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[发明专利]一种水溶性斑蝥素和/或去甲斑蝥素壳聚糖衍生物及其制备方法-CN200810229077.0无效
发明人：邓意辉;洪维为;张玲;邹佳;宋阳;周欣羽 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2008-11-26 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种水溶性斑蝥素和/或去甲斑蝥素壳聚糖衍生物及其制备方法，它由壳聚糖和斑蝥素或者去甲斑蝥素(去甲斑蝥酸及其盐)反应得到。所得到壳聚糖衍生物如下所示，其中R，R’分别独立的选自于斑蝥素和/或去甲斑蝥素(去甲斑蝥酸及其盐)，n为0.5-3000(壳聚糖的分子量为179-1,000,000)。该衍生物的水溶性好，毒副作用小，并且反应产物具有抗肿瘤活性，减轻斑蝥素的血管刺激性，升高白细胞，可以用于肿瘤的治疗。
一种水溶性斑蝥素聚糖衍生物及其制备方法

[发明专利]一种给药系统及其制备方法-CN200810187488.8有效
发明人：邓意辉;董晓辉;石莉;卢懿;王瑞琪;吴悫;邹佳;张玲;洪维为;宋阳;徐缓;王龙 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质-磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质-磷脂分散体，其中所述蛋白质-磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内部包被/包覆蛋白质层。其制备方法包括含磷脂相制备、含蛋白质水相制备、再将含磷脂相与含蛋白质水相在0～40℃、400～40000psi的条件下均质化处理，得到平均粒度小于1000纳米的分散系。本发明的给药系统可实现注射、口服、腔道、皮肤等途径给药，并降低药物副作用。本发明解决了现有蛋白纳米粒与脂质体载药量与稳定性问题；本发明采用低毒有机溶剂，甚至可不采用有机溶剂；制备方法易于工业化应用，并可制备液体型含蛋白质-磷脂的给药系统。
一种系统及其制备方法