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[发明专利]一种磷酸二氢钠一水合物的制备方法-CN202211555644.8在审
发明人：叶世春;蔡鹏飞;王祖焕 -专利权人：重庆健能医药开发有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C01B25/30 文献下载
摘要：本发明提了一种磷酸二氢钠一水合物的制备方法，包括下述步骤制备：1)将磷酸二氢钠固体加入一定量的纯化水中搅拌，优选纯化水量为磷酸二氢钠质量的3～5倍质量体积；2)0℃～40℃搅拌2～24小时，优选温度为20℃～30℃，搅拌时间为2小时；3)搅拌结束后，固液分离，得到磷酸二氢钠固体，固液分离可选减压抽滤、离心、压滤。4)20℃～40℃减压干燥得磷酸二氢钠一水合物产品。本方法制备得到的磷酸二氢钠含水符合中国药典2020版二部磷酸二氢钠质量标准干燥失重范围(10.0％～15.0％)，同时该法制备得到的磷酸二氢钠其他质量指标均达到2020版《中国药典》标准，且生产成本低。
一种磷酸二氢钠一水合物制备方法

[发明专利]一种丙戊酸钠杂质K的制备方法-CN202011055938.5有效
发明人： 王祖焕;蔡鹏飞;李朝阳 -专利权人：重庆健能医药开发有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙戊酸钠杂质K的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：式(I)所示的化合物乙酰乙酸乙酯与溴丙烷(II)发生缩合反应生成2‑乙酰戊酸乙酯(III)，2‑乙酰戊酸乙酯(III)和碘甲烷在碱性环境下发生缩合反应得到2‑甲基‑2‑乙酰戊酸乙酯(IV)，2‑甲基‑2‑乙酰戊酸乙酯(IV)经过还原得到(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸乙酯(V)，(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸乙酯(V)经过水解得到化合物(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸(杂质K)。本方操作简单，收率较高。无需使用特殊设备，反应条件温和。
一种戊酸杂质制备方法

[发明专利]一种复方聚乙二醇电解质及其制备方法-CN202210004956.3在审
发明人：李于林;彭涛;王祖焕 -专利权人：重庆健能医药开发有限公司
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方聚乙二醇电解质组合物，所述复方聚乙二醇电解质组合物按质量份数含有以下组分：聚乙二醇(4000)1份、氯化钾0.01～0.05份、碳酸氢钠0.02～0.05份、氯化钠0.02～0.05份、无水硫酸钠0.07～1.0份，糖精钠0.001～0.01份。所述复方聚乙二醇电解质组合物的剂型为散剂，其制备方法为：(1)将碳酸氢钠、无水硫酸钠、氯化钾、氯化钠和糖精钠分别进行粉碎或筛分；(2)称取处方量碳酸氢钠、无水硫酸钠、氯化钾、氯化钠和糖精钠置于湿法制粒混合机中混合；(3)称取处方量聚乙二醇4000和预混粉末，置入料斗式混合机里混合，取样检测中间体含量；(4)分装：按照中间体含量计算装量后，采用复合膜分装。
一种复方聚乙二醇电解质及其制备方法

[发明专利]一种美沙拉秦灌肠液制备方法及其应用-CN202210004948.9在审
发明人：叶世春;王腾飞;王祖焕 -专利权人：四川健能制药有限公司
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含美沙拉秦的灌肠液，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：美沙拉秦3.0～8.0份，黄原胶1.0～2.0份，依地酸二钠20.0～44.0份,苯甲酸钠10.0～15.0份，卡波姆0.5～1.0份，pH调节剂9.0～28.0份，抗氧化剂1.0～4.0份。本发明含有美沙拉秦的灌肠液，可方便应用于不适合吞咽的患者，该剂型直接作用于直肠，药物释放迅速，提高了生物利用度。
一种沙拉灌肠制备方法及其应用

[发明专利]一种二甲硅油乳剂的含量测定方法-CN202110858938.7在审
发明人：刘春燕;万华英;王祖焕 -专利权人：四川健能制药有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： G01N21/3577 文献下载
摘要：本发明提供一种二甲硅油乳剂的含量测定方法，它包括如下步骤精密称定，置带塞(或旋盖)锥形瓶中，加盐酸溶液，精密加入正庚烷，振摇，将混合物分液分取正庚烷层，加无水硫酸钠振摇，滤过，澄清滤液作为供试品溶液。称取二甲基聚硅氧烷对照品，与供试品溶液同样操作，作为对照品溶液；取正庚烷，加无水硫酸钠振摇，滤过的澄清溶液作为空白溶液。照红外分光光度法测定，选择测定波长为1260cm‑1±2cm‑1，0.5mm吸收池测得供试品溶液及对照品溶液的吸收度，计算含量。该方法含量测定结果准确，重复性和回收率良好，且该方法通过验证，可用二甲硅油乳剂样品的常规分析和质量控制。
一种二甲硅油乳剂含量测定方法

