“盐城开元医药化工有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果7个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种青霉素G亚砜二苯甲酯的合成方法-CN201911082524.9有效
发明人：邱国华;陈迪才;汪前胜;王红萍 -专利权人： 盐城开元医药化工有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D499/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种青霉素G亚砜二苯甲酯的合成方法。以青霉素G钾盐为起始原料，先酯化，再经2KHSO5·KHSO4·K2SO4氧化合成青霉素G亚砜二苯甲酯，产品纯度99％以上，总摩尔收率95％以上，适用于工业化生产。本发明具有原料易得，收率高，污染少，安全系数高，易于操作等优点。
一种青霉素亚砜二苯甲酯合成方法

[发明专利]一种氟氧头孢母核的合成方法-CN201710996760.6有效
发明人：徐波;邱国华;汪前胜;陈迪才 -专利权人： 盐城开元医药化工有限公司
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C07D505/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟氧头孢母核的合成方法，以3‑羟基头孢为起始原料，经7位构型翻转得HK‑2，通过双键还原和3位溴化得HK‑4，再保护羰基得到HK‑5，构建环外双键后再脱去羰基保护基得到HK‑8，将S原子氧化为亚砜后经Mislow‑Evans重排、开环得到HK‑11，在三氟化硼乙醚作用下关环得到HK‑12，将HK‑12氨基硅烷化保护后，用氯气和环外双键先加成再消除，然后脱去硅烷基保护基得到HK‑16，最后N原子发生氯化反应形成HK‑17中间体，然后发生消除反应得到亚胺化合物HK‑18，再经Michael加成反应得到氟氧头孢母核。本发明生产出来的氟氧头孢母核纯度高，质量好，适合于工业化生产。
一种头孢合成方法

[发明专利]一种头孢沙定母核的合成方法-CN201610856238.3有效
发明人：徐波;丁清杰;刘悉承;邱国华;汪前胜 -专利权人： 盐城开元医药化工有限公司
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07D501/59 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢沙定母核的合成方法，以3‐羟基头孢为起始原料，依次经过甲基化反应、脱除7位上的氨基保护基苯乙酰基和4位羧基上的保护基二苯甲基制得头孢沙定母核。其中，甲基化反应以原甲酸三甲酯为甲基化试剂，操作简单、安全；在脱除4位羧基保护基中，本发明使用的三氟甲磺酸钪催化剂经活化后，可循环重复使用，有利于环境的保护。本发明生产出来的头孢沙定母核为白色固体粉末，纯度为99.0％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。
一种头孢沙定母核合成方法

[发明专利]一种头孢唑肟母核7‑ANCA的合成方法-CN201510609572.4有效
发明人：徐波;刘悉承;汪前胜;邱国华;丁清杰 -专利权人： 盐城开元医药化工有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢唑肟母核7‑ANCA的合成方法。以CHS为起始原料，依次经过羟基的还原、脱除7位上的氨基保护基苯乙酰基和4位羧基上的保护基对硝基苄基制得7‑ANCA。本发明的起始原料CHS的价格与3‑羟基头孢相比，价格更低，反应的操作步骤简单，总摩尔收率为81.3％，生产出来的7‑ANCA为白色固体粉末，纯度为99.0％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。
一种头孢唑肟母核 anca 合成方法

[发明专利]一种头孢西丁酸的合成方法-CN201410634834.8有效
发明人：伊正革;徐波;刘悉承 -专利权人： 盐城开元医药化工有限公司
申请日： 2014-11-12 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢西丁酸的合成方法，以头孢噻吩酸为原料，与制备好的叔丁基次氯酸酯在甲醇钠存在下反应得到甲氧基物，甲氧基物发生水解反应，在苄星盐存在下成盐得甲氧基头孢噻吩苄星盐，甲氧基头孢噻吩苄星盐再与CSI反应，然后水解得到头孢西丁酸粗品，头孢西丁酸粗品经过重结晶步骤，最后制得头孢西丁酸。本发明操作简单，成本较低，质量总收率达95.8％，生产出来的头孢西丁酸为白色固体粉末，纯度为99.0％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。
一种头孢丁酸合成方法

[发明专利]一种头孢克洛关键中间体的合成方法-CN201310468576.6有效
发明人：刘悉承;徐波;伊正革;邱国华 -专利权人： 盐城开元医药化工有限公司
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D501/59 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢克洛关键中间体的合成方法。本发明以青霉素G钾盐为原料，经过四步合成了7‐苯乙酰氨基‐3‐羟基‐3‐头孢环‐4‐羧酸二苯甲酯，产品纯度为98.0%以上，总收率达77.6%，适合于工业化生产。本发明具有原料易得、成本低廉，收率高，同时减少了污水排放量，减轻了对环境的影响等优点。
一种头孢关键中间体合成方法

[发明专利]一种7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸的合成方法-CN201310300159.0有效
发明人：徐波;伊正革;刘悉承 -专利权人： 盐城开元医药化工有限公司
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸的合成方法。以ENM化合物1为原料，通过溴代、环合、氯代，最后相继脱除母核7位上的保护基苯乙酰基和母核4位羧基上的保护基二苯甲基制得7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸。本发明操作简单，成本较低，总收率达92.7%，生产出来的7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸为白色固体粉末，纯度为98.0%以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。
一种氨基头孢羧酸合成方法

1
共 7 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top