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[实用新型]一种用于乳胶试剂清除来自超声波设备的金属碎屑的容器-CN202320495509.2有效
发明人： 泽井时男 -专利权人：恩碧乐（深圳）生物科技有限公司
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： B01D21/02 文献下载
摘要：本实用新型公开一种用于乳胶试剂清除来自超声波设备的金属碎屑的容器，包括外容器和内容器；外容器呈上端开口的中空圆柱状，内容器呈上端开口的中空倒直角圆锥状，且圆锥尖端向斜边侧倾斜，形成70‑90°夹角；内容器活动放入外容器内，内容器圆锥尖端位于外容器内底部上方，内容器上端高于外容器上端。本实用新型通过将内容器设置为上端开口的中空倒直角圆锥状，圆锥尖端向斜边侧倾斜，形成70‑90°夹角，静置时金属碎屑会自然下沉到圆锥尖端，而静置完成后将内容器向斜边侧方向倾斜120‑150°倒出乳胶试剂，金属碎屑会留在圆锥尖端，从而可以防止金属碎屑再次进入乳胶试剂中，顺利完成乳胶试剂和金属碎屑的分离。
一种用于乳胶试剂清除来自超声波设备金属碎屑容器

[发明专利]添加剂、表面处理剂、表面改性乳胶粒子、表面改性乳胶粒子的制造方法、乳胶凝聚反应用试剂、试剂盒、以及靶物质的检测方法-CN201780010921.8有效
发明人：徐盈佳;宫路正昭;田守功二;泽井时男;本间博之;林直树;表信也 -专利权人： JSR株式会社;JSR生命科学株式会社
申请日： 2017-02-09 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供添加剂、表面处理剂，该添加剂、表面处理剂尽管以合成聚合物为有效成分，但是可抑制乳胶凝聚反应用试剂保存中的该试剂所含有的乳胶粒子的凝聚。本发明提供一种添加剂，是用于添加至乳胶凝聚反应用试剂所使用的乳胶粒子的添加剂，上述乳胶粒子是未进行封闭处理的乳胶粒子，上述添加剂含有重均分子量为3000以上的聚合物，该聚合物具有亲水性重复单元(A)和疏水性重复单元(B)，上述亲水性重复单元(A)在总重复单元中大于60质量％且小于等于99质量％，上述疏水性重复单元(B)在总重复单元中大于等于1质量％且小于40质量％。
添加剂表面处理改性乳胶粒子制造方法凝聚应用试剂试剂盒以及物质检测

[发明专利]免疫学分析试剂和免疫学分析方法-CN200780038554.9有效
发明人： 泽井时男;坪田博幸;谷口龙王;水野晃宏 -专利权人：株式会社三菱化学药得论;国立大学法人千叶大学
申请日： 2007-10-16 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了免疫学分析试剂和免疫学分析方法，其中，上述免疫学分析试剂含有胶乳颗粒的悬浮液，该胶乳颗粒是在胶乳颗粒的合成反应中，在使分析对象物质的抗原或抗体共存的状态下使单体聚合，在上述胶乳颗粒的表面导入上述抗原或抗体而形成；上述免疫学分析方法是将(1)可能含有分析对象化合物的被检试样与(2)胶乳颗粒在液体中接触；所述(2)胶乳颗粒是在胶乳颗粒的合成反应中，在上述分析对象物质的抗原或抗体共存的状态下使单体聚合，向上述胶乳颗粒的表面导入上述抗原或抗体而形成。上述免疫学分析试剂和免疫学分析方法的检测灵敏度高，并且可以避免以往发生的非特异性反应。
免疫学分析试剂方法

[发明专利]高分子微粒的制备方法-CN200780038664.5有效
发明人：谷口龙王;水野晃宏;泽井时男;坪田博幸 -专利权人：株式会社三菱化学药得论;国立大学法人千叶大学
申请日： 2007-10-16 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了向表面导入了上述抗原或抗体的高分子微粒的制备方法，该方法是在使用单体、自由基聚合引发剂、乳化剂和疏水物进行细乳液聚合时，使抗原或抗体共存，制备高分子微粒。该方法可提供检测灵敏度高、并且可以避免以往发生的非特异性反应的免疫学分析试剂。
高分子微粒制备方法

[发明专利]免疫分析试剂和分析方法-CN200810183301.7无效
发明人：中原邦彦;泽井时男 -专利权人：株式会社三菱化学药得论
申请日： 2001-12-11 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及免疫试剂和免疫方法。概述了免疫分析试剂：该分析试剂是由含有待分析物质抗原或抗体结合生物素形成的缀合物的组合物和含有抗生物素蛋白结合微粒子的组合物构成的，且在上述缀合物中与抗原或抗体结合的生物素量实质上是在没有待分析物质存在的情况下与上述抗生物素蛋白结合微粒子不凝集的量。另外概述了免疫分析方法：该方法是使被检测样品和与待分析物质抗原或抗体结合生物素形成的缀合物(抗原或抗体结合生物素的量实质上是在没有待分析物质存在情况下与上述抗生物素蛋白结合微粒子不凝集的量)以及抗生物素蛋白微粒子接触，检测由待分析物质和缀合物形成的免疫复合物以及抗生物素蛋白微粒子引起的凝集程度的免疫分析方法。上述免疫分析试剂和分析方法不需要使抗体或抗原附载到胶乳粒子上的操作，没有胶乳粒子的自凝发生，可以正确测定待分析物质，获得与通常致敏胶乳法同等或以上的反应性。
免疫分析试剂方法

[发明专利]免疫分析试剂和分析方法-CN01804853.6无效
发明人：中原邦彦;泽井时男 -专利权人：株式会社药得论
申请日： 2001-12-11 - 公布日： 2003-03-19 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：概述了免疫分析试剂该分析试剂是由含有待分析物质抗原或抗体结合生物素形成的缀合物的组合物和含有抗生物素蛋白结合微粒子的组合物构成的，且在上述缀合物中与抗原或抗体结合的生物素量实质上是在没有待分析物质存在的情况下与上述抗生物素蛋白结合微粒子不凝集的量。另外概述了免疫分析方法该方法是使被检测样品和与待分析物质抗原或抗体结合生物素形成的缀合物(抗原或抗体结合生物素的量实质上是在没有待分析物质存在情况下与上述抗生物素蛋白结合微粒子不凝集的量)以及抗生物素蛋白微粒子接触，检测由待分析物质和缀合物形成的免疫复合物以及抗生物素蛋白微粒子引起的凝集程度的免疫分析方法。上述免疫分析试剂和分析方法不需要使抗体或抗原附载到胶乳粒子上的操作，没有胶乳粒子的自凝发生，可以正确测定待分析物质，获得与通常致敏胶乳法同等或以上的反应性。
免疫分析试剂方法