本发明涉及一种抗肾上腺髓质素(ADM)抗体或抗ADM抗体片段或抗ADM非Ig支架，其用于治疗患有选自下述的急性疾病或病症的危重病患者：严重感染(例如脑膜炎、全身炎症反应综合征(SIRS)、脓毒症)、休克(例如脓毒性休克、心源性休克)、急性心力衰竭(包括急性失代偿性心力衰竭、具有恶化体征和症状的慢性心力衰竭)、心肌梗塞、中风、器官功能障碍(例如肾、肝、心、肺)或痴呆症，以便加速所述患者中循环ADM‑Gly的ADM‑Gly向ADM‑NH2的转变，其中所述患者的特征在于体液样品中肾上腺髓质素原或其片段与ADM‑NH2(SEQ ID No.20)的比率高于某个阈值，其中所述肾上腺髓质素原或其片段选自PAMP(SEQ ID No.32)、MR‑proADM(SEQ IDNo.33)、ADM‑Gly(SEQ ID No.21)和CT‑proADM(SEQ ID No.34)，并且其中所述抗ADM抗体或抗ADM片段或抗ADM非Ig支架与ADM‑Gly和/或ADM‑NH2的N‑端和/或中段部分(第1‑42位氨基酸)结合：YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTCTVQKLAHQIYQFTDKDKDNVA(SEQ ID No.23)。
本发明的主题是一种在感染冠状病毒的患者中用于(a)诊断或预测危及生命的恶化或不良事件的风险或者(b)预后严重程度或者(c)预测或监测治疗或干预的成功的方法，所述方法包括：‑测定所述患者的体液样品中的肾上腺髓质素原(SEQ ID No.31)或其片段的水平，‑将所述肾上腺髓质素原或其片段的水平与预定阈值或肾上腺髓质素原或其片段的先前水平进行比较，以及‑将所述肾上腺髓质素原或其片段的水平与所述危及生命的恶化或不良事件的风险相关联，或‑将所述肾上腺髓质素原或其片段的水平与所述严重程度相关联，或‑将所述肾上腺髓质素原或其片段的水平与所述治疗或干预的成功相关联，其中所述肾上腺髓质素原或其片段选自PAMP(SEQ ID No.32)、MR‑proADM(SEQ IDNo.33)、ADM‑NH2(SEQ ID No.20)、ADM‑Gly(SEQ ID No.21)和CT‑proADM(SEQ ID No.34)。本发明的主题是一种抗肾上腺髓质素(ADM)抗体或抗ADM抗体片段或抗ADM非Ig支架，其用于在感染冠状病毒的患者中治疗或干预患者。
