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[发明专利]一种Macrosialin基因缺失动脉粥样硬化小鼠模型的构建方法及其应用-CN202211447552.8在审
发明人：郑前前;贾婧;段良伟;晁天柱;梁银明;卢燎勋;赵雨苁 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明属于动物模型构建技术领域，尤其涉及一种Macrosialin基因缺失动脉粥样硬化小鼠模型的构建方法及其应用。所述构建方法包括：将ApoE‑/‑基因型小鼠的Macrosialin基因敲除，获得ApoE‑/+Macrosialin‑/+基因型的F0代小鼠；将F0代小鼠与ApoE‑/‑基因型小鼠回交，筛选获得ApoE‑/‑Macrosialin‑/+基因型的F1代小鼠；将F1代小鼠自交，筛选获得ApoE‑/‑Macrosialin‑/‑基因型的F2代小鼠，经高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化小鼠模型。本发明选取Macrosialin基因为靶点，利用CRISPR/Cas9系统敲除该基因，筛选获得Macrosialin和ApoE双等位基因均敲除的纯合子个体即动脉粥样硬化小鼠模型，其可正常繁育和哺乳且能稳定遗传，为研究Macrosialin基因在AS发生、发展中的作用及AS诊断治疗等提供了经济、稳定、便捷、高效的小鼠模型。
一种 macrosialin 基因缺失动脉粥样硬化小鼠模型构建方法及其应用

[发明专利]一种HTLV-1 Env介导的细胞-细胞融合模型、制备方法及应用-CN202010658045.3有效
发明人： 段良伟;王辉;郑前前;张赟;牛玉娜;张阳 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，尤其涉及一种HTLV‑1 Env介导的细胞‑细胞融合模型、制备方法及应用。本申请中获得HTLV‑1 Env基因片段，并替换载体pSRHS‑Tat‑EnvHIV‑1的HIV‑1 Env基因中对应的gp145片段，转染效应细胞COS‑1，并与基因组中整合有LTR及其下游串联着的萤火虫荧光素酶报告基因的TZM‑bl细胞共培养；通过检测萤火虫荧光素酶的活性间接检测HTLV‑1 Env介导的细胞‑细胞融合能力。利用抑制多肽P‑400的对该融合系统进行验证，表明该系统非常适用于针对HTLV‑1病毒进入抑制剂的筛选和验证，以及对进入抑制剂有效浓度和毒性等指标进行评估。
一种 htlv env 细胞细胞融合模型制备方法应用

[发明专利]人源Tsg101-Vps28-Vps37-Mvb12A四元复合物的制备方法及应用-CN202010196353.9有效
发明人： 段良伟;郑前前;王辉;姜贞贞;董琳炜 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及人源Tsg101‑Vps28‑Vps37‑Mvb12A四元复合物的制备方法及应用。通过分别针对人源Tsg101、Vps28、Vps37和Mvb12A设计截短体；获取组成人源ESCRT‑I复合物的四种亚基的截短体编码序列片段；分别克隆至昆虫表达载体并转化DH10Bac感受态细胞获得重组Bacmid杆粒；将四种重组杆粒分别转染sf9昆虫细胞产生重组杆状病毒并扩增至P2代病毒储液，将四种P2代病毒等比例感染sf9细胞进行目的蛋白表达；经层析纯化获得人源ESCRT‑I四元复合物。该复合物为解析ESCRT‑I复合物结构及阐释ESCRT‑I复合物介导膜出芽机制奠定基础。
人源 tsg101 vps28 vps37 mvb12a 复合物制备方法应用

[发明专利]SARS-CoV-2及其突变株的抗体及应用-CN202210675885.X在审
发明人： 段良伟;江志华;王辉 -专利权人： 段良伟;江志华;王辉
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本申请涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是SARS‑CoV‑2及其突变株的诊断、预防和治疗领域。具体而言，本申请涉及抗SARS‑CoV‑2及其突变株的抗体或抗原结合片段，以及包含所述抗体的组合物(例如，诊断剂和治疗剂)。此外，本申请还涉及所述抗体或抗原结合片段的用途。本申请的抗体或抗原结合片段可用于诊断、预防和/或治疗SARS‑CoV‑2及其突变株感染和/或由所述感染引起的疾病。
sars cov 及其突变抗体应用

