专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种液压平衡块调节器-CN201120568729.0有效
  • 韩俊田;王波;李旭斌;张玉芝;王晓芳;孔国霞;张晓艳;李晓红;周圣军;尹玉梅;孙静;于胜利;贾月雷;李聪;王涛;邓超 - 韩俊田
  • 2011-12-31 - 2012-09-26 - E21B43/00
  • 本实用新型提供了一种液压平衡块调节器技术方案,该方案采用“土”字形平衡块,调节器分为与抽油机凹槽相配合的第一调节层和底面为齿面的第二调节层;第二调节层设置有螺纹孔;调节器顶端设置有通孔;液压缸连接有推动柱,推动柱从通孔内穿过。能够有效地使用液压缸替代人工调节平衡块,操作标准化,省时省力,减少了操作人员的工作量。一种液压平衡块调节器,包括有液压缸和调节器,其特征是:所述调节器为“土”字形调节器;所述调节器分为与抽油机凹槽相配合的第一调节层和底面为齿面的第二调节层;所述第二调节层设置有垂直于第二调节层的螺纹孔;所述调节器顶端设置有通孔;所述推动柱从通孔内穿过。
  • 一种液压平衡调节器
  • [发明专利]一种色谱级N,N二甲基甲酰胺的制备方法-CN201110440952.1有效
  • 宋金链;张玉芝 - 天津市康科德科技有限公司
  • 2011-12-26 - 2012-06-27 - C07C233/03
  • 本发明涉及一种色谱级N,N-二甲基甲酰胺的制备方法,步骤如下:(1)将原料N,N-二甲基甲酰胺通过氢化钙吸附柱;(2)将吸附后的N,N-二甲基甲酰胺与氧化铝减压蒸馏,在5~10mmHg条件下蒸馏;(3)蒸馏出液经0.45μm微孔滤膜过滤、装瓶,充氮气保存,即得到色谱级N,N-二甲基甲酰胺。本发明以含量约为99.5%的N,N-二甲基甲酰胺为原料、以氢化钙柱吸附其中的水等杂质,采用氧化铝预烧500~600℃,然后一起减压蒸馏,经过吸附、干燥、减压蒸馏、制备得到纯度大于99.9%的N,N-二甲基甲酰胺产品,该产品可以满足色谱级(HPLC)N,N-二甲基甲酰胺用户的应用需求。
  • 一种色谱甲基甲酰胺制备方法
  • [发明专利]一种色谱级乙酸丁酯的纯化方法-CN201110440753.0无效
  • 宋金链;张玉芝 - 天津市康科德科技有限公司
  • 2011-12-26 - 2012-04-18 - C07C69/14
  • 本发明涉及一种色谱级乙酸丁酯的纯化方法,步骤是:原料乙酸丁酯经过活性炭和活性氧化铝柱吸附除去有机杂质、氢化钙或硫酸镁干燥脱水、精馏、过滤,进一步出去杂质。充氮封装即得到高纯液相色谱级的乙酸丁酯产品。本发明可获得纯度大于99.9%的色谱乙酸丁酯产品,收率大于93%,合格率大于93%,可以满足高纯液相色谱(HPLC)试剂乙酸丁酯的客户在科学实验、课题研究等方面的应用需求;同时本发明与常规方法相比产品纯度高,操作简便,产品质量稳定,适于规模化生产。
  • 一种色谱乙酸纯化方法
  • [发明专利]色谱级正庚烷的制备方法-CN201010611958.6无效
  • 宋金链;张玉芝 - 天津市康科德科技有限公司
  • 2010-12-29 - 2011-07-06 - C07C9/15
  • 本发明涉及一种色谱级正庚烷的制备方法,步骤是:经过吸附柱除去沸点相近的烷烃和环烷烃化物、用硅藻土柱去除羰基化合物;干燥剂除水;精馏纯化、过滤得到合格的色谱级正庚烷产品。本发明利用正庚烷与其中杂质性质上的差别,采用吸附、干燥、精馏的工艺流程,将正庚烷与其中某些杂质分离,提纯后可达到色谱级正庚烷指标(见表1),色谱纯产率大于95%,可形成色谱级正庚烷的规模生产。
  • 色谱庚烷制备方法
  • [发明专利]色谱纯三氯甲烷的制备方法-CN201010611453.X有效
  • 宋金链;张玉芝 - 天津市康科德科技有限公司
  • 2010-12-29 - 2011-06-15 - C07C19/04
  • 本发明涉及一种色谱纯三氯甲烷的制备方法,步骤是:用一种吸附剂吸附除去少量的醇、酚、四氯化碳;用另一种吸附剂渗滤除去其中含羰基的杂质,干燥剂脱水,最后精馏,进一步除去其中的轻、重组分杂质,最终获得色谱纯三氯甲烷产品。本发明制备工艺步骤为采用活性炭或氧化铝为吸附剂除去原料中的醇、酚类有机杂质、再用硅藻土渗滤除去羰基化合物等杂质,用无水氯化钙或4A分子筛干燥剂脱水,最后精馏,即获得纯度大于99.9%的农残级、高效液相色谱纯三氯甲烷产品,收率大于95%,其中农残级大于90%。本制备工艺过程简单,操作方便,与现有方法相比具有产品纯度高、运行稳定,适于规模化生产的优点。
  • 色谱三氯甲烷制备方法

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