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[发明专利]一种斛参增免的药物组合物及其制备方法和应用-CN202211370461.9在审
发明人：张敬杰;罗玉玲;刘志伟;屈相玲;杨仁惠;杨元凤;陈永敏;周训蓉;高永跃;陈竹;徐献梅;吴燕 -专利权人：贵州中医药大学第二附属医院
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K36/8984 文献下载
摘要：本发明提供了一种斛参增免的药物组合物及其制备方法和应用，原料为：铁皮石斛、黄芪、太子参、生地黄、焦山楂、麦冬、苯甲酸钠，制备方法为：将铁皮石斛等六味中药饮片装入滤袋，加水浸泡2h，煎煮3次，首次煎煮加药材总重的8倍量水，第2、3次加6倍量水，煎煮30min，滤过，合并煎液，滤液浓缩至(50℃时相对密度1.10‑1.13)，并加入处方量苯甲酸钠，搅拌溶解混匀，放凉、分装，即得。制得的斛参增免药物组合物具有滋阴清热、补气生津益胃功效。该制备方法简便，便于生产控制，稳定性好，安全性高，可规范化、规模化生产；所制备的产品口感良好，未添加任何矫味剂，非常适于儿童服用。不仅丰富了治疗儿童肺脾阴虚证的临床用药，还对推进石斛成为贵州大健康产业，具有重要的意义。
一种斛参增免药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种清咽止嗽散及其制备工艺和使用方法-CN202011581629.1在审
发明人：杨元凤;代欣;杨仁惠;周训蓉;陈礼大;徐献梅 -专利权人：贵州中医药大学第二附属医院
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： A61K36/8984 文献下载
摘要：本发明属于中医药的技术领域，本发明提供了一种清咽止嗽散及其制备工艺和使用方法。本发明提供的清咽止嗽散，由包括如下重量份的原料制备得到：桑叶5～15份、菊花5～15份、金银花5～15份、薄荷5～15份、玄参5～15份、石斛5～15份、甘草5～15份、桔梗5～15份、西青果5～15份、枇杷叶5～15份、胖大海5～15份、麦冬5～15份；所述清咽止嗽散的含水量为3～9％。本发明制备的清咽止嗽散含水量低、水溶性浸出物含量高、药物混合均匀度高、散剂得率高于89％，工艺稳定可行，适合批量生产，能够获得一种质量稳定、疗效确切的清咽止嗽散。
一种清咽止嗽散及其制备工艺使用方法

[发明专利]一种滴鼻剂的制备方法-CN201910759036.0在审
发明人：屈相玲;曹佩雪;熊成欢;夏于芬;林英;徐献梅;杨道斌 -专利权人：贵州中医药大学第二附属医院
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K36/888 文献下载
摘要：本申请涉及中药制剂的制备方法，具体公开了一种滴鼻剂的制备方法，包括如下步骤：准备鱼腥草、鹅不食草、肿节风、鸭跖草、马齿苋、苍耳子、辛夷花、石菖蒲、麻黄、冰片等原料；制备步骤包括提取芳香水、制备水煎液、水煎液浓缩、水煎液离心分离、制备滴鼻剂水提药液、制备滴鼻剂等步骤。使用本方法制备出来的滴鼻剂疗效显著，能够明显改善鼻腔鼻窦粘膜的水肿情况，恢复鼻腔通气，改善鼻腔引流，减少鼻腔分泌物，减轻炎症反应，同时避免引起药物性鼻炎、鼻腔干燥及药物依赖性等副作用。
制备滴鼻剂水煎液鼻腔马齿苋鱼腥草鼻腔分泌物药物性鼻炎药物依赖性引流鼻腔干燥鹅不食草炎症反应中药制剂苍耳子芳香水石菖蒲辛夷花鸭跖草肿节风麻黄粘膜鼻窦冰片水提水肿通气浓缩申请恢复

[发明专利]一种滴鼻剂-CN201910759045.X在审
发明人：青淑元;赵芳芳;屈相玲;熊成欢;曹佩雪;林英;徐献梅;杨道斌 -专利权人：贵州中医药大学第二附属医院
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K36/888 文献下载
摘要：本申请涉及中药制剂技术领域，具体公开了一种滴鼻剂，包括如下重量比组分的原料：鱼腥草80‑100份、鹅不食草80‑100份、肿节风80‑100份、鸭跖草80‑100份、马齿苋70‑90份、苍耳子80‑90份、辛夷花100‑106份、石菖蒲70‑80份、麻黄50‑60份、冰片0.1‑1份。本滴鼻剂疗效显著，能够明显改善鼻腔鼻窦粘膜的水肿情况，恢复鼻腔通气，改善鼻腔引流，减少鼻腔分泌物，减轻炎症反应，同时避免引起药物性鼻炎、鼻腔干燥及药物依赖性等副作用。
滴鼻剂鼻腔马齿苋鱼腥草中药制剂技术鼻腔分泌物药物性鼻炎药物依赖性引流鼻腔干燥鹅不食草炎症反应苍耳子石菖蒲辛夷花鸭跖草肿节风重量比麻黄粘膜鼻窦冰片水肿通气申请恢复

[发明专利]小清咽颗粒质量检查方法-CN201610501400.X在审
发明人：林英;徐献梅;蒋玲;黄宜洲;马克芹 -专利权人：贵阳中医学院第二附属医院
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了小清咽颗粒质量检查方法，该小清咽颗粒1000g由以下数量份数的原料药制成：桑叶390.6 g、板蓝根390.6 g、射干260.4 g、玄参260.4 g、甘草260.4 g、薄荷素油 2.5 mL、可溶性淀粉 433~550 g；其质量检测方法包括如下各项：性状：本品为颗粒剂，棕黄色至棕褐色，气芳香，味微甘，略苦；鉴别：采用薄层色谱法鉴别；检查：符合颗粒剂项下有关的各项规定（《中国药典》（通则0104））；浸出物测定：包括稀乙醇浸出物含量测定；含量测定：包括射干苷的含量测定。以该方法为标准检测小清咽颗粒，可以很好的保证制剂的稳定性，从而保证其疗效。
小清咽颗粒质量检查方法