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- [发明专利]合成喹酞酮黄的方法-CN201210538572.6有效
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王利民;郑涛;王峰;王桂峰;陈立荣;田禾;黄卓
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百合花集团有限公司;华东理工大学
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2012-12-11
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2013-03-27
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C07D401/04
- 本发明涉及一种合成喹酞酮黄(C.I.P.Y.138)的方法。所述方法包括:(1)由8-硝基喹哪啶经还原反应,得到8-氨基喹哪啶的步骤;和(2)由8-氨基喹哪啶与四氯苯酐经缩合反应,得到目标化合物的步骤;其特征在于,步骤(1)中所述的还原反应的温度为25℃~40℃,所述的还原反应的压力为0.1MPa~1MPa,且所述的还原反应在低沸点质子性极性溶剂中进行;及步骤(2)中所述的缩合反应采用的催化剂是有机Lewis催化剂,且所述的缩合反应在由苯醚和联苯组成的溶剂(Dowthem A)中进行(其中苯醚占73.5wt%,联苯占26.5wt%)。本发明所提供的合成方法具有产品收率高、反应条件温和及对环境友好等优点。
- 合成喹酞酮黄方法
- [发明专利]一种制备1,7-二羟基-苝-3,4:9,10-四羧二酰亚胺的方法-CN201210530114.8无效
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王利民;张良;王桂峰;王峰;陈立荣;田禾;黄卓
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华东理工大学;百合花集团有限公司
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2012-12-11
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2013-03-20
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C07D471/06
- 本发明涉及一种由苝-3,4:9,10-四羧二酰亚胺直接氧化制备1,7-二羟基-苝-3,4:9,10-四羧二酰亚胺的方法,其主要步骤是:在有氧化剂存在及10℃~40℃条件下,将苝-3,4:9,10-四羧二酰亚胺类化合物于硫酸中反应10小时至30小时,再向该反应体系中加入还原剂,加热回流至少1小时,过滤,滤饼水洗至中性,干燥后得到目标物。本发明所提供的制备方法具有步骤简洁、反应条件温和及反应产率高(最高可达98%)等优点。
- 一种制备羟基10四羧二酰亚胺方法
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