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[发明专利]一种淀粉基可生物降解抗菌材料及其制备方法-CN202211365657.9有效
发明人：侯昭升;张浩;史海超;朱玉正;孙晨 -专利权人：山东天铭医药科技有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C08L87/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种淀粉基可生物降解抗菌材料及其制备方法，本发明首先合成聚赖氨酸接枝氧化淀粉(PL‑ST)和端基为异氰酸根的姜黄素改性聚(酯‑氨酯)预聚物(CPUP)，二者搅拌均化通过异氰酸根与氨基的反应实现交联后，再经后处理得到具有抗菌性的淀粉基可生物降解材料(CPU‑PL‑MS)。该材料具有优异的机械性能和抗菌效果，同时该材料主要由淀粉、聚赖氨酸和聚(酯‑氨酯)组成，均具有良好的生物相容性、抗菌性和生物可降解性，作为包装或者伤口敷料等不会对有机体产生危害，废弃后对环境无污染，属于环境友好型材料。
一种淀粉生物降解抗菌材料及其制备方法

[发明专利]一种具有阻隔性淀粉基材料的制备方法-CN202310254946.X在审
发明人： 朱玉正;李刚;侯昭升;张浩;孙晨 -专利权人：山东天铭医药科技有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C08L67/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有阻隔性淀粉基材料的制备方法。本发明通过聚碳酸亚丙酯多元醇与丙交酯熔融共聚制备得到聚酯PPC‑PLA，通过氨基酸对氧化淀粉进行基团改性得到AA‑ST，然后将两者进行密炼挤出，得到淀粉基可降解材料PPC‑PLA‑ST。PPC的加入既提高了淀粉的拉伸性和抗冲击性，也使得材料拥有了一定的阻隔性能，聚丙交酯的加入增强了材料的力学强度，氨基酸的加入使得材料具有良好的生物相容性，且通过双羧基与氨基提高了淀粉与聚酯之间的交联度，因此制备的产品具有良好的阻隔性能，较好的机械性能和生物相容性，并且能完全降解，可用于食品薄膜包装、地膜及医药行业。
一种具有阻隔淀粉基材制备方法

[实用新型]一种方便运输的立式压力蒸汽灭菌器-CN202222113509.X有效
发明人： 朱玉正;李晓 -专利权人：山东四环药业股份有限公司
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： A61L2/07 文献下载
摘要：本实用新型涉及立式压力蒸汽灭菌器技术领域，且公开了一种方便运输的立式压力蒸汽灭菌器，包括支撑脚，支撑脚顶部固定连接有驱动箱，驱动箱顶部固定连接有压力蒸汽灭菌器，驱动箱内开设有工作腔，工作腔内设置有驱动机构和移动机构，驱动机构包括电机、皮带轮一、皮带、皮带轮二和旋转杆，电机固定连接于工作腔内顶部中间，电机有输出轴，皮带轮一固定连接于电机输出轴，皮带左端传动连接于皮带轮一，皮带轮二传动连接于皮带右端。该方便运输的立式压力蒸汽灭菌器，当需要对该装置进行固定，防止其移动时，反转电机，使移动轮从驱动箱底部的移动槽收纳至驱动箱内，使支撑脚接触地面，不会使该装置受到碰撞而进行移动。
一种方便运输立式压力蒸汽灭菌

[发明专利]双交联的壳聚糖聚(酯-氨酯)改性氧化淀粉及制备方法-CN202111191870.8有效
发明人：张浩;候昭升;孙晨;朱玉正;邵帅帅;秦建丽 -专利权人：山东天铭医药科技有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种双交联的壳聚糖聚(酯‑氨酯)改性氧化淀粉及制备方法。本发明使用可降解原料‑NCO封端聚酯、壳聚糖和氧化淀粉，通过化学双交联的方法制备改性淀粉材料，不仅材料力学性能优越(断裂强度为6MPa、断裂伸长率为150％)，而且组分少、易调控，同时具有可全部降解和抑菌性能，可用于制作各种餐具、直接接触食品的包装材料，同时由于降解产物对人体无毒可吸收，生物相容性好，可作为医用材料用于医疗领域。
交联聚糖氨酯改性氧化淀粉制备方法

[实用新型]一种用于上悬式刮刀卸料离心机的刮刀锁止装置-CN202221970342.2有效
发明人： 朱玉正;李晓;邢杨杨 -专利权人：广西天铭药业有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： B04B11/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于上悬式刮刀卸料离心机的刮刀锁止装置，涉及机械控制技术领域，包括锁止装置支架，所述锁止装置支架的左侧固定安装有锁止箱，所述锁止箱的正面固定安装有液压杆，所述液压杆的输出端固定安装有刹盘，所述刹盘的上下两端固定连接有压紧组件，所述锁止箱正面的中部插接有刮刀装置，所述刮刀装置外壁的底部设置有刮刀卸料离心机主体。本实用新型通过精耐磨刹板和耐磨凸块的作用，提高刹盘的内壁与刮刀装置的外壁之间的摩擦力，减少刹盘的内壁的磨损，从而提高刹盘的使用寿命，利用内腔垫和缓冲颗粒的作用，使刹盘具有一定的缓冲作用，避免刹盘的内壁与刮刀装置的外壁之间突然接触时，阻力过大对刹盘造成损坏的问题。
一种用于上悬式刮刀卸料离心机装置

