“田广辉”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果95个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]口服氘代核苷或其可药用盐的药物组合物及制备方法和应用-CN202111521657.9在审
发明人：杨汝磊;吴凤英;顾川江;石松安;田广辉 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司;中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所;旺山旺水（连云港）制药有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及口服氘代核苷或其可药用盐的药物组合物及制备方法和应用。具体而言，本发明涉及一种氘代核苷或其可药用盐的药物组合物，其包含(2R,3R,4R,5R)‑2‑(4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基‑5‑d)‑2‑氰基‑5‑((异丁酰氧基)甲基)四氢呋喃‑3,4‑二基双(2‑甲基丙酸酯)或其药学上可接受的盐，和适用于口服胃肠道给药组合物的辅料；还涉及该药物组合物的制备方法，以及用于制备抗病毒药物的用途，例如在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。该药物组合物体外溶出效果好，稳定性好，且制备工艺简单、易操作，生产成本低，可以进行批量生产。
口服核苷药用药物组合制备方法应用

[发明专利]一种elexacaftor中间体的制备方法及其应用-CN202010838611.9有效
发明人：李志强;赵晓磊;石松安;龚明;杨春;田广辉 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司;旺山旺水（连云港）制药有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种elexacaftor中间体的制备方法及其应用，其中，中间体如式Ⅰ所示：以及涉及一种3,3,3‑三氟‑2,2‑二甲基丙烷‑1‑醇的制备方法，包括以下步骤：(1)将3,3,3‑三氟丙酸和保护试剂加入溶剂中，继续加入缩合试剂得到中间体A，(2)将上述中间体A、甲基化试剂和碱加入到溶剂中，反应得到中间体B，(3)将上述中间体B溶于溶剂中，加入还原试剂，反应得到3,3,3‑三氟‑2,2‑二甲基丙烷‑1‑醇。
一种 elexacaftor 中间体制备方法及其应用

[发明专利]一种N-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠及其中间体的制备方法-CN202110079267.4有效
发明人：李志强;邢兴龙;丁飞飞;田广辉 -专利权人：旺山旺水（连云港）制药有限公司;苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D265/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠及其中间体的制备方法，该中间体的制备包括：使水杨酰胺与保护基试剂在第一溶剂中反应得到2,2‑二甲基‑2,3‑二氢‑4H‑苯并[1,3]恶嗪‑4‑酮，再与8‑溴辛酸乙酯在第二溶剂中、在碱作用下反应生成中间体8‑(2,2‑二甲基‑4‑氧代‑2H‑苯并[1,3]恶嗪‑3(4H)‑基)辛酸乙酯；N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠（SNAC）的制备在前述中间体的基础上再水解、成盐，即可制成；本发明方法所用原料简单易得，安全性高，反应条件简单、温和，后处理简便易操作，还能获得理想的收率及纯度，适于SNAC的规模性生产。
一种羟基苯甲酰基氨基辛酸及其中间体制备方法

[发明专利]一种抗病毒核苷类似物的制备方法-CN202110988001.1在审
发明人： 田广辉;李建;谢元超;徐万斌 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司;中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种抗病毒核苷类似物的制备方法，其制备方法包括以下步骤：式(Ⅷ)化合物与试剂A反应生成式(Ⅶ)化合物；式(Ⅶ)化合物与试剂B在金属试剂M作用下反应生成式(Ⅵ)化合物；式(Ⅵ)化合物与试剂C反应生成式(Ⅴ)化合物；式(Ⅴ)化合物与试剂D反应生成式(Ⅳ)化合物；式(Ⅳ)化合物与试剂E反应生成式(Ⅲ)化合物；式(Ⅲ)化合物与试剂F反应生成式(Ⅱ)化合物；式(Ⅱ)化合物与试剂G反应生成式(Ⅰ)化合物。反应条件温和，过程易控，操作简单，适合工业化大规模生产。
一种抗病毒核苷类似物制备方法

[发明专利]一种核苷类似物及其盐的晶型、制备方法和应用-CN202210866376.5在审
发明人：程勇;郭素一;周刘露;张益;田广辉 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种核苷类似物及其盐的晶型、制备方法和应用。核苷类似物为式A化合物，式A化合物为结晶形式或无定形态，结晶形式为晶型I。本发明核苷类似物及其盐的晶型物理性质稳定、成药性好，制备方法简单且易重复。
一种核苷类似物及其制备方法应用

