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[发明专利]单克隆抗体Ab614荧光复合物及应用-CN202310255001.X在审
发明人： 李松羊;李强 -专利权人：江苏博华医药科技有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了单克隆抗体Ab614荧光复合物及其应用，其中复合物，由单克隆抗体Ab614与藻红蛋白PE之间通过偶联剂交联得到，偶联剂选自：及其衍生物。本发明方案，提供了一种新的荧光复合物，有效克服了流式细胞检测技术中的背景干扰等方面的因素，有效改善了细胞分选的精度和效率。
单克隆抗体 ab614 荧光复合物应用

[发明专利]生物活性交联剂、生物交联物、试剂盒及应用-CN202211160408.6在审
发明人： 李松羊;李强 -专利权人：安源基因科技（上海）有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明公开了生物活性交联剂、生物交联物、试剂盒及应用，交联剂结构式如下：本发明的交联剂，有效提高了灵敏度，增加信号强度，特异性地增加了两个不同的功能基团，以达到交联的特异性。
生物活性交联剂交联试剂盒应用

[发明专利]一种多元适体分子的制备方法-CN202210105544.9有效
发明人： 李松羊;李强 -专利权人：安源基因科技（上海）有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07C335/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型多元适体分子的制备方法，其制备包括如下步骤：S1、选择同时提供‑NO2和‑CH(NH2)COOH的原料，并与醇发生酯化反应获得产物Ⅰ，产物Ⅰ再与氨水发生酰胺化反应获得产物Ⅱ，产物Ⅱ还原获得产物Ⅲ；S2、产物Ⅲ与卤代酯类发生取代反应获得产物Ⅳ，产物Ⅳ与二胺反应获得产物Ⅴ；S3、重复步骤S2获得产物Ⅵ，产物Ⅵ与卤代酯类发生取代反应，再催化加氢还原‑NO2获得具有氨基的产物Ⅶ；S4、产物Ⅶ水解获得产物Ⅷ，产物Ⅷ与硫光气反应获得产物Ⅸ。产物Ⅸ经过一系列反应，最终获得产物Ⅺ。本发明方案针对现有技术中放大倍数不足的问题，通过优化多元适体分子的制备方法，从而获得了一种高效能的特异性多元适体分子。
一种多元分子制备方法

[发明专利]一种新型多元适体分子在磁珠免疫化学发光AFP中的应用-CN202210105543.4有效
发明人： 李松羊;李强 -专利权人：安源基因科技（上海）有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型多元适体分子在磁珠免疫化学发光AFP中的应用。其中，多元适体分子通式为：Mag‑NH‑C(S)‑NH‑R1‑L1‑[C(O)‑NH‑Ap1]n，n为正整数且不小于4，Mag‑NH2为氨基磁珠，Ap1为适体分子。通过功能基团增加了适体分子Ap1的数量，通过链长L1增加了适体分子之间的间隔距离。AFP为甲胎蛋白，通过适体分子与检测物质AFP反应，捕获检测物质AFP；同时，通过检测物质AFP的双抗体夹心免疫反应，再次增加对检测物质AFP的信号放大作用，从而，提高检测物AFP的灵敏度。特别提供了新型多元适体分子AP6(n＝16)、检测物质AFP、多个抗体标记物等一起共同形成抗原抗体适体磁珠免疫复合物。该适体免疫复合物增加了对检测物质AFP的信号放大作用。
一种新型多元分子免疫化学发光 afp 中的应用

[发明专利]生物活性交联剂、生物交联物、试剂盒及应用-CN202111671642.0在审
发明人： 李松羊;李强 -专利权人：安源基因科技（上海）有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明公开了生物活性交联剂、生物交联物、试剂盒及应用，交联剂其结构通式为SCN‑Ph‑N‑(U‑(W‑(D‑COOH)2n或3n)a)b，其中n、a、b均为正整数，且a为1或2，b为2或3，Ph为烷基或含有环结构的烷基，N的基团主体选自：己二胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、赖氨酸、精氨酸、环己二胺、苯二胺、苯三胺、苯三酸，U选自乙酸基、丙酸基、丁酸基、乙烷基、丙烷基、丁烷基，W为多元基团，D的结构通式为‑(CH2)m‑，m为正整数，1≤m≤5。本发明的交联剂，有效提高了灵敏度，增加信号强度，特异性地增加了两个不同的功能基团，以达到交联的特异性。
生物活性交联剂交联试剂盒应用

