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[发明专利]一种可提取皮肤组织液中微生物的微针贴片及其制备方法-CN202010152873.X有效
发明人：陶娟;张连斌;朱锦涛;柳佩;杜虹瑶 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本发明提供一种可提取皮肤组织液中微生物的微针贴片，包括：基底，其为片状结构；以及多个实心微针，其为圆锥体或棱锥体结构，且均匀设置在所述基底上；多个凝胶层，其一一对应且均匀设置在对应所述实心微针外表面；其中，所述实心微针的底面外接圆的直径为50～500μm，高度为50～1500μm，且相邻所述实心微针的中心间距为120～1000μm。在实心微针表面修饰凝胶层，无需使用模板剂，解决了模板剂量控制不当导致的孔的大小、多少以及均匀性无法控制的问题。本发明还提供一种可提取皮肤组织液中微生物的微针贴片的制备方法，在实心微针表面修饰凝胶层，无需使用模板剂，并优化了凝胶层的厚度，能够有效提取皮肤组织液中的微生物。
一种提取皮肤组织液微生物微针贴片及其制备方法

[发明专利]一种载光敏剂的可溶性微针和微针阵列及制备方法-CN201910231056.0有效
发明人：陶娟;朱今巾;朱锦涛;李钰策;张连斌;杜虹瑶 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：一种载光敏剂的可溶性微针，微针包括一体成型的基座、位于基座上可溶性聚合物针体以及载有光敏剂的针尖。一种载光敏剂的可溶性微针阵列的制备方法，包括以下步骤：1)聚二甲基硅氧烷(PDMS)模具板的制备；2)激光刻蚀聚二甲基硅氧烷(PDMS)微针阴模；3)制备含光敏剂与可溶性聚合物的混合液；4)将步骤2)得到的阴模用氧等离子体处理后，取步骤3)得到的混合液涂在阴模的表面，在真空环境中使药物进入模具尖端，回收多余药物；在上述模具上加入可溶性聚合物溶液，在真空下使可溶性聚合物填满模具；静置后干燥，随后将聚二甲基硅氧烷(PDMS)微针阵列阴模剥离。本发明可解决光动力治疗中给药方式不合理的技术问题，也解决了载光敏剂可溶性微针阵列制备问题。
一种光敏剂可溶性阵列制备方法

[发明专利]一种缓释可溶微针、制备方法及应用-CN202011539854.9有效
发明人：朱锦涛;李沫;杜虹瑶;张连斌 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释可溶微针、制备方法及应用。所述微针包括基体、针体以及分布在所述针体中的包覆有待缓释药物的载体，所述载体包括可降解高分子材料或经聚合物修饰的无机纳米粒子。所述方法包括下列步骤：采用乳液法、透析法、溶剂挥发法、喷雾干燥法、聚电解质保护法中的一种制备包覆有待缓释药物的载体；所述载体包括可降解高分子材料或无机纳米粒子；将包覆有待缓释药物的载体溶于或分散于基质溶液中，利用抽真空法将该基质溶液铸入模具中，干燥、脱模，得到所述缓释可溶微针。本发明通过将可降解高分子材料或经聚合物修饰的无机纳米粒子作为药物的载体，减缓药物的释放速度。
一种可溶制备方法应用

[发明专利]一种可采集咽拭子的取样棒及其制备方法-CN202010153038.8有效
发明人：陶娟;张连斌;杜虹瑶;朱锦涛;柳佩 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61B10/02 文献下载
摘要：本发明提供一种可采集咽拭子的取样棒，包括：支撑棒，其为圆柱形结构；取样头，其为圆台结构，且窄面一端与所述支撑棒一端同轴一体连接，宽面一端为外凸弧面；多孔取样层，其设置在所述取样头外表面；所述多孔取样层的平均孔径为5～50μm，孔隙率为60～90％。本发明设计开发的可采集咽拭子的取样棒，设置有包裹多孔取样层的取样头，能够有效吸附咽拭子，无需使用棉签头，避免棉絮黏粘到人体上。本发明还提供一种可采集咽拭子的取样棒的制备方法，优化了模板剂溶液和多孔取样层材料溶液的质量比以及多孔取样层的厚度，有效调节多孔取样层的孔隙率，保证咽拭子的吸附率。
一种采集咽拭子取样及其制备方法

