本申请属于生物技术领域,涉及一种高效特异实现A‑G碱基替换的编辑系统、方法及用途。本申请所述融合蛋白自N端至C端依次包括第一SaCas9切口酶片段,嵌合脱氨酶片段,第二SaCas9切口酶片段;所述脱氨酶选自腺苷脱氨酶或其变体,所述腺苷脱氨酶选自ecTadA8e,所述ecTadA8e的氨基酸序列如SEQ ID NO.20所示,或者与SEQ ID NO.20所示的氨基酸序列具有80%以上序列相同性,且具备ecTadA8e功能或活性。本申请提供的融合蛋白结合相应的引导RNA,可以高效特异地将靶位点中的碱基A替换成G,为修复致病突变,研究基因功能以及改善细胞功能等提供了有效的工具,具备良好的应用前景。