产物构象差异凝胶电泳分析，根据条带的位置和数目判断为不同基因型。（5）取不同带型样本的PCR产物进行DNA测序，判断不同样本的具体基因型。本发明对SNPs的分析是对双链PCR产物进行分析，不需要内切酶，在电泳前不需要对样品进行任何处理，可以直接上样，不需要昂贵的设备和试剂，因此操作简便，成本较低。这一发明为疾病易感性和个体化药物治疗相关SNPs提供了快速、准确、简便、低成本的检测手段，为其在临床应用上奠定了基础。
构象差异凝胶电泳检测核苷酸多态性方法