[发明专利]一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶及其制备方法-CN202010153632.7有效
发明人：陶娟;朱锦涛;杜虹瑶;张连斌;柳佩 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶，包括如下重量百分含量的组分：聚合物基质0.5％～10％；1‑(3‑二甲基氨丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.001％～0.1％；N‑羟基琥珀酰亚胺0.001％～0.1％；5′‑羟多巴胺0.001％～0.1％；促进组织修复药物0.01％～5％；抗感染药物0.5％～5％；三蒸水80％～98％。本发明还提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶的制备方法，优化了1‑(3‑二甲基氨丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺和5′‑羟多巴胺的重量百分含量，能够覆盖于伤口表面时氧化交联形成一层保护膜，既避免了促进组织修复药物和抗感染药物的失效，也有利于组织修复药物和抗感染药物对伤口的修复。
一种用于皮肤黏膜破损部位防护修复凝胶及其制备方法

[发明专利]一种可提取皮肤组织液的微针及其制备方法-CN201910838196.4有效
发明人：朱锦涛;柳佩;李钰策;张连斌;杜虹瑶;王华;陶娟 -专利权人：华中科技大学;华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可提取皮肤组织液的微针及其制备方法，所述微针包括相互贯穿的多孔网络骨架及在该骨架内外表面修饰的亲水性聚合物层。制备方法具体是先配制聚合物和致孔剂的混合溶液，然后将它们填入微针模具中，然后除去其中的致孔剂，即可得到具有相互贯穿的多孔网络骨架，最后在多孔网络骨架内外表面修饰亲水性聚合物层。本发明通过对该微针所采用的亲水性聚合物层的厚度、微针的孔隙率、孔径以及相应制备方法的整体工艺流程设计进行改进，得到可提取皮肤组织液的微针。本发明提供的微针生物相容性好，提取皮肤组织液的速度快，无需外加负压装置，不会引起明显疼痛感和皮肤感染，无需专业人员操作。
一种提取皮肤组织液及其制备方法

[发明专利]一种担载疏水药物的可溶性微针及其制备方法-CN201810638343.9有效
发明人：朱锦涛;王华;李钰策;张连斌;柳佩;陶娟;朱今巾;杜虹瑶 -专利权人：华中科技大学;华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种担载疏水药物的可溶性微针及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)取疏水药物和具有生物相容性的增溶物质，共同溶解于水中，获得疏水药物水溶液；(2)制备聚合物水溶液；(3)将疏水药物水溶液加入到微针模具中，使该疏水药物水溶液填入至微针模具的尖端部分；(4)将聚合物水溶液加入尖端已载有疏水药物的微针模具中，使该聚合物水溶液填满该微针模具，干燥后脱模，得到尖端担载疏水药物的可溶性微针。本发明可利用生物相容性好的增溶物质增加疏水药物在水中的溶解度，使疏水药物在水中的含量满足给药需求，制备过程完全不使用任何有机溶剂，减少了对环境的污染，得到的担载疏水药物可溶性微针可提高给药的安全性。
一种疏水药物可溶性及其制备方法

[发明专利]一种制备多孔聚合物微针的方法及其应用-CN201810837255.1有效
发明人：朱锦涛;柳佩;田迪;王华;张连斌;杜虹瑶;陶娟;李钰策 -专利权人：华中科技大学;华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备多孔聚合物微针的方法及其应用，其中制备方法包括以下步骤：(1)将聚合物溶解于溶剂中得到聚合物溶液；(2)将聚合物溶液填入微针模具中；(3)将填有聚合物溶液的微针模具整体进行冷冻；(4)利用冷冻干燥处理除去冷冻后微针中所含的溶剂，然后脱模即可得到多孔聚合物微针；其中，冷冻干燥处理是在压强为0–100Pa的条件下进行的。本发明通过简单温和的冷冻干燥技术即可大规模制备多孔聚合物微针，由此可解决多孔聚合物微针制备过程复杂、条件苛刻、工艺繁琐、价格昂贵，孔结构、尺寸及分布难以控制以及大规模生产和应用困难等技术问题；制备的多孔聚合物微针可用于组织液提取和经皮给药。
一种制备多孔聚合物方法及其应用

