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[发明专利]包含硝酰基供体的医药组合物-CN201910446030.8有效
发明人：文森·杰可·卡利什;约翰·瑞登;费德列克·阿瑟·布鲁克菲尔德;史蒂芬·马汀·考特尼;莉萨·玛莉·弗罗斯特;约翰·P·托斯卡诺 -专利权人：卡尔迪奥克斯尔制药公司
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明提供包含硝酰基的供体、特别是包含N‑经取代的羟基胺衍生物的供予硝酰基的医药组合物。所述组合物高度有效地用于治疗心血管疾病(例如心脏衰竭)，具有适宜毒理学特征，并且对于静脉内或经口投与来说足够稳定。
包含硝酰基供体医药组合

[发明专利]组合物和治疗方法-CN201980057729.3在审
发明人：克里斯廷·瑞登;约翰·瑞登;大卫·库克 -专利权人：蓝莓疗法有限公司
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗皮肤病的组合物，其包含能够形成纳米颗粒的聚合物和抗炎和/或止痛剂。该组合物特别适合于治疗痤疮和/或特应性皮炎。本发明还涉及聚六亚甲基双胍的新用途。
组合治疗方法

[发明专利]由聚合物和特比萘芬形成的纳米颗粒-CN201880056291.2在审
发明人： 约翰·瑞登;克里斯廷·卡罗琳·瑞登;大卫·库克;茱莉亚·库克 -专利权人：蓝莓疗法有限公司
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于在甲癣和/或足癣的治疗中使用的组合物，所述组合物包括能够形成纳米颗粒的聚合物，和特比萘芬或者其衍生物或盐，其中，形成的所述纳米颗粒含有特比萘芬或者其衍生物或盐，和/或所述纳米颗粒在特比萘芬或者其衍生物或盐的存在下形成，并且其中，所述组合物被外部给药，以向受感染的部位提供在约5μg至约50μg的范围内的特比萘芬的日剂量。本发明还涉及一种所述组合物和液体分配装置的组合，所述液体分配装置用于向使用者的脚的脚趾和/或趾间空间和/或前端分配预定量的组合物。
聚合物形成纳米颗粒

[发明专利]用于对抗抗菌剂抗性细菌的组合物和方法-CN201480022357.8有效
发明人： 约翰·瑞登;利亚姆·古德 -专利权人：蓝莓疗法有限公司
申请日： 2014-04-17 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明提供了用于使细菌对抗菌剂敏感的组合物和方法，所述方法包括以下步骤，在进入促进剂存在的情况下将细菌暴露于抑制抗菌剂抗性的试剂中。本发明还提供了用于杀灭抗菌剂抗性细菌的方法，所述方法包括以下步骤：在进入促进剂存在的情况下将细菌暴露于抑制抗菌剂抗性的试剂中并将细菌暴露于抗菌剂。所述方法还包括鉴定细菌和细菌的抗菌剂抗性谱，并相应地定制所述方法的步骤。本发明提供的示例性的进入促进剂是聚六亚甲基双胍(PHMB)和聚六亚甲基胍(PHMG)。示例性的抑制抗菌剂抗性的试剂是结合并抑制抗菌剂抗性决定因子如β‑内酰胺酶、PBP2a、NDM‑1和Vim2的试剂。本发明还提供了组合物、药物组合物/制剂及其医学用途。
用于对抗抗菌剂抗性细菌组合方法

[发明专利]包含硝酰基供体的医药组合物-CN201480013223.X有效
发明人：文森·杰可·卡利什;约翰·瑞登;费德列克·阿瑟·布鲁克菲尔德;史蒂芬·马汀·考特尼;莉萨·玛莉·弗罗斯特;约翰·P·托斯卡诺 -专利权人：卡尔迪奥克斯尔制药公司
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明提供包含N‑经取代的羟基胺衍生物的供予硝酰基的医药组合物。所述组合物高度有效地用于治疗心血管疾病(例如心脏衰竭)，具有适宜毒理学特征，并且对于静脉内或经口投与来说足够稳定。
包含硝酰基供体医药组合

[发明专利]组合物和治疗方法-CN201780019759.6在审
发明人： 约翰·瑞登;克里斯廷·卡罗琳·瑞登;大卫·库克 -专利权人：蓝莓疗法有限公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗真菌感染的组合物，该组合物包括能够形成纳米颗粒的聚合物和特比萘芬或其衍生物或盐，其中与特比萘芬或其衍生物或盐一起和/或在特比萘芬或其衍生物或盐的存在下形成所述纳米颗粒，并且其中该组合物包括：a)约1：2至约1：4的特比萘芬或其衍生物或盐与聚合物的比例；和b)高达约30％(v/v)的醇。该组合物特别适合作为指甲或皮肤真菌感染的局部治疗。本发明还涉及制备这种组合物的方法和可用于制备所述组合物的组合。
特比萘芬纳米颗粒聚合物制备皮肤真菌感染局部治疗真菌感染可用指甲治疗

[发明专利]结合MAP激酶p38的化合物-CN201480045406.X在审
发明人： 约翰·瑞登 -专利权人：蓝莓疗法有限公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物，其包括氨基酸序列HKSRALLIFQKIMWLRRQ(SEQ ID No:1)或包括所述氨基酸序列的7个或更多个氨基酸的部分，或包括1-5个氨基酸改变的所述氨基酸序列或其所述部分的变体，其中所述化合物结合MAP激酶p38α。该化合物用于结合和抑制MAP激酶p38α，并作为研究工具用于药物发现、医学，特别是用于治疗炎性病症。
结合 map 激酶 p38 化合物