专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]基于特征元素含量鉴别龙泉灵芝孢子粉的方法-CN201410570610.5有效
  • 李小亭;夏立娅;庞艳苹;陈培云;王献友;王庭欣;刘峥颢;赵志磊 - 河北大学
  • 2014-10-23 - 2015-01-21 - G01N21/31
  • 本发明公开了一种基于特征元素含量鉴别龙泉灵芝孢子粉的方法,其鉴别过程包括:(1)提供用于判别是否为龙泉灵芝孢子粉的鉴别函数,所述鉴别函数由判别方程Ⅰ和判别方程Ⅱ组成,其中:判别方程Ⅰ:Y龙泉=-9.677+513.622CHg+16.477CCd+4.991CSb-0.486CSe-0.022CNi-0.002CCd;判别方程Ⅱ:Y非龙泉=-5.027+355.577CHg+10.658CCd-22.769CSb+0.043CSe-0.006CNi-0.000CCa;(2)检测未知样品中Hg、Cd、Sb、Se、Ni和Ca元素的含量,然后将其含量分别带入判别方程Ⅰ和判别方程Ⅱ中计算Y龙泉和Y非龙泉的数值;根据判别方程中Y值较大的一个判定该样品是否为龙泉灵芝孢子粉。本发明只需要检测未知样本中六种元素的含量,即可利用本发明所提供的判别模型鉴别龙泉灵芝孢子粉,判别正确率大于85%,可实现龙泉灵芝孢子粉的快速鉴别,适于推广普及。
  • 基于特征元素含量鉴别龙泉灵芝孢子方法
  • [发明专利]一种抚顺辽五味子的荧光光谱鉴别方法-CN201310031513.4有效
  • 陈培云;李红莲;赵志磊;孙汉文;王献友;庞艳苹;李小亭;田宇斯 - 河北大学
  • 2013-01-28 - 2013-05-22 - G01N21/64
  • 本发明公开了一种抚顺辽五味子的荧光光谱鉴别方法,包括如下步骤:首先获取抚顺辽五味子的三维荧光图谱,将其以数据文件ASCII格式导出,得到三维荧光光谱原始数据,从中提取出不同波长间隔的发射波长和激发波长的恒波长同步荧光信号数据,依据该数据获取有关发射波长和激发波长间不同波长间隔扰动的同步动态光谱,进而建立抚顺辽五味子二维相关同步荧光图谱;将依照同样方法建立原产地未知的五味子二维相关同步荧光图谱,同抚顺辽五味子的二维相关同步荧光图谱进行比对,以判定该样品是否为抚顺辽五味子。本发明方法能够直观、形象的对作为地理标志产品的抚顺辽五味子及其他非抚顺辽五味子做出鉴别,增强了对抚顺辽五味子的保护。
  • 一种抚顺五味子荧光光谱鉴别方法
  • [发明专利]一种蜂蜜中溶菌酶的检测方法-CN200810079792.0无效
  • 王庭欣;李小亭;吴广臣;刘峥颢;夏立娅;赵志磊;庞艳苹;齐广恩;张荣霞 - 河北大学
  • 2008-11-19 - 2009-04-29 - G01N21/33
  • 本发明提供一种这种蜂蜜中溶菌酶的检测方法,包括如下步骤:A.建立溶菌酶标准曲线:以溶菌酶标准试剂为标准品,通过紫外分光分析在290nm下测定其吸光值,建立溶菌酶标准曲线;B.检测样品:取待检测的蜂蜜样品分别与标准品相同的条件分析,得出检测样品的吸光值,与标准曲线对照作为溶菌酶定性或定量依据。因溶菌酶在蜂蜜贮藏过程不易损失,选择溶菌酶作为蜂蜜鉴别方法精密准确,重现性好:对6份同样的样品各取5g用同样的方法进行提取,用紫外可见分光光度计进行检测。RSD值为2.10%。本发明选用11种蜂蜜共109份样品作为研究对象,计算出正常蜂蜜中溶菌酶含量范围,并依据此范围作为判定真假蜂蜜的标准,操作简单,耗时短,具有回收率高、准确度高等优点。
  • 一种蜂蜜中溶菌酶检测方法
  • [发明专利]一种食品中丽春红2R的检测方法-CN200710195447.9无效
  • 赵志磊;吴广臣;李小亭;庞艳苹 - 河北大学
  • 2007-11-29 - 2008-05-07 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种食品中丽春红2R的检测方法,非水溶性待测样品在超声波发生器中经乙醇-氨溶液提取上清液,水溶性样品用热水溶解后提取上清液,然后用弱阴离子固相萃取小柱萃取,用高效液相色谱仪分析萃取液,根据色谱峰的保留时间来确定是否含有丽春红2R;进一步采用加标回收法,根据线性方程计算得到实际样品中的浓度,再根据检测量来确定丽春红2R的含量,其检出限为0.02μg/ml,相对标准偏差为0.33-2.86%,加标回收率为90.05-94.91%,本发明能显著减少溶剂用量并简化样品处理程序,有效除去内源干扰物质,其不受检测者的主观影响,步骤简单,灵敏度高,检测准确。
  • 一种食品中丽春红检测方法

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