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[发明专利]截短侧耳素类化合物的治疗用途-CN202180028994.6在审
发明人：迈克尔·哈夫纳;苏珊·帕克纳;沃尔夫冈·威查;罗斯玛丽·里德尔;兹林卡·伊维齐克-舍恩费尔德 -专利权人：纳布里瓦治疗有限责任公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K31/215 文献下载
摘要：式(I)的化合物，其中n为0至4；m为0或1，前提是硫原子和R3位于相邻位置(如果m＝0，则R3位于2'位置，并且如果m＝1，则R3位于1'位置)；R是乙基或乙烯基；R1是氢或(C1‑6)烷基，R2是氢或(C3‑6)环烷基，或未取代的(C1‑6)烷基，或被以下一个或多个取代的(C1‑6)烷基：‑羟基(优选一个或两个)；甲氧基，卤素，‑(C3‑6)环烷基，或R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成包含至少1个氮原子或1个氮和1个另外的杂原子的5至7元杂环，所述另外的杂原子例如选自N或O，或R1是羟基并且R2是甲酰基；R3是OH、OR4、卤素原子，或R3键合至2'，并且代表–O‑(CH2)p‑O–，其中p为2或3；R4是未取代的(C1‑6)烷基或(C3‑6)环烷基，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药或代谢物，其用于治疗或预防非细菌介导的炎症性疾病的特定用途。
侧耳化合物治疗用途

[发明专利]截短侧耳素类化合物的治疗用途-CN202180029008.9在审
发明人：苏珊·帕克纳;罗斯玛丽·里德尔;沃尔夫冈·威查 -专利权人：纳布里瓦治疗有限责任公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： A61K31/22 文献下载
摘要：一种化合物，选自14‑O‑[((烷基‑、环烷基‑、杂环烷基‑、杂芳基‑、或芳基)‑硫烷基)‑乙酰基]‑12‑差向异构‑莫林、或14‑O‑[((烷基‑、环烷基‑、杂环烷基‑、杂芳基‑、或芳基)‑氧基)‑乙酰基]‑12‑差向异构‑莫林，其中12‑差向异构‑莫林以莫林环第12位被两个取代基取代为特征，莫林环第12位的第一取代基是甲基基团，所述甲基基团与天然存在的截短侧耳素环第12位的甲基基团的立体化学相比具有反向立体化学，莫林环第12位的第二取代基是包含至少一个氮原子的烃基团，并且莫林环的所有其它取代基与天然存在的截短侧耳素环中相应位置的取代基的立体化学相比具有相同的立体化学；其任选地为药学上可接受的盐和/或溶剂合物、前药或代谢物的形式，其中天然存在的截短侧耳素具有式(I)，其用于治疗或预防由病毒介导的疾病的特定用途。本发明还涉及12‑差向异构‑12‑脱乙烯基‑14‑O‑[(哌啶‑4‑基硫烷基]‑乙酰基]‑12‑[2‑(3‑甲基‑吡嗪‑2‑基)‑乙烯基]‑莫林及其治疗用途。
侧耳化合物治疗用途

[发明专利]截短侧耳素类化合物的新治疗用途-CN202180028993.1在审
发明人：苏珊·帕克纳;沃尔夫冈·威查;史蒂文·彼得·吉隆;格德·阿舍尔;罗斯玛丽·里德尔 -专利权人：纳布里瓦治疗有限责任公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K31/215 文献下载
摘要：式(I)的化合物，其中n为0至4；m为0或1，前提是硫原子和R3位于相邻位置(如果m＝0，则R3位于2'位置，并且如果m＝1，则R3位于1'位置)；R是乙基或乙烯基；R1是氢或(C1‑6)烷基，R2是氢或‑(C3‑6)环烷基，或‑未取代的(C1‑6)烷基，或‑被以下一个或多个取代的(C1‑6)烷基：‑羟基(优选一个或两个)；‑甲氧基，‑卤素，‑(C3‑6)环烷基，或R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成包含至少1个氮原子或1个氮和1个另外的杂原子的5至7元杂环，所述另外的杂原子例如选自N或O，或R1是羟基并且R2是甲酰基；R3是OH、OR4、卤素原子，或R3键合至2'，并且代表–O‑(CH2)p‑O–，其中p为2或3；R4是未取代的(C1‑6)烷基或(C3‑6)环烷基，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药或代谢物，其用于治疗或预防由病毒介导的疾病的特定用途，
侧耳化合物治疗用途

[发明专利]铁载体头孢菌素缀合物及其用途-CN202080062505.4在审
发明人： 罗斯玛丽·里德尔;苏珊·帕克纳;沃尔夫冈·威查;约瑟夫·韦瑟;克劳斯·瑟林;赫尔曼·科尔曼 -专利权人：纳布里瓦治疗有限责任公司
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：根据式(I)化合物的化合物及其用途，其中X选自由CH、CCl和N组成的组，Z选自由CH2COOH、CH(CH3)COOH、C(CH3)2COOH和CH2F组成的组，D是连接A和Ar的单键或选自由CO、NHCO和N(C0‑6)烷基‑CO组成的组，A选自由(C1‑6)烷二基和(C3‑6)环烷二基组成的组，或者，如果D是N(C0)烷基‑CO，则A与D中N(C0)烷基‑CO的氮原子形成4至7元脂肪族杂环，并且Ar是6元芳环，其具有在D的对位的第一羟基基团，在D的间位的第二羟基基团，并且具有至少一个吸电子元素。
载体头孢菌素缀合物及其用途

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