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[发明专利]淀粉样蛋白在制备外周神经疼痛治疗药物中的应用-CN202310916423.7在审
发明人：潘静莹;杨日云;李嘉洁;吴泳江;燕俊果;沈昕悦;赵鸿钧 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了淀粉样蛋白在制备外周神经疼痛治疗药物中的应用。本发明选用B6小鼠制作SNI疼痛模型，通过多种给药方式（足底给药、鞘内给药），检测Aβ缓解外周神经疼痛的作用；其次通过免疫组化、钙成像和电生理等多种技术寻找相关机制，探索并验证了Aβ是通过TRPV1分子信号通路，参与并调节了外周神经性疼痛。以上结果表明，Aβ对于TRPV1通道介导的外周神经疼痛具有显著的抑制和缓解作用，这可以为将来的外周神经疼痛的研究提供理论依据。
淀粉蛋白制备神经疼痛治疗药物中的应用

[发明专利]肝细胞生长因子在制备炎性疼痛治疗药物中的作用-CN202310916419.0在审
发明人：潘静莹;杨日云;包璟崟;李嘉洁;吴泳江 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了肝细胞生长因子在制备炎性疼痛治疗药物中的作用。本发明选用B6小鼠，通过足底注射辣椒素或福尔马林，构建了两种炎性疼痛模型；首先选用DRG组织提取总mRNA，检测炎性过程中HGF mRNA的表达变化；其次通过两种不同给药方式（足底给药、鞘内给药），检测HGF及PHA（HGF阻断剂）在炎性疼痛中的作用。实验结果表明，HGF参与炎性病理过程，具有缓解疼痛的作用；可以为将来的炎症发生发展等相关研究提供理论依据。
肝细胞生长因子制备疼痛治疗药物中的作用

[发明专利]多肽在制备中枢神经系统缺氧性疾病防治药物中的应用-CN202310668847.6在审
发明人： 杨日云;潘静莹;包璟崟 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了TAT‑MK‑ELE多肽在制备中枢神经系统缺氧性疾病防治药物中的应用。为了模拟MK‑4的作用，本发明设计并合成了TAT‑MK‑ELE多肽，同时研究证明了TAT‑MK‑ELE多肽对缺氧少突胶质细胞具有保护作用，一方面可显著提高缺氧少突胶质细胞的活性，同时另一方面可显著抑制缺氧少突胶质细胞内促炎因子的表达，为临床上以少突胶质细胞为靶点防治缺氧导致的中枢神经系统疾病提供参考。
多肽制备中枢神经系统缺氧性疾病防治药物中的应用

[发明专利]一种DGAT2的抑制剂PF-06424439用于缓解疼痛的方法-CN202310722847.X在审
发明人：李奕;王艳;吴坚;陈罡;陈颖;杨日云;潘静莹;陈天奕;丁润民 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种DGAT2的抑制剂PF‑06424439用于缓解疼痛的方法，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了DGAT2作为缓解疼痛的靶点在制备缓解疼痛相关疾病中的应用，所述DGAT2是脂滴中重要成分甘油三酯合成的关键限速酶。通过体内外实验探究甘油三酯合成的关键限速酶二酯酰甘油酰基转移酶2(DiacylglycerolAcyltransferase2,DGAT2)的抑制剂PF‑06424439减少小胶质细胞中脂滴形成后对疼痛的影响及其可能的机制，从脂质代谢角度为缓解疼痛提供一种新的思路和方法。
一种 dgat2 抑制剂 pf 06424439 用于缓解疼痛方法

[发明专利]一种诱导脊髓星形胶质细胞重编程为运动神经元的方法-CN201910560514.5有效
发明人：王晓冬;徐磊;吴坚;陈雪;杨日云;陈罡;李奕;陈颖;潘静莹 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明提供一种诱导脊髓星形胶质细胞重编程为运动神经元的方法，包括以下步骤：(1)原代大鼠星形胶质细胞纯化培养；(2)根据神经元诱导以及运动神经元形成发育阶段所需的物质选取了7种小分子药物SB431542、LDN‑193189、RA、bFGF、Purmorphamine、Forskolin、VPA，这些小分子药物通过体外对星形胶质细胞进行诱导重编程；(3)观察细胞的形态变化及免疫荧光细胞化学技术分析、实时荧光定量PCR分析和统计学分析方法进行分析星形胶质细胞向运动神经元的重编程及分化情况。本发明的小分子药物组合能在体外成功地将大鼠星形胶质细胞诱导重编程为运动神经元，且转分化率超过75％；可能在脊髓损伤修复及功能重建的治疗中比较切实可行的思路。
一种诱导脊髓星形胶质细胞编程运动神经元方法

