本发明公开了一种抗鸟苷酸环化酶2C的纳米抗体及其应用。所述纳米抗体的CDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的序列,所述纳米抗体的CDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.10所示的序列,所述纳米抗体的CDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12或SEQ ID NO.13所示的序列。本发明的抗鸟苷酸环化酶2C的纳米抗体可特异性的结合鸟苷酸环化酶2C抗原,且亲和力较好,将其作为抗原结合结构域构建嵌合抗原受体和CAR‑T细胞,对鸟苷酸环化酶2C阳性的肿瘤细胞具有明显的杀伤活性。
本发明提供一种抗IL13Ra2的纳米抗体及其应用。所述纳米抗体的CDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.10所示的序列。本发明的抗IL13Ra2的纳米抗体可特异性的结合IL13Ra2抗原,且亲和力较好,将其作为抗原结合结构域构建嵌合抗原受体和CAR‑T细胞,对IL13Ra2阳性的肿瘤细胞具有明显的杀伤活性。
本发明公开了一种抗鸟苷酸环化酶2C的纳米抗体及其应用。所述纳米抗体的CDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的序列,所述纳米抗体的CDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.10所示的序列,所述纳米抗体的CDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12或SEQ ID NO.13所示的序列。本发明的抗鸟苷酸环化酶2C的纳米抗体可特异性的结合鸟苷酸环化酶2C抗原,且亲和力较好,将其作为抗原结合结构域构建嵌合抗原受体和CAR‑T细胞,对鸟苷酸环化酶2C阳性的肿瘤细胞具有明显的杀伤活性。
本发明涉及生物医药技术领域,特别是涉及一种抗Intestinal protein OCI‑5抗体及其应用,所述抗Intestinal protein OCI‑5抗体代号为B174‑V33和B174‑V34,所述抗Intestinal protein OCI‑5抗体重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR‑H1,如SEQ ID No.2所示的CDR‑H2和如SEQ ID No.3或23所示的CDR‑H3。所述抗Intestinal protein OCI‑5抗体具备高亲和力和特异性,能够有效靶向肿瘤抗原Intestinal protein OCI‑5,利用所述抗体制备嵌合抗原受体,并进一步制备嵌合抗原受体细胞,所述嵌合抗原受体细胞能够高效杀伤肿瘤细胞,且具备高特异性。
本发明涉及生物医药技术领域,特别是涉及一种抗MXR7抗体及其应用,所述抗MXR7抗体代号为B174‑V18和B174‑V32,所述抗MXR7抗体包括重链可变区,所述抗MXR7抗体重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR‑H1,如SEQ ID No.2所示的CDR‑H2和如SEQ ID No.3所示的CDR‑H3。所述抗MXR7抗体具备高亲和力和特异性,能够有效靶向肿瘤抗原MXR7,利用所述抗MXR7抗体制备嵌合抗原受体,并进一步制备嵌合抗原受体细胞,所述嵌合抗原受体细胞能够高效杀伤肿瘤细胞,且具备高特异性。
本发明公开了一种抗鸟苷酸环化酶2C的纳米抗体及其应用。所述纳米抗体的CDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的序列,所述纳米抗体的CDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ IDNO.8、SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.10所示的序列,所述纳米抗体的CDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12或SEQ ID NO.13所示的序列。本发明的抗鸟苷酸环化酶2C的纳米抗体可特异性的结合鸟苷酸环化酶2C抗原,且亲和力较好,将其作为抗原结合结构域构建嵌合抗原受体和CAR‑T细胞,对鸟苷酸环化酶2C阳性的肿瘤细胞具有明显的杀伤活性。
本发明涉及生物医药技术领域,特别是涉及一种抗GTR2‑2抗体及其应用,所述抗GTR2‑2抗体代号为B89、B108和B168,所述抗GTR2‑2抗体重链可变区包括氨基酸序列如SEQ IDNo.1、SEQ ID No.23或SEQ ID No.34所示的CDR‑H1,如SEQ ID No.2、SEQ ID No.24或SEQ ID No.36所示的CDR‑H2和如SEQ ID No.3、SEQ ID No.25或SEQ ID No.38所示的CDR‑H3。所述抗GTR2‑2抗体具备高亲和力,能够有效靶向肿瘤抗原GTR2‑2,利用所述抗GTR2‑2抗体制备的嵌合抗原受体细胞能够高效杀伤肿瘤细胞,且具备高特异性。
本发明提供一种抗IL13Ra2的纳米抗体及其应用。所述纳米抗体的CDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.10所示的序列。本发明的抗IL13Ra2的纳米抗体可特异性的结合IL13Ra2抗原,且亲和力较好,将其作为抗原结合结构域构建嵌合抗原受体和CAR‑T细胞,对IL13Ra2阳性的肿瘤细胞具有明显的杀伤活性。
本发明涉及生物医药技术领域,特别是涉及一种抗Glypican 3抗体及其应用,所述抗Glypican 3抗体代号为B6和B51,所述抗Glypican 3抗体包括重链可变区,所述抗Glypican 3抗体重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR‑H1,如SEQ ID No.2所示的CDR‑H2和如SEQ ID No.3所示的CDR‑H3。所述抗Glypican 3抗体具备高亲和力和特异性,能够有效靶向肿瘤抗原Glypican 3,利用所述抗Glypican 3抗体制备嵌合抗原受体,并进一步制备嵌合抗原受体细胞,所述嵌合抗原受体细胞能够高效杀伤肿瘤细胞,且具备高特异性。
本发明提供一种抗IL13Ra2的纳米抗体及其应用。所述纳米抗体的CDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.10所示的序列。本发明的抗IL13Ra2的纳米抗体可特异性的结合IL13Ra2抗原,且亲和力较好,将其作为抗原结合结构域构建嵌合抗原受体和CAR‑T细胞,对IL13Ra2阳性的肿瘤细胞具有明显的杀伤活性。
本发明提供一种抗IL13Ra2的纳米抗体及其应用。所述纳米抗体的CDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.10所示的序列。本发明的抗IL13Ra2的纳米抗体可特异性的结合IL13Ra2抗原,且亲和力较好,将其作为抗原结合结构域构建嵌合抗原受体和CAR‑T细胞,对IL13Ra2阳性的肿瘤细胞具有明显的杀伤活性。
本发明涉及生物医药技术领域,特别是涉及一种抗GPC3抗体及其应用,抗GPC3抗体,代号为B174,所述抗GPC3抗体包括重链可变区,所述抗GPC3抗体重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR‑H1,如SEQ ID No.2所示的CDR‑H2和如SEQ ID No.3所示的CDR‑H3。所述抗GPC3抗体具备高亲和力和特异性,能够有效靶向肿瘤抗原GPC3,利用所述抗GPC3抗体制备嵌合抗原受体,并进一步制备嵌合抗原受体细胞,所述嵌合抗原受体细胞能够高效杀伤肿瘤细胞,且具备高特异性。