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[发明专利]一种胺基化生物基磷吸附材料及其制备方法与应用-CN202210822053.6有效
发明人： 巴信武;张海松;张海磊;王红杰;贾娟;白利斌 -专利权人：河北大学
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种胺基化生物基磷吸附材料及其制备方法与应用，所述的胺基化生物基磷吸附材料以生物基高分子材料为原料，先经氯化反应，再与多元胺进行胺基化反应制备而得。本发明的胺基化生物基磷吸附材料由《中国药典》或FDA中允许的可用于口服制剂的药用辅料制成，生物相容性良好，体内降磷效果与市售司维拉姆给药组无显著差异，且膨胀度较司维拉姆显著降低，给药后未发现明显的胃肠道不适。本发明的胺基化生物基磷吸附材料的制备方法具有反应时间短、无需管制药品、反应可在水相进行的优点，适合大规模的工业化生产。
一种胺基化生物基磷吸附材料及其制备方法应用

[发明专利]一种耐烧蚀埃洛石纳米管/酚醛树脂复合材料及其制备方法-CN202210884222.9有效
发明人： 巴信武;赵洪池;武永刚;白利斌;张海磊 -专利权人：河北大学
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C08L61/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐烧蚀埃洛石纳米管/酚醛树脂复合材料及其制备方法，所述的耐烧蚀埃洛石纳米管/酚醛树脂复合材料是先将埃洛石纳米管活化后，再与酚醛树脂预聚体原位共混制备而得。本发明对埃洛石纳米管进行预活化处理，使埃洛石纳米管中的活性基团可参与到酚醛树脂预聚体的固化反应中，实现原位共混的目的，提高两相材料的相容性。本发明在提高复合材料的力学性能和烧蚀防热性能的同时降低了成本。本发明的制备方法具有反应时间短、操作简便、原料易得，适合大规模的工业化生产等优点。
一种耐烧蚀埃洛石纳米酚醛树脂复合材料及其制备方法

[发明专利]高分子量聚草酸己二醇酯的制备方法-CN202110975256.4有效
发明人： 巴信武;王健;白利斌 -专利权人：河北大学
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C08G63/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种高分子量聚草酸己二醇酯的制备方法，其是利用1,6‑己二醇与草酸二酯常压下酯交换制备羟基封端预聚体A。利用低沸点二元醇与草酸二酯常压下酯交换制备羟基封端预聚体B。通过调控两种预聚体A和B的投料比，在150~220℃减压缩聚0.5~6h，即可得到所述聚草酸己二醇酯。本发明制备的聚草酸己二醇酯，产品分子量高、色泽优，可以生物降解，也可以在水环境里一年内完全降解，且在碱性环境里可以快速降解回收，具有绿色环保特点。
分子量草酸己二醇酯制备方法

[发明专利]一种磷吸附剂及其制备方法和应用-CN201811062711.6有效
发明人： 巴信武;张海松;张海磊;白利斌;武永刚 -专利权人：河北大学
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷吸附剂及其制备方法和应用，所述的磷吸附剂具有如下所示结构：其中，X为含羟基的天然高分子有机物。所述磷吸附剂采用在引发体系下于天然高分子有机物上接枝聚烯丙基胺制得；或者，采用在引发体系下于天然高分子有机物上接枝聚丙烯酰胺，然后经过霍夫曼降解制得。所述引发体系为氧化还原剂引发、光引发剂引发、微波引发、辐射引发或热引发中的一种。本发明磷吸附剂具有较高的磷吸附能力，能够显著降低血磷水平，且未见有任何副反应，安全性高，疗效好，适宜推广应用，具有广阔的市场前景。
一种吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]一种生物降解性聚（丁二酸乙二醇-co-草酸乙二醇）酯及其制备方法-CN201811638244.7有效
发明人： 巴信武;王建;闰明涛 -专利权人：河北大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C08G63/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物降解性聚（丁二酸乙二醇‑co‑草酸乙二醇）酯及其制备方法，所述制备方法是采用廉价的生物基材料——草酸、丁二酸与乙二醇为原料，在较高的酯化温度（180~200℃）下发生酯化反应，得到较多具有端基草酸乙二醇酯羟基的聚体，然后在220~230℃发生熔融缩聚，制备得到高分子量的生物降解性聚（丁二酸乙二醇‑co‑草酸乙二醇）酯，同时得到了0.05~0.3g/mL的草酸水溶液，其可以作为副产品直接使用，或者除去水继续作为原料使用。本发明的制备方法不仅提高了缩聚反应的速率，使聚合反应时间大幅度缩短，而且得到了高分子量的聚酯，产物的特性粘数高，色泽好，结晶速率快，提高了共聚酯的加工成型性能，有利于材料的生产。
一种生物降解丁二酸乙二醇 co 草酸及其制备方法

[发明专利]一种海藻酸钠基pH响应型药物微胶囊及其制备方法-CN201510620934.X有效
发明人：安朴英;窦圣博;崔海阳;王金芳;巴信武 -专利权人：河北大学
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种海藻酸钠基pH响应型药物微胶囊，包括以下重量份组分疏水性乙烯基单体8‑12份、含双键的交联剂0.6‑1份、疏水性药物1‑2份、海藻酸钠单体3‑5份、亲水性表面活性剂0.06‑0.1份、引发剂0.3‑0.5份、油溶性药物溶剂20‑30和水338‑563份。其制备方法包括a）称量各组分；b）将疏水性乙烯基单体、含双键的交联剂以及药物溶于油溶性药物溶剂中，得油相；c）将海藻酸钠、表面活性剂溶于水中，得水相；d）将油相加入到水相中，乳化，得油/水乳液；e）将油/水乳液升温后滴加引发剂水溶液，反应后，离心、洗涤、干燥，得微胶囊。本发明提供的制备方法简单、易操作、重现性好，制备的微胶囊粒径小、分布均匀、包封率高、壁材力学性能好、药物释放性能稳定。
一种海藻酸钠基 ph 响应药物微胶囊及其制备方法