专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种淫羊藿素与尿素共晶-CN202111638221.8在审
  • 翟立海;夏祥来;张明明;李玲 - 山东新时代药业有限公司
  • 2021-12-29 - 2023-07-11 - C07D311/30
  • 本发明提供了一种淫羊藿素‑尿素共晶,涉及晶型药物分子技术领域。该共晶使用Cu‑Kα辐射,以2θ表示的X射线衍射谱图在6.08±0.2°,11.44±0.2°,13.13±0.2°,22.23±0.2°,22.31±0.2°,24.57±0.2°,29.28±0.2°,29.34±0.2°,31.59±0.2°,35.41±0.2°,35.57±0.2°有特征峰;晶体学测量参数是:monoclinic晶系,空间群为P21/c;晶胞参数为:α=90°,β=110.872(6)°,γ=90°,晶胞体积并提供了相关制备方法和应用。本发明的淫羊藿素‑尿素共晶在稳定性、生物利用度等方面均取得了较大的改善。
  • 一种淫羊藿尿素
  • [发明专利]淫羊藿素与1,2-二吡啶基乙烯共晶-CN202111681568.0在审
  • 翟立海;夏祥来;路来菊;张朝花 - 山东新时代药业有限公司
  • 2021-12-29 - 2023-07-11 - C07D311/30
  • 本发明提供了一种淫羊藿素‑1,2‑二吡啶基乙烯共晶,涉及晶型药物分子技术领域。该共晶使用Cu‑Kα辐射,以2θ表示的X射线衍射谱图在7.54±0.2°,8.96±0.2°,9.38±0.2°,9.67±0.2°,12.51±0.2°,14.36±0.2°,15.08±0.2°,15.32±0.2°,17.55±0.2°,25.08±0.2°,25.41±0.2°,25.95±0.2°有特征峰;晶体学测量参数是:monoclinic晶系,空间群为C2/c;晶胞参数为:α=90°,β=95.5870(10)°,γ=90°,晶胞体积并提供了相关制备方法和应用。本发明的淫羊藿素‑1,2‑二吡啶基乙烯共晶在稳定性、生物利用度等方面均取得了较大的改善。
  • 淫羊藿吡啶乙烯
  • [发明专利]一种淫羊藿素共晶体-CN202111681627.4在审
  • 翟立海;夏祥来;张明明;郑家芳 - 山东新时代药业有限公司
  • 2021-12-29 - 2023-07-11 - C07D311/30
  • 本发明提供了一种淫羊藿素‑1,2‑二吡啶基乙烷共晶,涉及晶型药物分子技术领域。该共晶使用Cu‑Kα辐射,以2θ表示的X射线衍射谱图在5.00±0.2°,10.09±0.2°,10.28±0.2°,12.41±0.2°,17.14±0.2°,23.01±0.2°,24.43±0.2°,26.88±0.2°,27.53±0.2°,27.60±0.2°有特征峰;晶体学测量参数是:triclinic晶系,空间群为P‑1;晶胞参数为:α=104.080(2)°,β=92.0920(10)°,γ=90.1980(10)°,晶胞体积并提供了相关制备方法和应用。本发明的淫羊藿素‑1,2‑二吡啶基乙烷共晶在稳定性、生物利用度等方面均取得了较大的改善。
  • 一种淫羊藿晶体
  • [发明专利]一种苯并呋喃类化合物-CN202111683665.3在审
  • 鲍广龙;张乃华 - 山东新时代药业有限公司
  • 2021-12-29 - 2023-07-11 - C07F5/02
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种苯并呋喃类化合物及其用于制备盐酸决奈达隆中间体N‑(2‑正丁基‑3‑(4‑卤代苯甲酰基)苯并呋喃‑5‑基)甲磺酰胺的用途。采用该苯并呋喃类化合物制备N‑(2‑正丁基‑3‑(4‑卤代苯甲酰基)苯并呋喃‑5‑基)甲磺酰胺的方法反应条件温和,操作过程安全、简便,后处理简单,有效避免产生较多“三废”,所制得的目标产品具有较高的纯度、收率。
  • 一种呋喃化合物
  • [发明专利]一种人参皂苷Re和Rg1的制备工艺-CN202110696135.6有效
  • 朱峰;梁红宝 - 山东新时代药业有限公司
  • 2021-06-23 - 2023-07-07 - C07J17/00
  • 本发明公开了一种人参皂苷Re和Rg1的绿色制备工艺,具体步骤如下:步骤一,取人参茎叶总皂苷,加水溶解,静置,抽滤,分别收集富含人参皂苷Re的滤饼和富含人参皂苷Rg1的滤液;步骤二,滤饼水洗干燥,乙醇水溶液加热,室温冷却析晶即得人参皂苷Re;步骤三,滤液浓缩干燥,乙醇溶解,加入硅胶拌匀,挥发溶剂,用乙醇搅拌提取,过滤,滤液浓缩干燥,加入丙酮加热溶解,室温冷却析晶即得人参皂苷Rg1。本发明的制备过程没有使用有毒有害溶剂,工艺无环保压力,符合生态社会的发展要求,产品收率高,含量高,工艺简单安全,对设备要求低,生产成本低,适合工业化生产。
  • 一种人参皂苷rerg1制备工艺

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