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[发明专利]一种苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途-CN202010396295.4有效
发明人：江程;刘李;梁黛琳;刘晓东;李冰艳;蒋玲 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D235/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式I所示的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和其作为选择性视黄醛脱氢酶抑制剂的应用。其中，R1选自C1‑C8烷基、C2‑C8烯基、环烷基甲基或苄基；所述环烷基为3‑6元环烷基；所述苄基上可任选地被一个或多个以下基团取代：卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基或CF3。相对于现有技术，本发明公开了一类对视黄醛脱氢酶(ALDH1A1)有选择性抑制作用的苯并咪唑衍生物及其可药用盐，该类化合物通过药理学实验证实，其对ALDH1A1具有显著的抑制作用，尤其可以作为治疗糖尿病药物。
一种苯并咪唑衍生物及其制备方法用途

[发明专利]嘧啶酮衍生物、其制备方法及医药用途-CN201811268362.3有效
发明人：江程;刘李;梁黛琳;刘晓东;范亚洲;杨舟 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本发明公开了通式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和应用，其中，R1选自氢、非取代或取代的C1‑C5碳的直链或支链烷基、非取代或取代的C3‑C6碳的环烷基、非取代或取代的烯丙基、非取代的苄基或苯环上取代的苄基；R2选自(C1‑C4)直链或支链烷基、(C3‑C6)环烷基、(C1‑C4)烷氧基、取代或非取代的苯基、取代或非取代的芳杂基；n为0、1或2。相对于现有技术，本发明公开了一类结构新颖的且对视黄醛脱氢酶(ALDH1A1)有选择性抑制作用的嘧啶酮衍生物及其可药用盐，该化合物结构新颖，通过药理学实验证实，其对ALDH1A1具有显著的抑制作用，尤其可以作为治疗糖尿病药物。
嘧啶衍生物制备方法医药用途

[发明专利]7-取代氨基-4-甲基香豆素衍生物、其制备方法及医药用途-CN201811170431.7有效
发明人：江程;刘李;杨舟;刘晓东;范亚洲;梁黛琳 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，涉及一类7‑取代氨基‑4‑甲基香豆素衍生物、其制备方法以及作为治疗剂在医疗方面的用途，特别是作为ALDH1A1抑制剂在降血糖等方面的医药用途。
取代氨基甲基香豆素衍生物制备方法医药用途