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[实用新型]一种用于取牙髓的牙齿破碎和清洗装置-CN201921307293.2有效
发明人：王军霞;谢再东;潘春雷;殷鉴强;刘定生 -专利权人：江苏赛尔时代健康产业有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： A61C19/06 文献下载
摘要：一种用于取牙髓的牙齿破碎和清洗装置，包括本体，本体包括结构A、结构B和结构C，结构A为基座，结构A包括外部和内部，外部和内部相连接，外部呈扁圆柱形，内部呈中空圆锥形，结构A上设有四个铆钉，结构A与结构B相契合，结构呈中空扁圆柱型，结构B内部设有内丝螺纹，结构B底部设有四个凹点，四个凹点与四个铆钉相契合，结构B与结构C相契合，结构C分为上体和下体，上体与下体相连接，上体呈大圆扁型，上体四周设有若干凸点，下体呈小圆锥型，下体外部设有外丝螺纹。
一种用于牙髓牙齿破碎清洗装置

[实用新型]一种无菌采集并保存牙齿的套瓶装置-CN201921013870.7有效
发明人：潘春雷;殷鉴强;刘定生 -专利权人：江苏赛尔时代健康产业有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种无菌采集并保存牙齿的套瓶装置，它涉及牙齿采集技术领域。它包括采集瓶和装有不同处理液的处理液瓶盖；所述采集瓶具有设在一侧的瓶盖一、设在瓶口下方的引流棒，以及被内置漏斗分隔开的第一容腔和第二容腔；所述处理液瓶盖具有均匀分布在处理液瓶盖本体四周的消毒液瓶、缓冲液瓶、抑菌液瓶和营养液瓶，处理液瓶盖本体上设有导流管，导流管内侧设有螺纹接口，处理液瓶盖内部连接有成十字形的探针。本实用新型的优点在于：它从牙齿进入采集瓶后就与外环境隔离，各项操作均在无菌密闭的环境下操作，消毒、清洗、抑菌和提供一样一体化操作，降低污染风险，保证牙髓的活力，为后续的牙髓间充质干细胞的提供提供有力保障。
一种无菌采集保存牙齿瓶装

[发明专利]一种人胎盘间充质干细胞悬液保护剂-CN201810063998.8有效
发明人：谢再东;王军霞;潘春雷;殷鉴强;刘定生 -专利权人：领航干细胞再生医学工程有限公司
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种人胎盘间充质干细胞悬液保护剂，包含如下成分：人血白蛋白、海藻糖、维生素C、右旋糖酐氯化钠注射液和注射用NaCl溶液，经过基础液的制备、成分的添加和存储步骤，完成人胎盘间充质干细胞悬液保护剂的制备；本发明能够有效的维持胎盘间充质干细胞的活性、干性和均一性，且本发明成分明确，不含异源动物血清，安全性高，并且本发明提供的保存方法能够有效维持干细胞活性，高效省时，利于规模化生产，实验表明人胎盘间充质干细胞在上述细胞保存剂中，在4‑8℃保存48 h后，细胞形态均一，存活率仍保持在90%以上，间充质干细胞特异性表面标志CD73,CD105,CD90表达率高于95%。
一种胎盘间充质干细胞保护

[发明专利]一种处理重度污染的脐带组织的方法-CN201910730341.7在审
发明人：潘春雷;王军霞;成建平;殷鉴强;刘定生 -专利权人：江苏赛尔时代健康产业有限公司
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种处理重度污染的脐带组织的方法,通过前期有序的消毒清洗，能够将组织内部和外部的污染物清理彻底，通过培养组织，多次筛选获得无污染的组织，通过组织块贴壁培养法获得质量合格的间充质干细胞；另外，整个筛选过程不添加任何抗生素抑制污染物生长，更客观地获得无污染的合格的细胞，对间充质干细胞的后期使用和实验不产生任何负面的影响。
间充质干细胞脐带组织重度污染筛选污染物清理贴壁培养组织块抗生素清洗污染物消毒细胞生长外部

[发明专利]一种无菌采集并保存牙齿的套瓶装置-CN201910588455.2在审
发明人：潘春雷;殷鉴强;刘定生 -专利权人：江苏赛尔时代健康产业有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种无菌采集并保存牙齿的套瓶装置，它涉及牙齿采集技术领域。它包括采集瓶和装有不同处理液的处理液瓶盖；所述采集瓶具有设在一侧的瓶盖一、设在瓶口下方的引流棒，以及被内置漏斗分隔开的第一容腔和第二容腔；所述处理液瓶盖具有均匀分布在处理液瓶盖本体四周的消毒液瓶、缓冲液瓶、抑菌液瓶和营养液瓶，处理液瓶盖本体上设有导流管，导流管内侧设有螺纹接口，处理液瓶盖内部连接有成十字形的探针。本发明的优点在于：它从牙齿进入采集瓶后就与外环境隔离，各项操作均在无菌密闭的环境下操作，消毒、清洗、抑菌和提供一样一体化操作，降低污染风险，保证牙髓的活力，为后续的牙髓间充质干细胞的提供提供有力保障。
处理液瓶盖牙齿采集瓶无菌瓶盖本体导流管采集容腔套瓶牙髓间充质干细胞一体化操作缓冲液瓶降低污染螺纹接口内部连接消毒液瓶营养液瓶十字形外环境抑菌液引流棒保存密闭内置瓶口探针抑菌分隔漏斗清洗消毒隔离保证

