“生物风险公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于物质的纯化、分离、脱盐或缓冲液/溶剂交换的装置和方法-CN201310606739.2无效
发明人：艾利尔特·P·道森 -专利权人： 生物风险公司
申请日： 2009-07-31 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： B01D15/02 文献下载
摘要：一种旋转柱装置，包含刚性多孔过滤器，该刚性多孔过滤器在离心分离过程中仍保持其形状；层析方法，使用上述装置将所需物质例如生物分子从混合物中的其它物质中分离；以及套件，包含具有用于上述方法中的一种或多种试剂的装置。
用于物质纯化分离脱盐缓冲液溶剂交换装置方法

[发明专利]用于物质的纯化、分离、脱盐或缓冲液/溶剂交换的装置和方法-CN200980130547.0有效
发明人：艾利尔特·P·道森 -专利权人： 生物风险公司
申请日： 2009-07-31 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种旋转柱装置，包含刚性多孔过滤器，该刚性多孔过滤器在离心分离过程中仍保持其形状；层析方法，使用上述装置将所需物质例如生物分子从混合物中的其它物质中分离；以及套件，包含具有用于上述方法中的一种或多种试剂的装置。
用于物质纯化分离脱盐缓冲液溶剂交换装置方法

[发明专利]使用核酸探针检测样品中的相关核苷酸序列-CN200980103006.9无效
发明人：埃利奥特·P·道森;史蒂文·J·西蒙斯;洛里·J·鲍科姆;珍妮弗·M·贝克;克里斯提·E·旺布尔;朱迪丝·马登;苏布拉马尼·塞拉帕恩;安德鲁·赫恩;萨尔·塞米纳拉 -专利权人： 生物风险公司;塞尔西斯国际公司
申请日： 2009-01-23 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于测定和检测样品中的核酸序列的方法。核酸可为RNA或DNA或两者。本发明也涉及用于测定样品中各种微生物的存在和物种的方法。也已鉴别革兰氏阴性(Gram-negative)生物体的rRNA内的一组寡核苷酸核酸序列，其在以池的形式或组合使用于例如杂交检验中时有助于广泛鉴别作为一类的革兰氏阴性生物体。这组寡核苷酸可检测出指示这一大类革兰氏阴性生物体中的生物体存在的序列，同时显示几乎不会错误鉴别革兰氏阳性生物体和真菌或其它微生物。此检验包括至少一种相关核苷酸序列、至少一种核酸探针、氟表面活性剂和核酸酶同时培育。此检验可进一步用以通过使用其它的特异性探针来检测细菌、真菌或其它微生物的存在，或检测和/或鉴别样品中的标靶核酸序列。另外，本发明也涉及在结合检验中减少非特异性结合并促进复合物形成的方法。结合检验可为(但不限于)核酸杂交检验或免疫检验。本发明也涉及采用至少一种可为核苷酸序列的相关标靶、至少一种可为核酸探针的探针、和核酸酶的检测方法。
使用核酸探针检测样品中的相关核苷酸序列

[发明专利]分离和检测小多核苷酸的方法和物质-CN200780031976.3有效
发明人：艾利尔特·P·道森;克里斯蒂·E·旺布尔 -专利权人： 生物风险公司
申请日： 2007-08-30 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：适用于分离、标记或检测小多核苷酸的方法的捕获探针。用于从样品中分离目的小多核苷酸的方法，其包括将所述小多核苷酸与所述捕获探针杂交并通过引物延伸或连接作用延长所述小多核苷酸。分离后，通过引物延伸产物的扩增和/或杂交以及随后的双标记检测探针切割来检测目的小多核苷酸的方法。
分离检测多核苷酸方法物质

[发明专利]制备高密度阵列的方法-CN200510068831.3无效
发明人： J·R·小哈德森;E·P·道森 -专利权人： 生物风险公司
申请日： 1998-05-19 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： G01N1/36 文献下载
摘要：一种制备目标物质的高密度阵列的方法，包括切割一束目标线的步骤，其中目标线包含目标物质，其中切割得到多个高密度阵列，此外，本发明方法可包括额外的步骤，如稳定化目标线或线束，向高密度阵列中掺入一种或多种其它材料，及检查高密度阵列。同样，制备了根据本方法的高密度阵列。
制备高密度阵列方法

[发明专利]制备高密度阵列的方法-CN200510068828.1无效
发明人： J·R·小哈德森;E·P·道森 -专利权人： 生物风险公司
申请日： 1998-05-19 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： G01N1/36 文献下载
摘要：一种制备目标物质的高密度阵列的方法，包括切割一束目标线的步骤，其中目标线包含目标物质，其中切割得到多个高密度阵列，此外，本发明方法可包括额外的步骤，如稳定化目标线或线束，向高密度阵列中掺入一种或多种其它材料，及检查高密度阵列。同样，制备了根据本方法的高密度阵列。
制备高密度阵列方法

[发明专利]制备高密度阵列的方法-CN200510068830.9无效
发明人： J·R·小哈德森;E·P·道森 -专利权人： 生物风险公司
申请日： 1998-05-19 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： G01N1/36 文献下载
摘要：一种制备目标物质的高密度阵列的方法，包括切割一束目标线的步骤，其中目标线包含目标物质，其中切割得到多个高密度阵列，此外，本发明方法可包括额外的步骤，如稳定化目标线或线束，向高密度阵列中掺入一种或多种其它材料，及检查高密度阵列。同样，制备了根据本方法的高密度阵列。
制备高密度阵列方法

[发明专利]制备高密度阵列的方法-CN200510068829.6无效
发明人： J·R·小哈德森;E·P·道森 -专利权人： 生物风险公司
申请日： 1998-05-19 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： G01N1/36 文献下载
摘要：一种制备目标物质的高密度阵列的方法，包括切割一束目标线的步骤，其中目标线包含目标物质，其中切割得到多个高密度阵列，此外，本发明方法可包括额外的步骤，如稳定化目标线或线束，向高密度阵列中掺入一种或多种其它材料，及检查高密度阵列。同样，制备了根据本方法的高密度阵列。
制备高密度阵列方法

[发明专利]测定多核苷酸序列变异的方法-CN99809692.X无效
发明人： E·P·道森;J·A·飞利浦三世 -专利权人： 生物风险公司;范德比尔特大学
申请日： 1999-08-19 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定第一种多核苷酸与第二种多核苷酸之间核苷酸序列内的变异的存在与具体类型的方法,包括首先,提供第一种多核苷酸的样品,并选择第一种多核苷酸中可能含有变异的区域;然后,对选定区域进行模板产生扩增反应,以产生包含该选定区域的双链多核苷酸模板群;接着,通过片段产生反应,使用一对引物,同时由模板的两条链产生经标记的线性多核苷酸片段家族;然后,使用片段中存在的标记,测定第一种多核苷酸选定区域内至少若干碱基的定位和具体类型;再将经测定的碱基的定位和具体类型,与第二种多核苷酸的碱基的定位和具体类型进行比较,从而鉴定第一种多核苷酸选定区域与第二种多核苷酸相应区域之间的核苷酸序列变异的存在和具体类型。
测定多核苷酸序列变异方法

1
共 9 条