[发明专利]一种精氨酸对标记抗体荧光粒子的封闭方法-CN201510606548.5有效
发明人： 李松羊;张闻;王建飞;周海滨 -专利权人：宁波瑞源生物科技有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开的精氨酸对标记抗体荧光粒子的封闭方法，包括对荧光粒子的清洗、活化、交联、封闭以及保存，其中，封闭包括先后顺次进行的精氨酸封闭和BSA封闭；精氨酸封闭为将荧光粒子以精氨酸溶液重悬，精氨酸以离子键或者共价键键合到荧光粒子；BSA封闭为将精氨酸封闭后的荧光微粒以BSA溶液重悬，BSA以离子键或者共价键键合到荧光粒子；得到封闭后的荧光粒子。本发明通过精氨酸对荧光粒子的封闭，使荧光粒子上多余的或者未结合的区域被精氨酸占据，促使血清中的离子、免疫复合物、蛋白质等不与荧光粒子非特异性吸附，同时也降低了荧光粒子本身与膜的非特异性吸附，降低了检测信号值，减少了假阳性信号。
一种精氨酸标记抗体荧光粒子封闭方法

[发明专利]一种甘胆酸均相酶免疫诊断试剂的制备方法-CN201610210270.4在审
发明人： 李松羊 -专利权人： 李松羊
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及一种甘胆酸均相酶免疫诊断试剂的制备方法。本发明的制备方法包括甘胆酸抗体溶液的制备、甘胆酸酶偶联物溶液的制备、甘胆酸校准品的制备；甘胆酸酶偶联物溶液的制备将甘胆酸加入到MES缓冲液中，加入羧基活化剂进行羧基活化，然后在羧基活化后的甘胆酸中加入6‑磷酸葡萄糖脱氢酶进行缩合反应得到甘胆酸酶偶联物粗品，经透析纯化后加入到Tris‑HCl缓冲液中，并加入辅助试剂，混合均匀，即为甘胆酸酶偶联物溶液。采用本发明的制备方法制备的甘胆酸均相酶免疫诊断试剂安全快速、高效、灵敏、能准确检测出待测样本中甘胆酸含量。
一种胆酸均相免疫诊断试剂制备方法

[发明专利]一种新型的IgM－IgG聚合物及其聚合方法-CN201410431339.7有效
发明人：王智联;李松羊;廖起牧 -专利权人：上海昶达生物科技有限公司
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：一种新型的IgM－IgG聚合物及其聚合方法，其特征在于所述IgM－IgG聚合物符合结构式（1）所示，（1）；或结构式（2）所示，（2）；式中，n＝1~5。所述IgG－IgM聚合物的聚合方法是SATA/羟胺硫化、Sulfo–SMCC活化氨基，并最终实现IgM免疫球蛋白与IgG免疫球蛋白连接。所得聚合物的相对分子量约为110～170kd，水溶性蛋白质，在甘油保护下，可长期低温保存。该聚合物能有效地抑制非特异反应，从而提高体外免疫反应系统的抗干扰能力，保证体外免疫反应的正常进行。
一种新型 igm igg 聚合物及其聚合方法

[发明专利]一种干式荧光免疫试剂卡的检测光强算法-CN201610196484.0在审
发明人：蒋海;张闻;周海滨;蒋凯;李松羊;周广亮;陆晨;章思思 -专利权人：宁波瑞源生物科技有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明涉及一种干式荧光免疫试剂卡的检测光强算法，包括步骤：a、设定采样数据的单元范围F[x,y]；b、设置质控线C和检测线T的理想光强度峰值位置；c、定C和T线的实际光强度峰值位置；d、确定C和T线光强度峰体；e、确定C和T线背景光强；f、求C和T线峰体光强度；g、求T/C适用于采用处理线帧CCD收集的荧光信号，在干式荧光免疫试纸条定量分析中，用线帧CCD扫描试纸条收集荧光信号，本算法可以大大增加检测荧光光强，提高了干式荧光免疫定量试剂卡的检测精度。
一种荧光免疫试剂检测算法

[实用新型]一种干式荧光免疫分析仪-CN201620250357.X有效
发明人：蒋海;张闻;周海滨;蒋凯;李松羊;周广亮;陆晨;章思思 -专利权人：宁波瑞源生物科技有限公司
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种干式荧光免疫分析仪，包括分析仪壳体，所述分析仪壳体内包括扫描区、控制区、打印区和显示区，所述扫描区包括用于插入试剂卡的卡槽、设置于卡槽上的条码扫描器和光检测控制器，与条码扫描器连接传动机构，所述控制区包括与扫描区、显示区和打印区电气连接的主控芯片，所述打印区包括设置于主控芯片上方的打印机，打印机与设置于分析仪壳体顶面的打印出口相匹配。本实用新型的分析仪其空间布局紧凑，缩短了扫描时间和打印时间，且本实用新型的光检测控制器具有良好的抗干扰性、发光稳定、发光强度大等优点，可提高检测的准确率。
一种荧光免疫分析

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