[发明专利]Nck1蛋白作为标志物在诊断脊髓损伤中的应用-CN202110590700.0有效
发明人：潘静莹;杨日云;包璟崟;吴泳江;夏盼慧 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了Nck1蛋白作为标志物在诊断脊髓损伤中的应用，属于医学技术领域。本发明通过研究发现Nck1蛋白选择性表达在脊髓神经元胞浆和胞膜上，脊髓损伤可以导致该蛋白表达水平显著性变化；同时还发现Nck1蛋白可以调节神经元增殖和突起的生长发育，进而促进神经元的再生和修复。因此，Nck1蛋白可以作为标志物用于诊断脊髓损伤。本发明为临床脊髓损伤治疗提供了一定的理论支持。
nck1 蛋白作为标志诊断脊髓损伤中的应用

[发明专利]HAP1在筛选神经病理性疼痛治疗药物中的应用-CN202210413923.4在审
发明人：潘静莹;杨日云;包璟崟;吴泳江 -专利权人：南通大学
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了HAP1在筛选神经病理性疼痛治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明选用野生型老鼠作为对照组、HAP1杂合子小鼠作为低表达实验组，依次构建神经病理急性疼痛和慢性疼痛模型，分别检测了两组小鼠的术后疼痛反应。结果发现，降低HAP1的表达水平，可以显著缓解病理性疼痛反应。这一发现可以为日后的疼痛研究提供新的分子靶点，也可以为临床疼痛治疗提供新的理论支持。
hap1 筛选神经病理性疼痛治疗药物中的应用

[发明专利]HAP1在筛选神经炎症治疗药物中的应用-CN202210417621.4在审
发明人：潘静莹;杨日云;包璟崟;吴泳江 -专利权人：南通大学
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了HAP1在筛选神经炎症治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明中选用HAP1野生型老鼠作为对照组、HAP1杂合子小鼠作为实验组，构建了神经病理急性疼痛，分别检测两组小鼠的术后炎症反应。结果发现，降低HAP1的表达，可以显著减少炎症反应，降低胶质细胞活化水平，抑制了炎症因子的释放；最终发挥了控制神经炎症的作用。这一发现可以为疼痛研究提供新的分子靶点。
hap1 筛选神经炎症治疗药物中的应用

[发明专利]一类以PD-1受体为靶点的多肽化合物、其制备方法及应用-CN202110651404.7有效
发明人：陈罡;赵龙;罗浩;杨日云;陆沐幸 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物，多肽化合物包括化合物1、化合物2、化合物3、化合物4和化合物5；其中，化合物1‑5的氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑5所示。本发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物的制备方法，包括以下过程：利用固相合成方式，按照肽序列依次将化合物1‑5的氨基酸偶联到固相树脂上，经过切割试剂裂解、冷冻干燥、制备纯化获得目的化合物。发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物在制备镇痛药物的应用。本发明的小分子多肽：化合物1～5能够结合PD‑1,鞘内给药下对炎症痛和内脏痛均具有显著的抑制效果；且合成简单，易纯化，利于大规模合成。
一类 pd 受体多肽化合物制备方法应用

[发明专利]多聚嘧啶序列结合蛋白在制备脊髓损伤的修复药物中的应用-CN202110413331.8在审
发明人： 杨日云;潘静莹;包璟崟;夏盼慧 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明公开了多聚嘧啶序列结合蛋白沉默剂联合维甲酸、嘌吗啡胺在制备脊髓损伤的修复药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明在体外通过病毒来沉默多聚嘧啶序列结合蛋白（PTB），同时联合添加与运动神经元分化相关的小分子维甲酸（RA）和嘌吗啡胺（PMA），成功使小鼠脊髓反应性星形胶质细胞重编程为运动神经元，为进一步体内研究PTB联合小分子的重编程策略在脊髓损伤后修复中的作用提供帮助，进而实现更好的脊髓损伤修复和功能重建效果。
嘧啶序列结合蛋白制备脊髓损伤修复药物中的应用