[发明专利]一种可溶性微针贴片及其制备方法-CN202010811553.0在审
发明人： 杜虹瑶;王华;陶娟;朱锦涛;张连斌 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性微针贴片及其制备方法。所述可溶性微针贴片包括：片状基底和形成于该片状基底上的可溶性聚合物微针，可溶性聚合物微针内包埋有人间充质干细胞培养上清液提取物。所述方法包括：将人间充质干细胞培养于细胞培养基中，经过滤移除该人间充质干细胞后取得上清液，除菌处理后，得到人间充质干细胞培养上清液提取物溶液；将人间充质干细胞培养上清液提取物溶液与可溶性聚合物溶液混合得到混合溶液，将该混合溶液注入微针模具中，通过真空处理使混合溶液填满整个微针模具，干燥后剥离该微针模具，得到可溶性微针贴片。本发明的可溶性微针贴片安全、高效，使用方便，且生产工艺简单，可常温保存。
一种可溶性微针贴片及其制备方法

[发明专利]一种载瘢痕修复药物的可溶性微针阵列及制备方法-CN201910608128.9在审
发明人：陶娟;谢盈;朱锦涛;李钰策;张连斌;朱今巾;杜虹瑶 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：一种载瘢痕修复药物的可溶性微针阵列，该微针阵列包括瘢痕修复药物和可溶性微针基质材料，所述瘢痕修复药物分散在可溶性微针的基质中。一种载瘢痕修复药物的可溶性微针阵列的制备方法，包括以下步骤：1)PDMS微针阵列模板的制备；2)含有瘢痕修复药物的可溶性微针基质材料水溶液的制备；3)载有瘢痕修复药物的可溶性微针阵列的制备。本发明可以解决现有给药方式或易脱落、或渗透性差、或副作用大、或疼痛的技术问题。
一种瘢痕修复药物可溶性阵列制备方法

[发明专利]一种载光敏剂的无痛可溶性微针和微针阵列及制备方法-CN201910231034.4在审
发明人：陶娟;朱今巾;朱锦涛;李钰策;张连斌;杜虹瑶 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：一种载光敏剂的无痛可溶性微针，所述微针包括基座、位于所述基座上的可溶性聚合物针体以及载有光敏剂和麻醉剂的针尖；所述基座、针体以及针尖为一体成型。一种载光敏剂的无痛可溶性微针阵列，所述微针阵列由1根以上的微针组成。一种载光敏剂的无痛可溶性微针阵列的制备方法，包括以下步骤：1)聚二甲基硅氧烷(PDMS)模具板的制备；2)激光刻蚀聚二甲基硅氧烷(PDMS)微针阴模；3)含有光敏剂和麻醉剂的可溶性聚合物水溶液的制备；4)微针阵列的制备。本发明可解决光动力治疗中给药方式不合理、患者在光动力治疗中需使用止痛措施的技术问题，同时解决了载光敏剂的无痛可溶性微针阵列的制备问题。
一种光敏剂无痛可溶性阵列制备方法

[发明专利]一种促毛发生长的可溶性微针及制备方法-CN201910231043.3在审
发明人：陶娟;黄玉琼;朱锦涛;李钰策;张连斌;朱今巾;杜虹瑶 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：一种促毛发生长的可溶性微针，所述微针包括基座、位于基座上可溶性聚合物针体以及载有促进毛发生长物质的针尖。一种促毛发生长的可溶性微针的制备方法，包括以下步骤：1)制备PDMS微针阵列模具；2)制备含有促进毛发生长物质的可溶性聚合物水溶液；3)制备载有促进毛发生长物质的可溶性聚合物微针阵列。本发明可解决现有外用药物透皮率低、分布不均匀，白介素2的皮下注射过程痛苦，非那雄胺口服给药方式副作用大，植发价格贵的技术问题。
一种毛发生长可溶性制备方法

