专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于人乳头瘤病毒E6/E7基因检测的试剂盒及检测方法-CN201610304412.3有效
  • 戴建荣;侯顺玉;王本敬;李文静;刘敏娟;李红 - 苏州市立医院
  • 2016-05-10 - 2019-06-28 - C12Q1/70
  • 本发明公开了用于人乳头瘤病毒E6/E7基因检测的试剂盒,试剂盒包括,22对针对22种不同亚型人乳头瘤病毒设计的上游引物及下游引物,各对上游引物及下游引物的其中一条修饰有荧光基团,每一对PCR引物都针对一种HPV E6/E7基因;本发明还公开用于人乳头瘤病毒E6/E7基因检测的方法,方法如下,PCR反应体系为10uL:DDH2O 2.35uL,10*PCR Buffer 1uL,25nM Mg2+1uL,2nM DNTP 1.5uL,22对针对22种不同亚型人乳头瘤病毒设计的上游引物及下游引物混合物,5U/uL FastTaq酶0.15uL,反应模板3uL;PCR产物上遗传分析仪进行毛细管电泳及基因型分析,根据毛细管电泳图上特定颜色和位置的峰来判断HPV亚型,本发明方法采用Touchdown多重PCR技术能够有效降低多重PCR的非特异性扩增。
  • 用于乳头病毒e6e7基因检测试剂盒方法
  • [发明专利]高危人乳头瘤病毒试剂盒及检测方法-CN201710146271.1在审
  • 王本敬;戴建荣;李文静;王挺;刘敏娟;李海波;侯顺玉;霍薇薇;李红 - 苏州市立医院
  • 2017-03-13 - 2017-06-13 - C12Q1/70
  • 本发明提供了一种高危人乳头瘤病毒检测试剂盒,包括HPV扩增引物,在多重PCR体系中引入了通用的荧光标记引物,设计三种荧光标记引物,就能够扩增出十几种不同长度或不同荧光的扩增子,特异性扩增引物的5’端引入20bp的特异性接头,并且在PCR体系中引入荧光标记的通用引物,通过多重PCR扩增,得到荧光标记的扩增子长度比目的扩增区域多两个接头的长度,然后多重PCR产物应用于毛细管电泳分析,得到基因型;本发明进一步降低荧光标记多重PCR的费用,并且解决HPV亚型的增多与检测成本线性增加的问题,本方法以检测14种高危HPV亚型为例,可以使多重PCR成本降低50%,并且随着检测HPV亚型的种类增多,成本降低幅度更大。
  • 高危乳头病毒试剂盒检测方法
  • [发明专利]一种叶酸需求遗传检测试剂盒及其应用-CN201510226313.3在审
  • 陈瑛;王本敬 - 陈瑛
  • 2015-05-06 - 2015-07-22 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种叶酸需求遗传检测试剂盒及其应用。该试剂盒包括:以CBS基因的699C>T位点、DHFR基因的c.594+59del19位点、GST01基因的428C>A位点、MTHFD基因的1958G>A位点、MTHFR基因的1298A>C位点、MTHFD基因的677C>T位点、MTR基因的-186T>G位点,905G>A位点和2756A>G位点、MTRR基因的c.56+781A>C位点和66A>G位点、NFE2L2基因的ins1+11108C>T位点、NOS3基因的894G>T位点、RFC1基因的80G>A、TCN2基因776C>G和TYMS基因1494del6等十六个基因突变位点为检测对象而设计的PCR扩增引物和延伸引物,其序列分别如SEQIDNo.1~SEQIDNo.48示;以及,PCR反应试剂,包括聚合酶及缓冲溶液。本发明提供了一种简单、高通量、高效能、低成本的适合中国人群的叶酸利用能力基因突变筛查方法。
  • 一种叶酸需求遗传检测试剂盒及其应用
  • [发明专利]叶酸利用能力基因检测试剂盒及检测方法-CN201110348841.8无效
  • 陈瑛;毛君;王本敬;李红 - 苏州市立医院
  • 2011-11-08 - 2012-09-19 - C12Q1/68
  • 叶酸利用能力基因检测试剂盒及检测方法,它涉及基因检测技术领域,叶酸利用能力基因检测试剂盒包含:(1)PCR反应试剂,包括dNTP、5×和10×PCR缓冲液、Mg2+离子、去离子水、FastTaq酶、SNaPshot Mix混合液;(2)按一定比例混合的16对PCR引物混合物;(3)按一定比例混合的16条延伸引物混合物;(4)纯化用SAP酶、Exon I酶及其配套的缓冲液;(5)单个位点纯合、杂合突变的阳性和阴性对照DNA;(6)使用说明书。它能提供一种简单、高通量、高效能、低成本的适合中国人群的叶酸利用能力基因突变筛查方法。
  • 叶酸利用能力基因检测试剂盒方法

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