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[发明专利]重组载体、利用该载体制备的重组杆状病毒以及该病毒在疟疾疫苗制备中的应用-CN201310714982.6在审
发明人：崔立旺;李伟杰;张耀洲;盛稳稳;闫晶晶;舒特俊;陈剑清;盖其静 -专利权人：特菲（天津）生物医药科技有限公司
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供一种重组载体、利用该载体制备的重组杆状病毒以及该病毒在疟疾疫苗制备中的应用。该重组载体由一段重组序列插入到pFastBacDual载体中构建而成，所述重组序列为根据CMV、Ph、SP、TM序列，在SP和TM间加入EcoR I酶切位点和Xho I酶切位点，CMV-F前加入KpnI酶切位点，TM-R后加入HindIII酶切位点形成。该重组杆状病毒由约氏疟原虫Pys48抗原基因插入到该重组载体并通过转座与穿梭载体Bacmid的基因组进行同源重组，然后转染家蚕细胞，在家蚕细胞内包装得到。该重组杆状病毒通过简单地分离纯化，制备抗体具有良好的效价，能够为P48疟疾疫苗的研究提供参考。
重组载体利用制备杆状病毒以及病毒疟疾疫苗中的应用

[发明专利]重组质粒、利用该重组质粒制备的重组杆状病毒以及该病毒在疫苗制备中的应用-CN201310705623.4在审
发明人：张耀洲;盛稳稳;崔立旺;郭庆拓;舒特俊;陈剑清;盖其静 -专利权人：特菲（天津）生物医药科技有限公司
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明提供一种重组质粒、利用该重组质粒制备的重组杆状病毒以及该病毒在间日疟传播阻断疫苗制备中的应用。该重组质粒由一段重组序列插入到pFastBacDual质粒中构建而成，该重组序列为根据CMV、Pph、SP、TM已知序列，在SP和TM序列间加入Xba I酶切位点和Xho I酶切位点，CMV-F前加入KpnI酶切位点，TM-R后加入HindIII酶切位点形成。该重组杆状病毒由Pvs25基因插入到上述重组质粒并通过转座与穿梭载体Bacmid的基因组进行同源重组，然后转染家蚕细胞，在家蚕细胞内包装得到。此生产疫苗的方法具有安全性好、生产成本低、易于大规模生产操作的特点。
重组质粒利用制备杆状病毒以及病毒疫苗中的应用

[发明专利]一种重组载体、利用该载体制备的重组杆状病毒以及该病毒在疟疾疫苗制备中的应用-CN201310714984.5在审
发明人：张耀洲;李伟杰;崔立旺;王小飞;闫晶晶;舒特俊;陈剑清;盖其静 -专利权人：特菲（天津）生物医药科技有限公司
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供一种重组载体、利用该载体制备的重组杆状病毒以及该病毒在疟疾疫苗制备中的应用。该重组载体由一段重组序列插入到pFastBacDual载体中构建而成，所述重组序列为根据CMV、Ph、SP、TM序列，在SP和TM间加入EcoR I酶切位点和Xho I酶切位点，CMV-F前加入KpnI酶切位点，TM-R后加入HindIII酶切位点形成。该重组杆状病毒由约氏疟原虫Pys25抗原基因插入到该重组载体并通过转座与穿梭载体Bacmid的基因组进行同源重组，然后转染家蚕细胞，在家蚕细胞内包装得到。该重组杆状病毒通过简单地分离纯化，制备抗体具有良好的效价，能够为P25疟疾疫苗的研究提供参考。
一种重组载体利用制备杆状病毒以及病毒疟疾疫苗中的应用

[发明专利]铁皮石斛含片及其制备方法-CN201410853141.8有效
发明人：陈剑清;盖其静 -专利权人：台州康晶生物科技有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： A23L1/29 文献下载
摘要：本发明提供一种铁皮石斛含片，该含片为固体片剂，含水量在5％以下，固体成分为100％铁皮石斛。制备方法如下：将去叶铁皮石斛或铁皮枫斗烘干；加入超微粉碎机进行超微粉碎；取适量得到的铁皮石斛超微粉，用热水冲浆，制成粘合剂；另取适量铁皮石斛超微粉加入50-95％食用酒精混匀后，再加入粘合剂中制成铁皮石斛软材，然后倒入湿法制粒机中摇摆制粒；然后烘干、压片、灭菌、包装，得到成品铁皮石斛含片。该片剂采用100％铁皮石斛成份，无添加任何辅料；制备方法首次用铁皮石斛本身冲浆作为粘合剂技术，既提升了所制颗粒的粘性，又达到了无辅料成份添加，更符合人们对健康生活的需求。
铁皮石斛含片及其制备方法

[发明专利]一种重组人乳铁蛋白蚕蛹粉及其制备方法和应用-CN201310511073.2在审
发明人：张耀洲;赵红玉;舒特俊;盖其静;李亚宾 -专利权人：天津耀宇生物技术有限公司
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组人乳铁蛋白蚕蛹粉及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明主要利用家蚕杆状病毒表达系统构建重组病毒，以家蚕蛹作为生物反应器表达重组人乳铁蛋白，将接种重组病毒发病后的蚕蛹制成冻干粉，通过体外抑菌试验进行活性检测，以灌胃方式治疗由葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎，对小鼠的疾病活动指数(DAI)进行分析，并检测其结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)的含量，结果表明家蚕蛹中成功表达了具有抑菌活性的重组人乳铁蛋白(rhLF)，且rhLF蚕蛹粉对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎具有一定的治疗作用，为生产新型的口服蛋白药物提供了一种简单、廉价的方法。
一种重组铁蛋白蚕蛹及其制备方法应用