[发明专利]一种载抗银屑病系统药物的微针贴片及其制备方法-CN201910231045.2在审
发明人：陶娟;杜虹瑶;朱锦涛;李钰策;张连斌;朱今巾 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种载抗银屑病系统药物的微针贴片，包括主体支撑结构和功效成分，所述主体支撑结构包括针头和其底部与其一体成型的底座，所述功效成分融合在针头内，所述功效成分由下列原料组成(重量)：抗银屑病系统药物10％～80％、甘草提取物5％～30％、芦荟提取物5％～30％、保湿添加剂10％～30％。其制备方法，包括以下步骤：1)制备微针阵列模具；2)制备功效成分原料溶液；3)制备预混溶液；4)制备微针贴片。本发明可解决经皮给药方式带来严重副作用、局部外用透皮效果差、疗效不理想，即经皮给药治疗银屑病总是效果不佳的技术问题，同时解决了一种载抗银屑病系统药物的微针贴片的制备问题。
一种银屑病系统药物微针贴片及其制备方法

[发明专利]一种载抗血管瘤药物微针贴片及制备方法-CN201910231047.1在审
发明人：陶娟;毛近朱;朱锦涛;李钰策;张连斌;朱今巾;杜虹瑶 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：一种载抗血管瘤药物微针贴片，其结构包括：基座、位于基座上的可溶性聚合物针体以及载有抗血管瘤药物的针尖；基座、针体、针尖为一体成型，抗血管瘤药物散布在针尖。其制备方法，包括以下步骤：1)制备微针阴模；2)制备可溶性聚合物溶液；3)抗血管瘤药物溶液的制备：将抗血管瘤药物溶解到超纯水中得到抗血管瘤药物溶液；4)将步骤1)得到的阴模用氧等离子体处理；取步骤3)得到的溶液滴在微针阴模的表面，真空处理，使该溶液深入微针阴模的微孔中；取步骤2)得到的溶液注入微针阴模，真空干燥，接着将微针阴模剥离，即得到载抗血管瘤药物微针贴片。本发明可解决传统给药方式药物或透皮效率低、或易导致疼痛、或易留疤的技术问题。
一种血管瘤药物微针贴片制备方法

[发明专利]一种抗过敏外用凝胶膜及其制备方法-CN202010204643.3在审
发明人：陶娟;朱锦涛;杜虹瑶;张连斌;柳佩;陈森斌;邱笑阳 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2020-03-22 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种抗过敏外用凝胶膜，包括：聚丙烯酸微凝胶，聚二甲基硅氧烷，保湿剂，抗过敏药物，防腐剂以及成膜剂；所述聚丙烯酸微凝胶、聚二甲基硅氧烷、保湿剂、抗过敏药物和防腐剂的物质的量的比为6.8～7.3：9.5～10.5：0.61～0.66：0.15～0.35：0.05～0.15。本发明还提供一种抗过敏外用凝胶膜的制备方法，包括：将乙醇、丙烯酸单体、引发剂和交联剂混合均匀，加入乳化剂和催化剂，制备聚丙烯酸微凝胶；向所述聚丙烯酸微凝胶中加入保湿剂、抗过敏药物、聚二甲基硅氧烷、乳化剂、防腐剂和催化剂，室温下搅拌均匀，并置于模具中，加入成膜剂，室温下静置24～26h，获得抗过敏外用凝胶膜。在聚丙烯酸微凝胶中加入成膜剂，并优化了成膜剂的量，使得凝胶膜的过敏原的阻隔性更强，时效性更长。
一种过敏外用凝胶及其制备方法

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