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[发明专利]三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的代谢产物的制备方法-CN202211527673.3在审
发明人：吴金仙;颜建忠;顾小雨;步成伟;汪兴园;周俊;步康明 -专利权人：江苏瑞邦农化股份有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的代谢产物的制备方法，将三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂在碱性水溶液中反应；反应结束后，用酸调节反应后物料为酸性，搅拌、抽滤、洗涤、干燥得到三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的代谢产物。本发明提供了部分三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的代谢产物的制备方法，本发明的合成路线步骤简单，产物的收率和纯度较高，为农药登记中农药代谢物环境和毒理试验提供了物质支撑。
嘧啶磺酰胺类除草剂代谢产物制备方法

[发明专利]一种4-甲氧基羰基-2-甲基噻吩-3-磺酰胺的制备方法-CN202111545242.5在审
发明人：步康明;步成伟;杨晓放;吴金仙;步杰;顾小雨;颜建忠 -专利权人：江苏瑞邦农化股份有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑甲氧基羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰胺的制备方法，包括以下步骤：①现制二硫化钠溶液备用；②4‑氨基‑5‑甲基噻吩‑3‑甲酸甲酯与亚硝酸钠反应得到重氮液备用；③二硫化钠与步骤②制备的重氮液反应得到3,3’‑二硫‑双[4‑甲氧基羰基‑2‑甲基噻吩]；④3,3’‑二硫‑双[4‑甲氧基羰基‑2‑甲基噻吩]与磺酰氯反应；⑤加水分层，有机层用氨处理后得4‑甲氧基羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰胺。本发明提供了4‑甲氧基羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰胺的新的制备路线，制备过程不使用二氧化硫或者氯气，提高了操作安全性，同时降低了环保压力，降低了生产成本，适合工业化生产。
一种甲氧基羰基甲基噻吩磺酰胺制备方法

[发明专利]一种甲基二磺隆的制备方法-CN202210155737.5在审
发明人：杨晓放;步康明;步成伟;顾小雨;颜建忠;步杰;汪兴园 -专利权人：江苏瑞邦农化股份有限公司
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基二磺隆的制备方法，先将嘧啶胺与碳酰氯类化合物反应得到异氰酸酯，然后将异氰酸酯与5‑甲磺酰氨基甲基‑2‑甲氧羰基苯磺酰胺缩合得到甲基二磺隆。本发明方法收率高、制得的产品纯度高，且制备过程中产生的副产物少并易于回收。
一种甲基二磺隆制备方法

[发明专利]一种2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的制备方法-CN202010853091.9在审
发明人： 步成伟;黄建;汪兴园 -专利权人：江苏瑞邦农化股份有限公司
申请日： 2020-08-22 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法，包括以下步骤：①向反应釜中加入水、硫磺、硫化钠，搅拌均匀；再加入2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺，反应2～3小时。②将步骤①反应后的物料降温，滴加盐酸，继续降温至5～8℃，加入二氯甲烷，继续降温至‑5℃～‑8℃，开始滴加次氯酸钠溶液，滴加完毕加入二氯甲烷，搅拌后静置。③将步骤②得到的料液降温至‑5℃以下，通入氨气直至物料PH=8～8.5，加水搅拌均匀，向反应釜中滴加盐酸至PH=6～6.5，停止滴加，提纯后得到2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺成品。本发明采用非氯气法，使用次氯酸钠溶液进行合成，收率高，更好操作。
一种氨基磺酰基甲基烟酰胺制备方法

[发明专利]嗪草酮的制备方法-CN201811638583.5有效
发明人：杨晓放;步康明;步杰;颜建忠;汪兴园;秦文华;步成伟;胡俊 -专利权人：江苏瑞邦农化股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07D253/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种嗪草酮的制备方法，以甲醇‑水为溶剂，在pH值11.5～12.5及锂离子的存在下，三嗪酮与卤代甲烷在5℃～20℃下反应至三嗪酮完全消失。本发明在制备嗪草酮时，在反应体系中加入了锂离子，提高了反应生成嗪草酮的选择性。锂离子的加入，提高了三嗪酮以硫醇形式存在的能力，从而提高反应体系中硫负离子的浓度和反应活性，生成的产物以S‑甲基化产物为主，减少杂质N‑甲基化产物生成的可能性，因此产物中基本没有杂质生成，嗪草酮的纯度99%以上。
嗪草酮制备方法

