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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]胡黄连苷II在抗乳腺癌药物中的应用-CN201711471042.3在审
发明人： 楼成华;赵华军;朱智慧;陈琰 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及抗乳腺癌药物，公开了胡黄连苷II在抗乳腺癌药物中的应用，胡黄连苷II在体内外均具有良好的抗转移作用，可显著抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移，在体内可显著抑制肿瘤的增殖，胡黄连苷II为天然来源，毒副作用小、不易产生耐药，遗传毒性低，为抗肿瘤侵袭和转移药物的研究提供了药物资源，为临床治疗乳腺癌提供了一种新思路。
胡黄连苷II 抗乳腺癌药物体内抗肿瘤侵袭侵袭和转移乳腺癌细胞毒副作用临床治疗天然来源药物资源遗传毒性抑制肿瘤抗转移乳腺癌增殖应用研究

[发明专利]一种GGNBP2基因的用途-CN201710079494.0在审
发明人：赵华军;朱智慧;田莎莎;朱瑞;楼成华;沈伟峰;陈琰 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种GGNBP2基因的用途，GGNBP2基因在抑制卵巢癌的生长和转移中的应用。本发明首次公开了GGNBP2在卵巢癌中的功能，为GGNBP2基因功能的深入研究及寻找卵巢癌的新的治疗靶点提供了一定理论基础。
一种 ggnbp2 基因用途

[发明专利]一种天然产物EupalinolideJ的新用途-CN201610975687.X在审
发明人：赵华军;杨波;赵亚萍;朱瑞;楼成华 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物Eupalinolide J的新用途，天然产物Eupalinolide J可作为STAT3抑制剂，进一步地天然产物Eupalinolide J作为制备抗乳腺癌药物的原料。本发明首次公开了Eupalinolide J在三阴性乳腺癌细胞中对STAT3的抑制作用，证明该化合物为高效的STAT3抑制剂，为寻找新的三阴性乳腺癌靶向治疗及Eupalinolide J进入临床提供了理论依据。
一种天然产物 eupalinolidej 用途

[实用新型]一种半刚性的钢柱脚连接结构-CN201220369368.1有效
发明人：侯和涛;楼成华;刘玮龙;周健 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： E04B1/41 文献下载
摘要：本实用新型具体公开了一种半刚性的钢柱脚连接结构，包括钢柱，柱脚底板，固定端锚具，预应力波纹管，张拉端锚具，柱脚底板上有螺栓孔，柱脚底板与钢柱焊接在一起，所述的预应力波纹管内置有钢绞线，钢绞线的下端固定于固定端锚具，钢绞线的上端向上穿过柱脚底板的螺栓孔。所述的钢柱与混凝土基础通过预应力张拉固定。所述的波纹管是塑料或金属制成的。所述的张拉端锚具为夹片式锚具。所述的钢绞线为低松弛预应力钢绞线。所述的钢绞线上端由张拉端锚具张拉固定。本实用新型的结构简单，节省项目投资成本，并保证结构的安全性和可靠性。
一种刚性钢柱脚连接结构

[发明专利]一种新查耳酮化合物及其制备方法与其应用-CN200910264515.1无效
发明人：蔡宝昌;许惠琴;李祥;杨欢;陈建伟;吴诚;沈存思;崔姣;楼成华;杨光明 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C49/835 文献下载
摘要：本发明公开了一种从镰形棘豆中分离纯化的新查耳酮化合物和该化合物的制备方法及其应用，经波谱方法鉴定本发明所述的新查耳酮化合物的分子式为：C15H12O3，并命名为2’，4’-二羟基查耳酮，其制备方法通过柱层析和制备液相纯化方法相结合；并且通过体外实验结果表明新查尔酮化合物能显著抑制肿瘤细胞的生长增殖，并且实验结果表明新查尔酮化合物显示出了很好的抑制小鼠急性炎症和抑制大鼠慢性炎症的功效。因此，本发明提供的新查尔酮化合物有望开发成为新一代的抗肿瘤或抗炎药物。
一种新查耳酮化合物及其制备方法与其应用

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