[发明专利]用于美容护肤的干细胞因子的活性保存方法-CN201610630544.5有效
发明人： 殷鉴强;刘定生;杨敏敏 -专利权人：领航干细胞再生医学工程有限公司
申请日： 2016-08-04 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明公开了用于美容护肤的干细胞因子的活性保存方法，包括原材料的选择、脂质体的制备和冻干工艺完成对用于美容护肤的干细胞因子的活性保存；具体步骤如下：干细胞活性因子的选择：选用纯度大于等于99%的干细胞活性因子；脂质体的制备：包括水合溶剂的选择、药脂比的确定和超声覆膜工艺；冻干工艺：制得的脂质体按一定的浓度溶于细胞培养上清液中，并加入一定比例的赋形剂，在冻干机中抽真空使得液体升华，形成粉状物质。本发明通过采用脂质体的制备和冻干技术，有效延长干细胞活性因子在液体状态下的活性保存期限，本发明将干细胞活性因子应用于化妆品领域，实现生物化妆品功效，直接作用于皮肤细胞层面，使用效果佳。
用于美容护肤干细胞因子活性保存方法

[发明专利]一种胎盘组织保存液及其制备方法-CN201811392640.6在审
发明人：王军霞;谢再东;潘春雷;殷鉴强;刘定生 -专利权人：江苏赛尔时代健康产业有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公布了一种胎盘组织保存液及其制备方法，所述胎盘组织保存液含有葡萄糖注射液，血清替代物，庆大霉素，两性霉素，海藻糖和肝素锂。所述胎盘组织保存液的制备方法为：向葡萄糖注射液内加入血清替代物、庆大霉素、两性霉素B、抗坏血酸磷酸酯镁盐水合物、海藻糖和肝素锂，使各成分的终浓度为0.5~2%，800 U/mL，15~30 ug/mL，0.25~0.5 mg/mL，0.6~3mg/mL，20~40U/mL。本发明的胎盘保存液成分明确，营养均衡，对细胞无明显毒副作用，能够很好的维持离体胎盘的细胞活力，而且能够有效防止采集运输环节导入的外源微生物污染。
保存液胎盘组织制备葡萄糖注射液血清替代物庆大霉素肝素锂海藻糖水合物抗坏血酸磷酸酯镁盐外源微生物两性霉素B 毒副作用离体胎盘两性霉素细胞活力营养均衡运输环节胎盘采集细胞污染

[发明专利]一种NK细胞的制备方法-CN201711307435.0在审
发明人：王军霞;谢再东;潘春雷;吴锋;殷鉴强;刘定生 -专利权人：领航干细胞再生医学工程有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种NK细胞的制备方法，经过培养瓶包被、外周血采集、单个核细胞的分离、接种、扩增和细胞收获步骤，完成NK细胞的制备；本发明的提供的无血清培养基成分明确，安全性高，单个核细胞经过该培养基培养激活后，扩增能力强，经过15‑18天的培养，扩增160‑200倍，经流式细胞仪检测，CD3‑CD56+的NK细胞含量为65‑70%，CD3+CD56+的NK样T细胞含量为5‑15%，NK和NKT细胞的含量超过75%，对K562的杀伤活性在201的效靶比时达到了85%以上，另外本发明中的扩增方法简单，高效，有利于规模化生产。
一种 nk 细胞制备方法

[发明专利]人脂肪亚全能干细胞的分离培养方法和干细胞库的构建方法-CN201610630541.1在审
发明人：王军霞;殷鉴强;刘定生;谢再东 -专利权人：领航干细胞再生医学工程有限公司
申请日： 2016-08-04 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种人脂肪亚全能干细胞的分离培养方法和干细胞库的构建方法，包括以下步骤：人脂肪组织采集、亚全能干细胞分离和获得、亚全能干细胞培养与扩增、亚全能干细胞冻存、产品质量控制、干细胞建库和干细胞复苏年检；本发明使用的混合胶原酶能够有效的从人脂肪组织中分离出亚全能干细胞，组织消化均一，没有明显的组织残留，细胞活性好，贴壁快，均一性好；本发明的冻存液能够有效的维持细胞的活性，采用梯度降温盒冻存细胞不影响细胞活性，而且操作简单，方便，效率高。
脂肪全能干细胞分离培养方法构建

[发明专利]一种人羊膜间充质干细胞的分离培养方法-CN201510597698.4在审
发明人：王军霞;殷鉴强 -专利权人：领航干细胞再生医学工程有限公司
申请日： 2015-09-20 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明公开了一种人羊膜间充质干细胞的分离培养方法，经过人胎盘羊膜组织的采集、羊膜组织消毒、洗涤、剪碎、混合胶原酶消化、获得间充质干细胞，再进行间充质干细胞体外培养。本发明能够从人羊膜组织中获得大量表型均一稳定，增殖能力强，并有多向分化潜能的间充质干细胞，通过培养基体外扩增，纯化细胞，满足冻存或临床使用的数量。细胞培养周期短，重复性强。此方法获得的干细胞具有CD105^＋，CD90^＋，CD73^＋的表型。
一种羊膜间充质干细胞分离培养方法

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