[发明专利]一种聚山梨酯改性聚乳酸型聚氨酯的制备方法-CN202210960377.6在审
发明人：张浩;朱玉正;侯昭升;孙晨;邵帅帅 -专利权人：山东天铭医药科技有限公司
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C08G18/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚山梨酯改性聚乳酸型聚氨酯的制备方法。本发明首先通过多元醇与环状内酯和/或环状交酯共聚制备聚酯，然后与‑NCO封端聚山梨酯聚合得到聚山梨酯改性聚乳酸型聚氨酯。本发明使用全天然原料，绿色可降解，在保持聚乳酸的优良特性的同时，又增加了聚山梨酯的韧性，同时也增加了其亲水性能，降低了生产成本，可用于制作各种包装材料。
一种山梨改性乳酸聚氨酯制备方法

[发明专利]一种靶向药物AZD3759中间体的制备方法-CN201910962926.1有效
发明人： 朱玉正;宁尚恩;王金兵;张晓君 -专利权人：山东四环药业股份有限公司
申请日： 2019-10-11 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向药物AZD3759中间体的制备方法，首先6‑硝基藜芦酸在碱性条件下水解得到2‑硝基‑4‑甲氧基‑5‑羟基苯甲酸，然后在催化剂六水三氯化铁活性碳混合物作用下经水合肼还原得到2‑氨基‑4‑甲氧基‑5‑羟基苯甲酸，再与醋酸甲眯反应得到4,6‑二羟基‑7‑甲氧基喹唑啉，再与乙酰氯在碱性条件反应得到4‑羟基‑6‑乙酰氧基‑7‑甲氧基喹唑啉，最后与3‑氯‑2‑氟苯胺在三苯基膦和偶氮试剂的作用下，经Mitsunobu反应得到4‑[(3‑氯‑2‑氟苯基)氨基]‑6‑乙酰氧基‑7‑甲氧基喹唑啉。本发明减少了合成步骤，减少了有害化合物的使用，降低了生产成本，优化了生产操作。
一种靶向药物 azd3759 中间体制备方法

[发明专利]一种巴瑞替尼的制备方法-CN202110144759.7有效
发明人：刘亚东;朱玉正;熊自常;李晓;秦建丽 -专利权人：山东四环药业股份有限公司
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种巴瑞替尼的制备方法。该制备方法以4‑氯吡咯并嘧啶为起始原料，用Boc酸酐对氨基进行保护后，然后与丙二醛二甲缩醛取代反应，进一步调酸后加入水合肼环合得到化合物4；再与2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈(化合物5)进行加成反应，采用三氟乙酸脱氨基保护基得到巴瑞替尼。该方法的取代环合反应不仅避免了反应过程在氧气环境下回流反应，提高了反应的安全性，还提高了反应的选择性，避免了其他难除杂质的产生，产品纯度高，收率高。
一种巴瑞替尼制备方法

[发明专利]一种微通道反应器由藜芦酸制备6-硝基藜芦酸的方法-CN202110048383.X在审
发明人：宁尚恩;周键;孙崇国;邢杨杨;李松松;朱玉正 -专利权人：山东天铭医药科技有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：针对现有通过硝化制备6‑硝基藜芦酸的方法存在稀硝酸使用量大，放热不易控制，酸性废水多，生产效率低下，且反应异位硝化产物较多导致产品收率低、纯度低等问题，本发明提供一种微通道反应器由藜芦酸制备6‑硝基藜芦酸的方法。该方法以乙酸为溶剂，藜芦酸和浓硝酸为原料，微通道反应器进行反应，实现连续化生产，反应放热容易控制，大大缩短了生产周期，6‑硝基藜芦酸收率可达85％以上，纯度99％以上。
一种通道反应器藜芦制备硝基方法

[实用新型]浓缩罐辅助加热设备-CN201820266301.2有效
发明人：刘慧敏;李刚;朱玉正;张春雨 -专利权人：山东四环药业股份有限公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： B01D1/22 文献下载
摘要：本实用新型公开的浓缩罐辅助加热设备，包括换热器、料液管道和液压泵，换热器通过料液管道与浓缩罐连通，料液管道上设有电磁阀，所述换热器内壁中设有空腔，空腔中通入热水，换热器左端设有进水口，换热器右端设有出水口，进水口和出水口与空腔连通。浓缩罐中的料液经过料液管道进入到换热器中，由于空腔通入了热水，热水的热量传递到料液，对料液进行加热，通过设置换热器，增加了浓缩罐的换热效率。
换热器浓缩罐料液管道料液辅助加热设备出水口进水口空腔本实用新型换热器内壁空腔连通热量传递热效率电磁阀液压泵左端加热连通