[发明专利]一种小鼠脑脊液的抽取方法-CN202110400096.0在审
发明人：潘静莹;杨日云;夏盼慧;包璟崟 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠脑脊液的抽取方法，属于生物医学技术领域。该方法是先将玻璃电极采用玻璃电极拉制器通过加热熔断拉制成电极吸管，然后将麻醉后的小鼠固定，切开脑部皮肤后，采用钝性分离肌肉，使白色硬脊膜暴露，最后将制得的电极吸管从硬脊膜左侧或右侧插入延髓池，通过电极习惯的虹吸作用提取脑脊液。本发明的方法简单易行、重复性好，手术创伤小，不易感染，手术后将缺口缝合，饲养正常后可再次抽取，小鼠存活率高，可反复抽取。
一种小鼠脑脊液抽取方法

[发明专利]甲基萘醌-7在制备防治缺氧/缺血脑损伤疾病药物中的应用-CN202010927735.4在审
发明人： 杨日云;王晓冬;潘静莹;陈颖;李奕;吴坚 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了甲基萘醌‑7在制备防治缺氧/缺血脑损伤疾病药物中的应用，属于医药技术领域。本发明以星形胶质细胞为切入点，阐明了MK‑7对缺氧/缺血性脑损伤保护作用的分子机制，结果表明，MK‑7通过抑制星形胶质细胞的氧化应激，线粒体功能障碍和炎症反应，改善了低氧诱导的细胞毒性。本发明为临床上防治缺氧/缺血性脑损伤和MK‑7更广泛地应用提供理论支持。
甲基制备防治缺氧缺血脑损伤疾病药物中的应用

[发明专利]甲基萘醌-4用于制备防治中枢神经系统缺氧性疾病的药品-CN202010443546.X在审
发明人： 杨日云;王晓冬;潘静莹;陈颖;李奕;吴坚 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了甲基萘醌‑4在制备预防和/或治疗中枢神经系统缺氧性疾病的药品中的应用，属于医药技术领域。通过大鼠少突胶质细胞的培养，研究了甲基萘醌‑4对缺氧少突胶质细胞的作用，本发明发现缺氧可导致少突胶质细胞大量死亡，并且此作用可能是通过线粒体大量释放ROS和促炎细胞因子大量表达引起的；但可以改善因缺氧导致的少突胶质细胞大量ROS释放和促炎因子表达，进而起到了保护细胞的作用，这为临床上防治和治疗缺氧导致的中枢神经系统疾病提供帮助。
甲基用于制备防治中枢神经系统缺氧性疾病药品

[发明专利]一种能特异地杀死活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤的多肽及其应用-CN201710550266.7有效
发明人：范义辉;孙斐;汪晓莺;毛仁芳;杨日云;吴圆圆 -专利权人：南通大学
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体是一种多肽及其在制备预防或治疗活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤药物中的应用。本发明的多肽能够特异性抑制活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖，促进活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞死亡，具有在制备防治活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤病变过程中良好的应用前景。
活化B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤多肽弥漫大B细胞淋巴瘤制备应用生物医药技术特异性抑制病变过程细胞死亡细胞增殖杀死防治预防治疗

[发明专利]1，6-己二醇或其衍生物在制备抗血液肿瘤药物中的应用-CN201710795964.3有效
发明人：范义辉;毛仁芳;吴圆圆;杨日云;汪晓莺;陈霞;王守艳 -专利权人：南通大学
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：本发明公开了1,6‑己二醇或其衍生物在制备抗血液肿瘤药物中的应用。1,6‑己二醇或其衍生物可以破坏蛋白的弱相互作用，抑制液相分离过程，可有效抑制肿瘤的发生和发展。1,6‑己二醇在低浓度情况下能相对特异地抑制弥漫型大B细胞淋巴瘤和骨髓瘤等血液肿瘤细胞增殖，在制备防治比如白血病、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤等的抗肿瘤药物方面，具有良好的应用前景。
己二醇制备血液肿瘤应用多发性骨髓瘤血液肿瘤细胞有效抑制肿瘤抗肿瘤药物骨髓瘤淋巴瘤相分离抑制液增殖白血病蛋白防治

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