[实用新型]一种气流粉碎机的进料结构-CN202021777780.8有效
发明人： 步成伟;顾小雨;荆和芳;王旭 -专利权人：江苏瑞邦农化股份有限公司
申请日： 2020-08-23 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： B02C19/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种气流粉碎机的进料结构，包括混料机、软管和进料口；混料机的出料口与软管的进料端连通，软管的出料端与气流粉碎机的进料口连接，进料口与气流粉碎机的负压粉碎室连通。本实用新型的进料结构采用软管直接连接混料机的出料口和气流粉碎机的进料口，利用气流粉碎机内部的负压自动吸料，省略了转运料斗，减少一次中转过程，减少了损耗和漂移造成的污染。
一种气流粉碎机进料结构

[发明专利]一种氟啶草酮复配除草剂及其制备方法-CN201910085976.6在审
发明人：徐海元;胡兴华;周定坤;白浩;步杰;步成伟;柳文宁 -专利权人：江苏瑞邦农药厂有限公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明属于除草剂技术领域，具体涉及一种氟啶草酮复配除草剂；包括活性成分A和B，所述活性成分A为氟啶草酮，所述活性成分B选自砜吡草唑和乙氧氟草醚中的一种或两种；有益效果：1、混配组合物具有良好的协同作用，应用效果明显优于单剂理论效果总和，即具有超叠加作用，可更好地控制优势杂草发生危害；2、混配组合物活性成分之间在杂草防治谱上具有良好的互补性，可很好扩大防治谱，综合有效控制各种杂草发生危害；3、混配组合物具有良好的协同作用，可减少药剂使用量，降低使用成本和环境污染，提高对作物的安全性。
混配组合物氟啶草酮复配除草剂除草剂药剂使用量乙氧氟草醚杂草防治谱叠加作用理论效果应用效果优势杂草有效控制杂草发生防治谱单剂吡草制备互补性

[发明专利]一种氟唑磺隆的合成方法-CN201610757424.1在审
发明人：景伟平;颜建忠;步成伟;胡新华 -专利权人：江苏瑞邦农药厂有限公司
申请日： 2016-08-27 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟唑磺隆的合成方法，该合成方法以5‑甲氧基‑4‑甲基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮为原料，在催化剂4‑二甲胺基吡啶和溶剂水的作用下，反应生成5‑甲氧基‑4‑甲基‑2‑苯氧羰基‑2,4‑二氢‑3H‑1,2,4‑三唑‑3‑酮；然后5‑甲氧基‑4‑甲基‑2‑苯氧炭基‑2,4‑二氢‑3H‑1,2,4‑三唑‑3‑酮与甲基异丁酮和三氟甲氧基苯磺酰胺反应生成氟唑磺隆。本发明的优点在于：本发明在合成5‑甲氧基‑4‑甲基‑2‑苯氧羰基‑2,4‑二氢‑3H‑1,2,4‑三唑‑3‑酮时，采用4‑二甲胺基吡啶为催化剂，4‑二甲胺基吡啶为高效酰化剂，可使化合物中的叔醇基团直接酯化,得到高产率、高纯度的酯化产物；同时，采用水作为反应溶剂，水成本较低，降低制备成本，且水作为溶剂，污染小。
一种氟唑磺隆合成方法

[发明专利]一种4-乙氧基-1,1,1-三氟-丁烯-2-酮的合成方法-CN201510804799.4在审
发明人：步文君;张爱华;荆和方;步成伟 -专利权人：江苏瑞邦农药厂有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07C49/255 文献下载
摘要：本发明涉及一种4-乙氧基-1,1,1-三氟-丁烯-2-酮的合成方法，包括以下步骤：将二氯甲烷及吡啶加入反应釜，将温度控制在-10~0℃的条件下滴加三氟乙酸，滴加时间控制在3~3.5小时，滴毕，搅拌十分钟，加入乙烯基乙醚，将温度控制在-10~0℃的条件下滴加甲磺酰氯，滴加时间2小时，滴毕，慢慢升至20℃，搅拌过夜；将得到的产物用板框压滤机压滤，滤饼用二氯甲烷洗涤两次，收集吡啶盐，滤液先在58℃下常压脱溶，冷却至20℃，收集溶剂，再在58℃下减压蒸馏脱溶，收集溶剂得到粗品，粗品经减压精馏收集塔顶馏出物，得4-乙氧基-1,1,1-三氟-丁烯-2-酮。本发明4-乙氧基-1,1,1-三氟-丁烯-2-酮的合成方法具有工艺简捷，工艺废料少和收率高的特点，可适合大规模工业化生产。
一种乙氧基丁烯合成方法

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