[发明专利]含SARS病毒RBD抗原的重组蛋白及展示RBD蛋白的杆状病毒-CN201310301896.2在审
发明人：张耀洲;闫晶晶;舒特俊;陈剑清;盖其静 -专利权人：特菲（天津）生物医药科技有限公司
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了含SARS病毒RBD抗原的重组蛋白及展示RBD蛋白的杆状病毒，该重组蛋白SP-RBD-TM是由SARS病毒的RBD蛋白的N-端连接杆状病毒囊膜蛋白GP64的信号肽SP，C-端连接杆状病毒囊膜蛋白GP64的跨膜域TM构成。表面展示SARS抗原RBD蛋白的重组杆状病毒是由SP-RBD-TM的编码基因插入到供体质粒并通过转座与穿梭载体Bacmid的基因组进行同源重组，获得重组杆状病毒基因组，然后将重组杆状病毒基因组转染家蚕细胞，在其内包装得到的重组杆状病毒。重组杆状病毒将SARS病毒的RBD蛋白与家蚕杆状病毒囊膜蛋白GP64融合，实现RBD蛋白在病毒衣壳上的展示，具有良好的免疫原性。
sars 病毒 rbd 抗原重组蛋白展示杆状病毒

[发明专利]表面展示SARS双价抗原的重组杆状病毒及其制备方法和应用-CN201310301800.2在审
发明人：张耀洲;闫晶晶;舒特俊;陈剑清;盖其静;赵红玉 -专利权人：特菲（天津）生物医药科技有限公司
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面展示SARS双价抗原的重组杆状病毒及其制备方法和应用，该病毒是由重组蛋白SP-N-TM和SP-RBD-TM的编码基因插入到供体质粒并通过转座与穿梭载体Bacmid的基因组进行同源重组，获得重组杆状病毒基因组DNA，然后将该基因组DNA转染家蚕细胞，在细胞内包装得到的重组杆状病毒；其中重组蛋白SP-N-TM是由SARS病毒的N蛋白的N-端连接GP64的信号肽SP，C-端连接GP64的跨膜域TM构成；SP-RBD-TM是由SARS病毒的RBD蛋白的N-端连接SP，C-端连接TM构成。该重组杆状病毒将SARS病毒的N蛋白及RBD蛋白基因在病毒衣壳表面展示，具有良好的免疫原性。
表面展示 sars 抗原重组杆状病毒及其制备方法应用

[实用新型]液体食用菌接种器-CN201420375267.4有效
发明人：陈剑清;盖其静;舒特俊;吕正兵;聂作明 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2014-07-08 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本实用新型提供一种液体食用菌接种器，它包括圆形储液筒(1)、进液管(2)、出液管(3)、活塞推拉杆、滤网推拉杆，所述进液管(2)与圆形储液筒(1)内部连通、且根部设置有阀门(4)，所述出液管(3)与圆形储液筒(1)内部连通、且根部设置有弧形推片(5)，所述活塞推拉杆包括活塞(6)、活塞杆(7)，活塞(6)密封套接于圆形储液筒(1)内部，滤网推拉杆包括滤网(9)、滤网杆(10)，滤网(9)套接于圆形储液筒(1)内部，滤网(9)位于活塞(6)的前方、且滤网杆(10)密封套接于活塞(6)。该接种器接种顺畅、接种量均匀、接种菌液分布均匀。
液体食用菌接种

[发明专利]一种MnSOD融合家蚕核型多角体病毒p10蛋白的表达方法-CN201410068256.6有效
发明人：张耀洲;王小飞;谭淑敏;李杰;盖其静 -专利权人：天津耀宇生物技术有限公司
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提供一种MnSOD融合家蚕核型多角体病毒p10蛋白的表达方法，它包括以下步骤：p10基因的扩增；MnSOD基因的扩增；将p10基因连接到pET-28a(+)载体，构建重组质粒pET-28a-p10；将MnSOD基因连接到重组载体pET-28a-p10中p10基因的羧基端，构建重组质粒pET-28a-p10-MnSOD；转化重组质粒，培养，诱导表达MnSOD融合家蚕核型多角体病毒p10蛋白。该方法得到的MnSOD融合p10蛋白表达在菌体超声后的上清中，解决了p10蛋白连接到MnSOD羧基端后容易降解的问题。
一种 mnsod 融合家蚕核型多角体病毒 p10 蛋白表达方法

[发明专利]一种蛹虫草培养基及其制备方法和应用-CN201310004296.X有效
发明人：张耀洲;张丽;陈剑清;盖其静;舒特俊 -专利权人：正源堂（天津）生物科技有限公司
申请日： 2013-01-07 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C05G1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛹虫草培养基及其制备方法和应用，所述蛹虫草培养基由A液与B粉混合制成；其中，所述A液含有如下浓度的成分：KH2PO41.2~1.5g/L；NaH2PO4 0.8~1.2g/L；所述B粉含有以重量计的干蚕蛹粉和大米粉，且A液与B粉的液固比为1:1；以纯净水将KH2PO4、NaH2PO4溶解、并充分混匀后再加入干蚕蛹粉、大米粉混合均匀，装入培养瓶，密封，灭菌，冷却。本发明所提供的蛹虫草培养基可用于培养蛹虫草。本发明通过研究大米和干蚕蛹粉的最佳比例而首次找到可培养出含有较高虫草素含量的蛹虫草的培养基，并发现其中干蚕蛹粉所占比例为40%以上时，虫草素的含量有所增加，并且在50%、80%以及100%时虫草素含量较佳。
一种虫草培养基及其制备方法应用

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