[发明专利]一种丙戊酸钠原料中微量杂质HPLC-MS定性分析方法-CN202011572431.7在审
发明人：李朝阳;王祖焕;刘萍 -专利权人：重庆健能医药开发有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种丙戊酸钠原料中微量杂质HPLC‑MS定性分析方法，本发明公开了一种丙戊酸钠原料中微量杂质HPLC‑MS定性分析的分析方法。本方法采用高效液相‑质谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex synergi hydro‑RP4.6×250mm×4μm)，流速为1.0ml/min，能有效分离和定性分析丙戊酸钠原料中微量杂质的结构。
一种戊酸原料微量杂质 hplc ms 定性分析方法

[发明专利]一种乳果糖口服溶液、制备方法及应用-CN202011572389.9在审
发明人：王腾飞;王祖焕;彭涛 -专利权人：四川健能制药有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳果糖口服溶液，具体为在1000ml制剂单位中，其处方组成如下：乳果糖667g，余量为水。本产品利于吞咽、服用方便、口感良好的特点，从而大大地提高了患者的服药顺应性，对于吞咽困难的老人和小孩尤其适用，口服溶液剂亦便于精确剂量，能够根据患者具体情况进行剂量调整。同时口服溶液剂处方工艺简单，受众多，具有广阔的市场前景。
一种果糖口服溶液制备方法应用

[发明专利]一种铝碳酸镁咀嚼片处方工艺及应用-CN202011055907.X在审
发明人： 王祖焕;王腾飞;彭涛 -专利权人：四川健能制药有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K33/10 文献下载
摘要：本专利提供了一种铝碳酸镁咀嚼片，在1000个制剂单位中，其处方组成如下：铝碳酸镁1000g，木糖醇100g～200g，预胶化淀粉100g～150g，微晶纤维素90g～120g，交联羧甲基纤维素钠10g～40g，甜味剂10g～20g，矫味剂0.5g～1.5g，硬脂酸镁10g～20g，二氧化硅20g～40g。本品制备的该铝碳酸镁咀嚼片口感好，崩解时间短，起效快，制酸力与参比制剂一致，稳定性好，适合工业化大生产。
一种碳酸镁咀嚼处方工艺应用

[发明专利]一种复方聚乙二醇电解质散制备方法-CN202011060411.1在审
发明人：叶世春;夏能斌;王祖焕 -专利权人：重庆健能医药开发有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方聚乙二醇电解质散及其制备方法，聚乙二醇(3350)60份、无水硫酸钠5～6份，碳酸氢钠1～2份，氯化钠1～2份、氯化钾0.5～1.5份。所述复方聚乙二醇电解质散剂的制备方法为：将无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾分别粉碎、筛分；将碳酸氢钠筛分处理；再称取处方量的聚乙二醇3350、氯化钠、无水硫酸钠、氯化钾和碳酸氢钠，备用；将上述备用物料置入混合机里混合，取样检测中间体含量；按中间含量计算装量后，分装，密封后即得。
一种复方聚乙二醇电解质制备方法

[发明专利]一种黏度为475mm2-CN202010401672.9在审
发明人： 王祖焕;蔡鹏飞;叶世春 -专利权人：重庆健能医药开发有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C08G77/06 文献下载
摘要：本发明所要解决的技术问题在于提供一种黏度为475mm2/s～525mm2/s的药用二甲基硅油的生产方法，以八甲基环四硅氧烷(D4)和六甲基二硅醚为原料。强酸性阳离子交换树脂作催化剂生产药用二甲基硅油。本发明所述方法生产工艺简单，不需要高温焙烧，耗时短，适合工业化生产；采用该方法得到的二甲基硅油黏度处于475mm2/s～525mm2/s范围内，其他各项质量指标符合2015版《中国药典》的相关标准要求。
一种黏度 475 mm base sup