[实用新型]刚性架空接触网折线平面布置结构-CN202222134962.9有效
发明人： 田广辉;刘锐;聂飞;林慧;陈显志;刘卫东;陈桁 -专利权人：中铁二院工程集团有限责任公司
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： B60M1/13 文献下载
摘要：本实用新型是提供一种能够使碳滑板磨耗均匀，解决现有平面布置结构会导致碳滑板异常磨耗的刚性架空接触网折线平面布置结构，涉及城市轨道交通、铁路技术领域。刚性架空接触网折线平面布置结构，包括沿接触网中心线成折线结构布置的接触线，所述接触线包括多段锚段，所述接触线的折点悬挂点为最大拉出值悬挂点，所述折点悬挂点两侧分别设有与其相邻的次大拉出值悬挂点，所述锚段的弯折次数为奇数次时，所述锚段的中间点位于其其中一折点悬挂点处；所述锚段的弯折次数为偶数次时，所述锚段的中间点位于接触网中心线上；所述锚段的每个端头悬挂点的拉出值与所述次大拉出值悬挂点的拉出值相同。本实用新型降低了线路运营维护成本。
刚性架空接触折线平面布置结构

[实用新型]低净空刚性接触网悬挂装置-CN202221492776.6有效
发明人：卓朋信;张瑞;路振铎;田广辉;俞建;张旭峰;尉宇萍;李凯;杨阳;苏谷雨 -专利权人：中铁高铁电气装备股份有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： B60M1/20 文献下载
摘要：一种低净空刚性接触网悬挂装置，包括安装底座(1)、连接轴(3)、绝缘子(2)及定位线夹(4)，所述安装底座(1)的下方固定有绝缘子(2)，所述绝缘子(2)的下方固定有连接轴(3)，所述连接轴(3)的下端悬挂有定位线夹(4)，且定位线夹(4)可绕连接轴(3)旋转。本实用新型克服了既有产品难以正常安装的局限，满足了低净空隧道刚性接触网悬挂的安装需要。
净空刚性接触悬挂装置

[发明专利]一种2-溴-5-氟-4-硝基苯胺的合成方法及其中间体-CN201810649294.9有效
发明人： 田广辉;吴建忠;李志强;杨春;丁飞飞 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司;中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C209/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑溴‑5‑氟‑4‑硝基苯胺的合成方法及其中间体，2‑溴‑5‑氟‑4‑硝基苯胺的合成包括使2‑溴‑5‑氟苯胺与硝化试剂发生硝化反应生成2‑溴‑5‑氟‑4‑硝基苯胺的步骤；或，包括：先使2‑溴‑5‑氟苯胺与氨基保护试剂反应得到氨基被保护的2‑溴‑5‑氟苯胺，然后使氨基被保护的2‑溴‑5‑氟苯胺与硝化试剂发生硝化反应生成硝化产物即本发明的中间体，最后使硝化产物脱去氨基保护基得到2‑溴‑5‑氟‑4‑硝基苯胺。本发明的合成方法，其反应收率高，产物纯度高，且原料易得。
一种硝基苯胺合成方法及其中间体

[发明专利]克立硼罗微乳组合物-CN201711471716.X有效
发明人： 田广辉;杨汝磊;徐新早;魏中元;田军峰 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了克立硼罗微乳组合物，所述克立硼罗微乳组合物包括：以重量百分比计，包括：克立硼罗0.5％～5.0％，油相5％～20％，乳化剂10％～40％，助乳化剂5％～30％，水30％～70％，其中油相为选自C10‑C18的脂肪酸单酯，三羧酸甘油酯中的一种或多种的组合，乳化剂为选自吐温系乳化剂。本发明克立硼罗微乳溶液稳定性好，具有理想微乳粒径，可有效提高药物皮肤渗透性；克立硼罗微乳凝胶相比克立硼罗微乳溶液，可进一步提高皮肤渗透性和滞留量，可提高过敏性皮炎临床治疗顺应性并起到缓释效果。
克立硼罗微乳组合

[发明专利]一种稳定的CBD组合物及其应用-CN202010535415.4有效
发明人： 田广辉;杨汝磊;吴凤英;郭素一 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种稳定的CBD组合物及其应用，以重量百分比计，所述组合物包括：大麻二酚3.0～25.0％，辅料溶剂5.0～30.0％，甜味剂0.01～0.5％，矫味剂0.01～0.1％，稳定剂0.01～10.0％，油相溶剂50.0～90.0％，其中所述稳定剂为烟酰胺及维生素B。本发明所得的大麻二酚组合物，稳定性好，制备工艺简单，易于操作，过程可控，可以批量化生产。
一种稳定 cbd 组合及其应用