[发明专利]一种重组EBV gHgL免疫原的制备方法及其应用-CN202010026943.7有效
发明人： 段良伟;王辉;郑前前;牛玉娜;牛志国;张佳璐;刘梦楠 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种重组EBV gHgL免疫原的制备方法及其应用。本发明利用聚合酶链式反应PCR技术，获得gH和gL的基因片段，将这两个目的片段分别克隆入昆虫表达载体pMT，经质粒大提去除内毒素后，与抗性筛选质粒pCoBlast一起共转染黑腹果蝇Schneider2细胞，用杀稻瘟菌素进行阳性克隆筛选，筛选出高效分泌表达gHgL的S2稳定细胞系。扩大培养后，经镍柱亲和层析和凝胶过滤层析两步纯化，即可获得高均一、高产量、高天然保真性的gHgL。通过微量热涌动技术验证了gHgL与受体EphA2的相互作用，适合作为免疫原用于EBV亚单位疫苗以及与gB和gp350联合疫苗的研发。
一种重组 ebv ghgl 免疫原制备方法及其应用

[外观设计]催化器（汽车燃油用）-CN202030067799.2有效
发明人：刘诗玮;段良伟;常引;谢文静;单玉晶;田天 -专利权人：陕西国际商贸学院
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： 15-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：催化器（汽车燃油用）。2.本外观设计产品的用途：用于提高发动机燃油效率。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
催化汽车燃油

[发明专利]一种潜在的高效重组HIV‑1CRF07‑BCgp140免疫原的制备方法-CN201410160156.6有效
发明人：刘新奇;段良伟 -专利权人：南开大学
申请日： 2014-04-17 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07K14/155 文献下载
摘要：本发明公开了一种潜在的高效重组HIV‑1CRF07‑BC gp140免疫原的制备方法。该免疫原基于国际上已经发表和本实验室获得的HIV‑1包膜蛋白晶体结构而设计，具体方法为运用重叠延伸PCR技术，获得gp140的基因片段，将目的基因克隆入真核表达载体pMT，经质粒大提去除内毒素后，与抗性筛选质粒pCoBlast一起共转染黑腹果蝇Schneider2(S2)细胞，用杀稻瘟菌素(Blasticidin S)进行阳性克隆筛选，筛选出稳定高效分泌表达gp140的S2细胞系。扩大培养后，经镍柱亲和层析和凝胶过滤层析两步纯化，即可获得纯度很高的gp140。经一系列生物化学和生物物理技术证明该gp140聚合状态均一，抗原反应性高，非常适合作为免疫原用于艾滋病亚单位疫苗或多价联合疫苗的研发。
一种潜在高效重组 hiv crf07 bcgp140 免疫原制备方法

[实用新型]一种高效节能疏水器-CN201420617598.4有效
发明人： 段良伟;田昕;马洪国;杜敦杰 -专利权人：山东蓝天节能环保科技有限公司
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： F16T1/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种高效节能疏水器，包括疏水器壳体，所述疏水器壳体内设置有一个空心浮球，所述浮球的下端连接有一个阀瓣，所述阀瓣与主出水管连通，疏水器正常工作时，管道内冷凝水进入疏水器内，随冷凝水的液位上升，浮球上升，阀瓣开启，冷凝水经主出水管迅速排出，蒸汽很快进入设备，使设备迅速升温。随后浮球与液位同时下降，阀瓣关闭，蒸汽被锁住。当冷凝水水量大时可同时开启旁路出水管，可达到小体积大排水量的效果。疏水器正常工作，浮球随冷凝水液位升降，阻汽排水。
一种高效节能疏水器

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