[发明专利]一种磷酸钠盐组合物及其制备方法-CN201911360198.3在审
发明人： 王祖焕;李于林;刘萍 -专利权人：四川健能制药有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： A61K33/42 文献下载
摘要：本发明涉及到一种磷酸钠盐组合物，其特征在于包含重量的组分：每一个单位制剂含磷酸二氢钠15g～30g；磷酸氢二钠3g～6g；糖精钠0.1g～0.2g，柠檬香精0.01g～0.03g；二甲硅油0.05g～0.3g，二氧化硅0.1g～0.5g，葡萄糖0.8g～10g，考来烯胺树脂0.5g～2.0g；本发明还提供了一种磷酸钠盐组合物的制备方法。本发明各组分协同作用，最终制得的组合物性质稳定。
一种磷酸钠盐组合及其制备方法

[发明专利]一种含西吡氯铵的口腔膜剂-CN201911357724.0在审
发明人： 王祖焕;王腾飞;罗成文 -专利权人：重庆健能医药开发有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种含西吡氯铵的口腔膜剂，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：西吡氯铵1.0～5.0份，羟丙基纤维素20.0～40.0份，填充剂20.0～30.0份，黄原胶0.5～1.0份，卡波姆0.5～2.0份，增塑剂20.0～40.0份，糖精钠2.0～5.0份。本发明的含有西吡氯铵的口服膜剂，可方便的应用于具有吞咽困难的患者，药物释放平稳，提高了生物利用度及患者顺应性，药物以膜剂形式存在于制剂中，能够延长药物保存期限，兼具掩盖药物不良口味的效果。
一种含西吡氯铵口腔

[发明专利]一种铝碳酸镁咀嚼片胆汁酸吸附的实验方法-CN201910935774.6在审
发明人：莫雅婷;王祖焕;江燕 -专利权人：重庆健能医药开发有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种铝碳酸镁咀嚼片胆汁酸吸附的实验方法，其特征是取铝碳酸镁咀嚼片，分别加入0.1mol/l盐酸溶液，该盐酸溶液含0.5mmol/l的胆汁酸盐，混匀，将以上所得的溶液于37±0.5℃下培养1小时，然后于2000rpm离心15分钟，取上清液过滤，即得；同时以不加铝碳酸镁同法进行操作作为对照品溶液，以加不含胆汁酸盐的0.1mol/l盐酸溶液铝碳酸镁样品作空白样品溶液，采取高效液相色谱方法测定后，以对照品溶液和供试品溶液上清液中未吸附的胆汁酸峰面积计算吸附率。该方法可以测定铝碳酸镁咀嚼片对胆汁酸盐的吸附情况，耐用性好，测定方便。
一种碳酸镁咀嚼胆汁吸附实验方法

[发明专利]一种治疗结肠炎的灌肠剂及其制备方法-CN201910936943.8在审
发明人： 王祖焕;韦维;王腾飞 -专利权人：四川健能制药有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗结肠炎的灌肠剂及其制备方法，是由下列成分及组分制成的(重量份数比)：每600份组合物中，有美沙拉秦40份、金属螯合剂0.5～1.5份、抗氧剂1～5份、防腐剂0.1～2份、助悬剂0.5～5份、pH调节剂0.5～5份，余量为水。本发明提供的美沙拉秦灌肠剂优于市面上的同类产品。
一种治疗结肠炎灌肠及其制备方法

[发明专利]一种铝碳酸镁组合药物片剂制备方法及其应用-CN201910935830.6在审
发明人：王腾飞;王祖焕;唐检珍 -专利权人：重庆健能医药开发有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明为一种铝碳酸镁组合药物片剂制备方法及其应用，提供了一种铝碳酸镁兰索拉唑复方咀嚼片及制备方法。主药为铝碳酸镁、兰索拉唑，辅料为木糖醇、微晶纤维素、二氧化硅、甜味剂、矫味剂和硬脂酸镁。按照本发明提供制剂配方和制备工艺制备出的铝碳酸镁兰索拉唑复方咀嚼片，口感良好，非常利于患者服用。通过本发明得到的铝碳酸镁兰索拉唑复方咀嚼片能够有效地保护胃粘膜，提高溃疡的愈合率和愈合质量，具有铝碳酸镁或兰索拉唑单方制剂所不具备的临床优势。
铝碳酸镁兰索拉唑复方咀嚼片制备愈合甜味剂微晶纤维素单方制剂二氧化硅临床优势片剂制备硬脂酸镁有效地保制备工艺制剂配方组合药物矫味剂木糖醇粘膜护胃溃疡主药应用

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