[发明专利]一种甘酪二肽一水合物的新晶型及其制备方法-CN201410615982.5有效
发明人：张颖;张冬梅;刘鹏;曹延广;朱玉正;高国锐;刘宝瑜;刘元鑫 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及甘酪二肽的晶型，具体地说，本发明涉及甘酪二肽一水合物新晶型、制备该结晶的方法、及其在医药领域的用途。该甘酪二肽一水合物的新晶型，其特征在于，使用Cu‑Ka辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在7.6±0.2、9.9±0.2、12.2±0.2、15.2±0.2、17.4±0.2、23.0±0.2、24.6±0.2、30.1±0.2处有特征峰。本发明的一水合物晶型具有优良的稳定性、更低的吸湿性且更利于储存；本发明的制备方法，工艺简单，重现性好，纯度高。
一种二肽水合物新晶型及其制备方法

[发明专利]5‑(2‑氰基4‑吡啶基)‑3‑(4‑吡啶基)‑1,2,4‑三唑的制备工艺-CN201510542012.1有效
发明人：张颖;宋柱文;朱玉正;高国锐;王瑞林 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体公开了一种5‑(2‑氰基4‑吡啶基)‑3‑(4‑吡啶基)‑1,2,4‑三唑(托匹司他)的制备工艺，其特征在于采用化合物II异烟酸甲酯为起始原料和三氯氧磷、N,N‑二甲基甲酰胺、碘单质、28％氨水通过一锅法合成化合物III 2‑氰基异烟酸甲酯，再合成化合物IV 2‑氰基异烟酰肼，然后化合物IV2‑氰基异烟酰肼同4‑氰基吡啶缩合制备托匹司他粗品Ia，粗品Ia通过与对甲苯磺酸成盐后，形成托匹司他对甲苯磺酸盐Ib，最后脱盐精制得到托匹司他成品I。本发明减少反应步骤，提高成品收率，且反应过程毒性低，对环境影响小，反应路线短，极大的降低了成本，产品纯度大于99.7％，单杂小于0.1％，符合标准要求。
氰基吡啶制备工艺

[发明专利]一种盐酸头孢唑兰的制备方法-CN201510566040.7有效
发明人：张颖;时洪涛;郑均飞;朱玉正 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2015-08-29 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：本发明属于头孢菌素制备方法领域，特别涉及一种盐酸头孢唑兰的制备方法。本发明以中间体头孢唑兰为起始物反应物，研究如何制备水分含量低、有机溶剂残留低，符合日本JP15药典中盐酸头孢唑兰原料药的要求，本发明采用以下技术方案(1)式Ⅱa头孢唑兰以有机溶剂和水为溶剂，和盐酸反应生成Ⅰa盐酸头孢唑兰溶剂化物；(2)Ⅰa溶剂化盐酸头孢唑兰在水溶剂下，滴加三乙胺，反调制备头孢唑兰，得到溶残合格的Ⅱb头孢唑兰；(3)溶残合格的Ⅱb头孢唑兰以醚类溶剂为反应溶剂，通HCl气体成盐得水分含量合格的盐酸头孢唑兰。通过该技术方案制备的终产品纯度达到99.0％以上、溶剂残留和水分含量均符合药典标准，可直接用于药物制剂。
一种盐酸头孢制备方法

[发明专利]一种新型阿扑西林三水合物的制备方法-CN201410700542.X有效
发明人：张颖;刘鹏;宋柱文;朱玉正;高国锐;郑均飞;刘元鑫;王瑞林 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体公开了一种新型阿扑西林三水合物的制备方法，其特征在于采用二硫化二苯并噻唑为反应试剂，合成活性酯中间体，再通过和阿莫西林缩合得到目标化合物，本发明减少了反应步骤，提高了收率，原料易得，对设备依赖性小，有利于生产放大；反应过程毒性低，对环境影响小，降低了生产成本，产品纯度大于99%，单杂小于0.2%。
一种新型西林水合物制备方法

[发明专利]一种盐酸丙帕他莫A晶型的制备方法-CN201510241774.8有效
发明人：张颖;刘元鑫;张冬梅;牛冲;冷佳蔚;田丰收;朱玉正 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2015-05-13 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体公开了一种盐酸丙帕他莫A晶型的制备方法，该方法通过将盐酸丙帕他莫溶解于极性溶剂中，通过控制降温速度及养晶温度来形成特定晶型。该方法操作简单，安全环保，成本低，适合工业化生产；且所得晶型不易吸湿、质量稳定，易于储存。
一种盐酸制备方法

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