本发明公开了LrWRKY‑R2蛋白及其编码基因在调控植物抗逆性中的应用，所述LrWRKY‑R2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。生化分析表明，LrWRKY‑R2是定位于细胞核的WRKY家族IId簇成员。本发明将LrWRKY‑R2基因在拟南芥或百合中过表达后，通过热激胁迫处理实验和病原菌抑菌实验发现，LrWRKY‑R2转录因子是兼具调节高温胁迫和灰霉病抗性的双重功能的WRKY家族成员，为通过分子手段提高植物抗逆性提供了新的基因资源，同时也为百合的遗传改良提供了一个非常优越的新靶标，为培育兼具耐热和抗病的百合新品种或其它植物新材料提供了有力的技术支持，对农业生产上实现优质、高产育种具有重要理论和应用价值。
本发明公开了一种岷江百合LrWRKY‑R1基因及其应用，所述LrWRKY‑R1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过生化实验揭示，LrWRKY‑R1定位于细胞核，且具有转录激活活性。将该基因在拟南芥和百合中过表达后，研究其生物学功能，发现LrWRKY‑R1基因不仅提高植物对百合灰霉菌的抗性，而且具有调节木质素合成的双重功能，在植物的育种工作中发挥着重大作用，有助于提高植物的产量和品质。本发明为百合基因工程改良提供了一个优良的抗病基因，为培育广谱持久抗病的百合新品种或其它植物新材料提供了有力支撑，具有重要的理论和实际应用价值。
本发明公开了一种岷江百合LrPAL‑1基因及其应用，所述LrPAL‑1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明将含有LrPAL‑1基因的过表达载体转入烟草中，获得的转基因烟草植株木质化程度增加，提高了植物的抗倒伏能力，特别是可用于维持百合鲜切花的直立状态；并且转基因植物对病原菌灰葡萄孢和链格孢菌具有明显抑制的作用；同时本发明通过功能基因组学研究证明岷江百合LrPAL‑1基因具有改变植株叶片形态的重要生物学功能。本发明为百合属植物的分子遗传改良提供了一个重要靶点，对于具有观赏价值和景观生态价值的植物新品种的培育及生产均具有重要的价值和意义，也为培育出具有抗倒伏和抗病原菌双重价值的百合新种质提供技术支撑。
本发明公开了一种百合转录因子基因LrWRKY‑L1及应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。通过生化染色分析发现该基因促进过氧化氢（H2O2）和超氧阴离子（O2‑）的积累，从而影响ROS信号途径，进而调控叶片衰老进程。将该基因过表达后，过表达株系材料表现出了典型的提前衰老及其对灰葡萄孢菌更加敏感的表型。本发明提供了一个可以同时调控叶片衰老和灰霉病菌抗性的百合LrWRKY基因，通过对该基因及其同源基因的定向敲除或抑制表达技术不仅可以有效减缓百合或其它植物叶片的衰老，而且增强它们对灰霉病的抗性。因此，为植物新品种的遗传改良提供了更优的选择，具有重要的应用价值。
本发明公开了一种有规则裂纹且色泽鲜艳的无籽番茄及其培育方法，该番茄包括番茄的生长素响应因子基因SlARF10A或SlARF10B被融合抑制表达，所述SlARF10A的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述SlARF10B的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。利用嵌合抑制基因沉默技术（CRES‑T），将番茄生长素响应因子基因SlARF10A或SlARF10B与SRDX抑制区融合后导入番茄基因组中，获得的转基因番茄具有规则裂纹、色泽鲜艳且少籽（含1‑5粒）或无籽形态占84%以上（无籽形态平均占37.8%），大小与野生型一致，性状稳定遗传，不依赖于无性繁殖。通过嵌合抑制基因沉默技术（CRES‑T）调控番茄基因SlARF10A或SlARF10B表达，获得了有规则裂纹且色泽鲜艳的无籽番茄，为今后分子育种提供新的思路，为研究番茄果实的形态建成、品种培育等提供理论依据和材料。
