本发明公开的是一种耐高温重组突变型SOD及其编码基因和应用,以耐高温菌Acidilobus saccharovorans的SOD序列为基础,将其编码蛋白的氨基酸序列中164L突变为I以及168V突变为E,从而提高SOD的活性、热稳定性、耐酸碱性以及耐胰蛋白酶消化性,其活性至少提高60%以上,活性显著高于现有技术生产的SOD的活性,耐高温突重组变型SOD包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列,还提供了在制备超氧化物歧化酶产品中的应用,特别是在医药、食品、化妆品等行业,本发明具有突变酶活显著提高,耐胰蛋白酶消化,具有较高蛋白稳定性,耐高温等技术特点。
本发明公开了一种单克隆抗体,所述的单克隆抗体能特异性结合猪细小病毒VP2蛋白,所述的单克隆抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO.1所示,所述的单克隆抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开的单克隆抗体具有特异性好、亲和力好的优点,可以用于猪细小病毒VP2蛋白的检测以及相关检测产品的开发。
本发明公开了一种猪塞内卡完整病毒粒子夹心ELISA试剂盒,所述试剂盒包括有效量的猪塞内卡完整病毒粒子、有效量的猪塞内卡病毒单域抗体1、有效量的猪塞内卡病毒单域抗体2以及配套的检测试剂。所述的猪塞内卡病毒单域抗体1的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的猪塞内卡病毒单域抗体2的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以猪塞内卡完整病毒粒子为诊断抗原,建立了检测塞内卡完整病毒粒子定量的双抗体夹心ELISA试剂盒,该试剂盒具有高效、简单、灵敏、稳定等优点,可用于疫苗质量控制评估,具有良好的应用前景。
本发明公开了一种猪塞内卡病毒中和性液相阻断ELISA试剂盒,所述试剂盒包括有效量的猪塞内卡病毒抗原、有效量的猪塞内卡病毒单域抗体1、有效量的猪塞内卡病毒单域抗体2以及配套的检测试剂。所述的猪塞内卡病毒抗原为使用蔗糖密度梯度离心方法纯化出猪塞内卡病毒粒子,纯化后的猪塞内卡病毒粒子的粒径为20~30nm。所述的猪塞内卡病毒单域抗体1的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的猪塞内卡病毒单域抗体2的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的试剂盒具有高效、简单、灵敏、稳定等优点,与传统诊断方法病毒中和实验有良好的相关性,适用于大范围的应用。