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[发明专利]一种荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用-CN201911205664.0有效
发明人：彭洁;严俊;张变强;周泽奇;粟艳 -专利权人：丹娜（天津）生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明提供一种荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用。所述荧光免疫层析试纸条包括顺次搭接的样品垫、荧光垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述硝酸纤维素膜上包被屏蔽线、检测线和质控线，制备所述屏蔽线的屏蔽液包括抗HAMA抗体、钙离子、酪蛋白、蛋白稳定剂和缓冲液。本发明提供的荧光免疫层析试纸条在检测曲霉菌或念珠菌抗原时，通过屏蔽线吸附待测样本中的干扰物质，减少检测时待测样本中干扰物质的影响，使得曲霉菌或念珠菌抗原与荧光颗粒的结合更加稳定，层析背景更加清晰，检测结果具有较好的敏感性、特异性和稳定性，检测结果准确可靠。
一种荧光免疫层析试纸及其制备方法应用

[发明专利]一种用于曲霉半乳甘露聚糖检测的样品处理液及其应用-CN202210154823.4在审
发明人：严俊;彭洁;张变强;盛长忠;粟艳;周泽奇 -专利权人：丹娜（天津）生物科技股份有限公司
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于曲霉半乳甘露聚糖检测的样品处理液及其应用，所述用于曲霉半乳甘露聚糖检测的样品处理液包括A溶液与B溶液，所述A溶液为酸溶液，所述B溶液为碱溶液或弱酸强碱盐溶液。本发明还提供了一种处理曲霉半乳甘露聚糖样品的方法，所述方法能够去除样品中包括人源曲霉半乳甘露聚糖抗体、噬异性抗体和杂蛋白在内的干扰物质，本发明提供的处理曲霉半乳甘露聚糖样品的方法操作简便，去除杂质效果良好。
一种用于曲霉甘露聚糖检测样品处理及其应用

[发明专利]一种羧基荧光微球表面活化方法及其应用-CN202210119536.X有效
发明人： 张变强;彭洁;王丽娇;严俊;冯涛;盛长忠;粟艳;周泽奇 -专利权人：丹娜（天津）生物科技股份有限公司
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种羧基荧光微球表面活化方法及其应用，表面活化方法包括如下步骤：S1：将羧基荧光微球置于MES缓冲液中超声分散；S2：分别配制含有DMTMM的微球活化缓冲液Ⅰ和含有PDH的微球活化缓冲液Ⅱ；S3：将步骤S2制备得到的微球活化缓冲液Ⅰ和微球活化缓冲液Ⅱ按照DMTMM和PDH质量比为1:（2‑4）的比例加入到步骤S1得到的羧基荧光微球中避光旋转活化1‑24h即得到表面活化的羧基荧光微球溶液。本发明将DMTMM和PDH组合使用用于活化羧基荧光微球，活化后的羧基荧光微球能够与抗原高效偶联，克服了现有技术中的一步法和两步法标记抗原偶联效果较差的缺点。
一种羧基荧光表面活化方法及其应用

[发明专利]一种新冠RBD蛋白荧光微球复合制剂-CN202210089323.7有效
发明人：王丽娇;彭洁;张变强;于迪;盛长忠;粟艳;周泽奇 -专利权人：丹娜（天津）生物科技股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明提供了一种新冠RBD蛋白荧光微球复合制剂，该复合制剂由包括如下质量百分比的原料制成：偶联蛋白0.5‑1%，糖类2.5‑5%，离子0.9‑1.3%，大分子物质0.05‑0.07%，表面活性剂0.05‑0.1%，缓冲液0.24‑1.21%，防腐剂0.02‑0.05%。本发明所述的新冠RBD蛋白荧光微球复合制剂可用于新冠RBD蛋白荧光复合物及生物标本的保存、稀释及处理。饱和竞争法检测人血清、血浆与全血样本中的中和抗体，需将偶联有新冠RBD蛋白的时间分辨荧光微球复合物单独保存，所述的复合制剂可使荧光微球复合物不产生聚集沉淀，保持抗原活性，提高检测灵敏度。所述的生物标本包括血清、血浆。
一种 rbd 蛋白荧光复合制剂

[发明专利]一种肉葡萄球菌合成培养基及其发酵液的制备方法与应用-CN201710958673.1有效
发明人：高强;唐巧巧;张变强;朱燕 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种肉葡萄球菌合成培养基及其发酵液的制备方法及应用。其中肉葡萄球菌(Staphylococcus carnosus)合成培养基，是按1L体积计算，由如下重量的原料组成：无水葡萄糖10~50g，赖氨酸0.1~1.5g，缬氨酸1.0~5.0g，甘氨酸0.1~1.5g，精氨酸1.0~5.0g，脯氨酸1.0~5.0g，谷氨酸5~10.0g，色氨酸0.1~0.5g，胱氨酸0.1~1.5g，盐酸硫胺素1.0~3.0mg，泛酸钙1.0~3.0mg，烟酸1.0~3.0mg，硫酸锰1.0~3.0mg，磷酸二氢钾0.1~1.0g，七水硫酸镁0.1~0.8g，七水硫酸亚铁0.005~0.010g，三水磷酸氢二钾1.0~5.0g，3‑(N‑吗啉)丙磺酸6~10g，剩余为水；还公开了肉葡萄球菌发酵液的制备方法。本发明的肉葡萄球菌合成培养基配方搭配合理，营养丰富，适合肉葡萄球菌的生长需求，通过本发明方法获得的肉葡萄球菌的生长量与通常所用的LB（Luria‑Bertani）培养基相比提高了5%。
一种葡萄球菌合成培养基及其发酵制备方法应用

[发明专利]新型冠状病毒IgG和IgM抗体检测试剂盒及其制备方法和应用-CN202010607573.6在审
发明人：彭洁;严俊;张变强;王丽娇 -专利权人：丹娜（天津）生物科技股份有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了新型冠状病毒IgG和IgM抗体检测试剂盒及其制备方法和应用，试剂盒中的试纸条包括底板和在所述底板上顺次搭接粘贴的样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述胶体金垫上涂覆有胶体金标记核衣壳蛋白、胶体金标记棘突蛋白和胶体金标记兔IgG抗体复合物；所述硝酸纤维素膜上设有IgG抗体检测线和IgM抗体检测线。本发明采用捕获法胶体金免疫层析技术，实现了对IgG抗体和/或IgM抗体的快速、灵敏、准确检测。
新型冠状病毒 igg igm 抗体检测试剂盒及其制备方法应用

[发明专利]一种肉葡萄球菌的电转化方法及其应用-CN201710958394.5在审
发明人：高强;张变强;唐巧巧;朱燕 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种肉葡萄球菌电转化方法，包括制备感受态细胞、电击转化和复苏培养三个步骤制备感受态细胞包括如下步骤将肉葡萄球菌(Staphylococcus carnosus)ATCC 51365在LB培养基中活化后接种于生长培养基B2中，振荡培养至OD578为0.6，用GS电击缓冲液洗涤；电击转化包括如下步骤将待转化的质粒与所述感受态细胞混匀并冰浴，进行电击；复苏培养包括如下步骤电击后迅速添加1mL LBM复苏培养基至电击杯中，混匀后全部取出并复苏培养4h，涂板培养过夜，得到导入质粒的重组肉葡萄球菌。采用本发明的方法，转化效率可达5.95×103CFU/μg DNA，极大地提高了肉葡萄球菌的转化效率。
一种葡萄球菌转化方法及其应用