本发明公开了一种百合的易感真菌基因LrWRKY‑S1及其应用，所述LrWRKY‑S1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；本发明通过抑菌实验，研究该蛋白的生物学功能，实验结果表明该蛋白使得植物更容易感染病原真菌，如灰葡萄孢、尖孢镰刀菌和炭疽病菌。同时发现，LrWRKY‑S1基因在抗性优良的岷江百合中的表达水平较低，而其同源基因在具有重要经济价值的兰州百合、龙牙百合和卷丹百合中表达水平较高。本发明为基因工程改造提供了一个高效的感病基因，并为进一步培育具有真菌抗性/敏感性的百合或其它植物新材料或新品种奠定基础，可以为今后利用该基因进行植物遗传改良提供理论和技术支持，同时也拓宽了植物病害防治的思路，具有十分广阔的应用价值。
本发明公开了一种岷江百合LrWRKY2基因及应用，所述LrWRKY2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明将含有LrWRKY2基因的表达载体转入拟南芥植株中，获得的转基因拟南芥植株表现出匍匐生长，彻底改变了野生型拟南芥原有的生长形态；并且在匍匐生长的拟南芥茎上生出多个莲座状的基生叶，叶边缘具有规则突起的特殊形态，非常适合庭院和园林绿化中大面积栽培和应用，同时本发明也为制备新型地被植物提供了理论基础和技术支持，具有潜在的应用前景。
本发明公开了调控番茄侧芽发育的SlARF10基因和SlmiR160b及其应用，SlmiR160b的前体核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，SlARF10基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明利用过表达SlmiR160b或利用嵌合抑制子基因沉默技术(CRES‑T)抑制表达SlARF10基因，得到的转基因植物促进了侧芽的发生率且不改变侧芽的发生方式。揭示SlmiR160b和SlARF10基因是调控侧芽发育的关键靶点，且转基因植株的侧芽发生数目跟SlmiR160b的表达丰度在一定范围内成正相关关系，因此可以根据转基因株系中SlmiR160b的转录表达水平，筛选出侧芽发生大小及数目不同的植株形态。SlmiR160b和SlARF10基因的调控作用普遍适用于草本植物，为调控草本植物的侧芽发育提供了一种有效的技术手段，具有广泛的应用价值。
本发明公开了与番茄叶片衰老相关的基因及其应用，所述基因为ARF8或ARF6，所述ARF8和ARF6的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示，或为在SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且同样与番茄叶片衰老相关的核苷酸序列。本发明通过功能基因组学试验证明ARF8和ARF6基因是调控番茄叶片衰老过程的调节因子，在转基因番茄中过表达ARF8或ARF6基因，使得番茄叶片的叶绿素含量增多（更加深绿），其衰老起始时间相对于野生型对照延迟了30天以上，并且具有显著的对抗乙烯诱导的衰老，为草本植物叶片衰老的调控提供了一种有效的技术手段，尤其在园艺领域观叶植物中具有广泛的应用前景和潜在的市场价值。
本发明公开了一种岷江百合LrCCoAOMT基因及其应用，所述LrCCoAOMT基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明将含有LrCCoAOMT基因的过表达载体转入拟南芥中，获得的转基因拟南芥比野生型植株茎段更加粗壮，莲座叶片更大，木质素含量明显增加。本发明通过功能基因组学研究还证明LrCCoAOMT基因能够提高植物抗倒伏及其增强对病原真菌的抗性，尤其是灰葡萄孢菌和链格孢菌，在植物的育种工作中发挥着重大作用，有助于提高作物的产量和品质，对植物品质改良以及作物其它关键农艺性状的改良也具有重要的理论及实践意义，同时，还为利用基因工程调控抗逆性提供了新的途径。
本发明公开了一种岷江百合LrWRKY25基因及应用，所述LrWRKY25基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明将含有LrWRKY25基因的表达载体转入拟南芥植株中，获得的转基因拟南芥植株表现出匍匐生长，彻底改变了野生型拟南芥原有的生长形态；并且在匍匐生长的拟南芥茎上生出多个莲座状的基生叶，叶边缘具有规则突起的特殊形态，非常适合庭院和园林绿化中大面积栽培和应用，同时本发明也为制备新型地被植物提供了理论基础和技术支持，具有潜在的应用前景。