[发明专利]一种苯基嘧啶酮化合物的盐、多晶型物及其药物组合物和用途-CN201880002904.4有效
发明人：沈敬山;何洋;陈伟铭;李剑峰;田广辉;公绪栋;王震;张容霞;柳永建;蒋华良 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;苏州旺山旺水生物医药有限公司;上海特化医药科技有限公司
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D239/32 文献下载
摘要：一种苯基嘧啶酮化合物的盐、多晶型物及其药物组合物和用途，具体公开一种如下式(I‑A)所示的苯基并嘧啶酮化合物的盐酸盐，及其药学上可接受的多晶型物、溶剂化物、水合物、共结晶、无水物或无定形形式，包含它们的药物组合物和药物单元剂型，制备上述物质的方法和它们的用途。
一种苯基嘧啶化合物多晶及其药物组合用途

[实用新型]一种电气仪表用维修装置-CN202121233283.6有效
发明人：段晓东;刘玲;曲宝军;王永亮;乔永利;田广辉 -专利权人：段晓东
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： B25B11/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了电气仪表技术领域的一种电气仪表用维修装置，包括固定立柱，固定立柱的顶端设有转盘，转盘的顶端设有转动轨道，转动轨道内设有两组转动调节杆，两组转动调节杆的外侧设有调节固定装置，两组转动调节杆的顶端共同连接有底板，底板的顶端左右两侧均设有立柱，立柱的左右两侧均设有通孔，通孔内设有调节螺杆，两组调节螺杆的内侧设有调节夹持装置，该装置结构简单，便于根据仪表尺寸调节维修装置后再进行维修。
一种电气仪表维修装置

[发明专利]一种制备卡利拉嗪及其中间体的方法-CN202111393215.0在审
发明人：张利军;邢兴龙;田广辉 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C271/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备卡利拉嗪及其中间体的方法，包括如下步骤：以反式‑4‑氨基环己烷乙酸酯盐酸盐为起始物料，通过Boc保护、还原、卤代、亲核取代、脱Boc保护和酰胺化反应制备得到卡利拉嗪。本发明将反式2‑{1‑[4‑(N‑叔丁氧基羰基)‑氨基]‑环己基}乙醇的醇羟基活化转化成易于离去的基团，创造性地将醇羟基转换为卤素原子，反应条件温和，收率高，可以得到纯度高、杂质含量低和符合药用要求的原料药，适合工业化生产。
一种制备卡利拉嗪及其中间体方法

[发明专利]硫酸化多糖吸入制剂及其在防治新冠病毒相关疾病中的应用-CN202010744043.6在审
发明人：姚亦明;田广辉;金永生;杨汝磊;孙军亭 -专利权人：苏州融析生物科技有限公司;苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了硫酸化多糖吸入制剂及其在防治新冠病毒相关疾病中的应用，所述制剂包括硫酸化多糖和药学上可接受的辅料，所述硫酸化多糖包括非抗凝肝素、硫酸戊聚糖、PI‑88、硫酸软骨素、过硫酸软骨素、硫酸皮肤素、海参糖胺聚糖和海参岩藻聚糖中的一种或者多种。本发明的硫酸化多糖吸入制剂稳定性好，能够长时间存放，不会变质和变色。同时，采用硫酸化多糖吸入制剂的给药方式，可以将硫酸化多糖药物直接送达新冠病患的肺部，精准定位，迅速起效。本发明根据吸入制剂给药的优点，通过引入硫酸化多糖药物，为新冠病毒患者进行抗病毒、抗炎症和抗凝血栓塞等病症的预防和治疗。
硫酸多糖吸入制剂及其防治病毒相关疾病中的应用

[发明专利]乌帕替尼中间体的合成方法-CN202010397540.3有效
发明人：李建;吴建忠;田广辉 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司;旺山旺水（连云港）制药有限公司
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供了乌帕替尼中间体的合成方法，所述方法包括：(1)化合物1和R2X，在碱的作用下，反应得到化合物2；(2)所述化合物2和化合物3在酸的作用下反应得到化合物4，反应方程式如下：本发明的制备方法反应原料简单易得，反应成本低，反应收率高，能用于工业化大规模生产。
乌帕替尼中间体合成方法