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[发明专利]一种乌拉草纳米银及其制备和应用、纳米银凝胶及其制备和应用-CN202210250958.0有效
发明人：刘岩;朱赫男;沈启慧;姜铁男;吕茉;陈宇溪;朱自豪;才妍妍;韩雨桐;周新宇 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种乌拉草纳米银及其制备和应用、纳米银凝胶及其制备和应用，属于医药材料技术领域。本发明以乌拉草作为稳定剂和还原剂，乌拉草中含有多糖、黄酮和生物碱等活性成分，有助于银纳米颗粒形成，而且乌拉草在还原过程中自身分裂包裹纳米银颗粒，从而阻止纳米银团聚，使所形成的乌拉草纳米银在溶液内稳定性较好，能够保持两个月内不发生明显聚集；而且乌拉草具有抵抗细菌侵蚀与繁殖的性能，所形成的乌拉草纳米银对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有优异的抑菌活性，能够避免抗生素的使用，在伤口愈合方面具有广阔的前景。
一种乌拉草纳米及其制备应用凝胶

[发明专利]一种丙烯酰氯含量的气相检测方法-CN201810808954.3在审
发明人： 沈启慧;刘岩;李妙 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯酰氯含量的气相检测方法，利用丙烯酰氯容易发生化学反应的特点，通过衍生化反应将丙烯酰氯转变成较为稳定的酰胺，同时利用溶解性差异将具有腐蚀性的氯除去，增强检测过程对仪器和检测者的安全性。使用低毒的乙酸乙酯作为溶剂，避免高毒性苯或甲苯等溶剂的使用。最后，通过添加内标物和标准曲线的方法来减少人工进样的误差，提高检测结果的准确度。本检测方法标准曲线的线性拟合度为99.8％(R²)，重复测量的相对标准偏差(RSD，n＝9)为0.474％，回收率为94.5～99.7％。
丙烯酰检测标准曲线溶剂相对标准偏差化学反应溶解性差异衍生化反应检测结果乙酸乙酯重复测量准确度高毒性内标物甲苯进样酰胺回收率

[发明专利]一步法制备表面包覆纳米银颗粒的二氧化硅微球-CN201710405909.9在审
发明人： 沈启慧;刘岩;刘曼 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： B22F1/02 文献下载
摘要：本发明主要介绍纳米银裸球负载在二氧化硅微球表面的制备方法，主要技术包括二氧化硅微球的制备，负载在二氧化硅微球表面的纳米银粒子裸球则制备两个方面。方法具有操作简单、反应要求低、环境友好性高等优点。
一步法制备表面纳米颗粒二氧化硅

[实用新型]肩顶多功能摄影架-CN201320098811.0有效
发明人： 沈启慧 -专利权人： 沈启慧
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： G03B17/56 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种肩顶多功能摄影架，包括直行杆及垂直固定于轨道上的相机架，所述直行杆的近端移动固定有一肩托，所述肩托的近端向内凹呈弧度设置。本实用新型的有益效果主要体现在：可以很好的将单反相机固定于摄影架上，不易晃动，拍摄稳定。摄影架上的可伸缩肩托与肩膀抵接，很好的减轻了整个相机的重量，且结合可折叠快门手柄方便使用者操作，即使长时间的摄像也会变的很轻松。
顶多功能摄影

[发明专利]微波法制备水溶性CdS:Ag掺杂纳米晶体-CN201210410745.6无效
发明人： 沈启慧;刘岩 -专利权人：吉林化工学院;沈启慧
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C09K11/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种化工领域合成CdS:Ag掺杂纳米晶体材料的方法及其合成装置。旨在提供一种绿色、简易、低能耗、对操作人员无危害的制备方法。方法按照下列步骤：制备镉源、制备掺杂镉源、硫源的制备，掺杂镉源与硫源的混合，微波促进掺杂CdS:Ag纳米晶体的生长。在微波的作用下，前驱体内掺杂CdS:Ag纳米晶核迅速生长，在不同的作用时间内，得到不同荧光波长的掺杂CdS:Ag纳米晶体溶液。溶液澄清、透明、荧光发射波谱覆盖范围宽，量子效率高。经过冻干处理后，得到粉末状的CdS:Ag掺杂纳米晶体材料，具有较好的化学稳定性和光稳定性。
微波法制水溶性 cds ag 掺杂纳米晶体

[发明专利]合成CdTe半导体荧光纳米晶体材料的方法及其合成系统-CN200710055458.7无效
发明人：周建光;刘岩;沈启慧;于东冬;黄校亮;杨莹丽;金丽;范宏亮;张磊;赵晓丽 -专利权人：吉林大学
申请日： 2007-03-28 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： C30B29/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种化工领域合成CdTe半导体荧光纳米晶体材料的方法及其合成系统。旨在提供一种绿色、简易、可控、不需要外加能量和不使用挥发性溶剂，对操作人员无危害的方法及系统。方法按下列步骤：制备碲源；制备镉源；碲源与镉源混合，常温下得到CdTe半导体荧光纳米晶体的晶核水溶液；加入引发剂水合肼，用光纤全谱仪实时监测CdTe半导体荧光纳米晶体生长情况；当CdTe半导体荧光纳米晶体生长到目标值时，加入终止剂正己醇，终止生长；采用高速离心机除去上清液，得到CdTe半导体荧光纳米晶体溶液。合成系统由合成装置(14)、紫光灯(10)、检测器(11)、小型光纤全谱仪(12)和安装有专用软件的电脑(13)组成。
合成 cdte 半导体荧光纳米晶体材料方法及其系统

[发明专利]利用超声波－微波技术制备CdTe纳米荧光材料的方法-CN200510016861.X无效
发明人：周建光;刘岩;沈启慧;于东冬;赵颖;杨莹丽;范宏亮;金丽;黄校亮;孙占军 -专利权人：吉林大学
申请日： 2005-06-10 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C09K11/54 文献下载
摘要：本发明的利用超声波－微波技术制备CdTe纳米荧光材料的方法属晶体材料的制备方法领域。具体步骤分为制备镉金属络合物溶液、制备碲源、超声制备CdTe纳米晶核溶液、微波制备CdTe纳米晶荧光材料的过程。在水中溶解镉盐和分散剂并调至强碱性形成镉金属络合物溶液。碲氢化钠作为碲源。在超声条件下，向碲源透明液体中滴加镉金属络合物溶液得到CdTe纳米晶核水溶液。CdTe纳米晶核水溶液倒入石英微波反应管内在70～100℃温度内得到不同荧光波长的CdTe纳米晶体溶液。溶液澄清、透明、可控荧光发射波谱覆盖范围宽，量子效率高。将溶液高速离心可以得到晶体沉淀，自然干燥后呈粉末状，该粉末同样具有很强的荧光，稳定性好。
利用超声波微波技术制备 cdte 纳米荧光材料方法