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[发明专利]一种用于早期诊断阿尔茨海默症的生物标志物及其用途-CN202210408087.0在审
发明人：陈宇;屈雪琪;毛梦;柴岳;陈静 -专利权人：深圳先进技术研究院;中国科学院深圳理工大学（筹）
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于早期诊断阿尔茨海默症的生物标志物及其用途，具体为外周血白细胞介素6、外周血CD8+T细胞和外周血CD4+T细胞中的一种或几种作为早期诊断神经退行性疾病的生物标志物。本发明还公开非疾病诊断和/或治疗为目的神经退行性疾病的早期诊断方法，根据外周血中白细胞介素6表达水平的变化和/或CD8+T细胞数量的变化和/或CD4+T细胞数量的变化判断是否罹患神经退行性疾病，根据外周血中白细胞介素6表达上升水平和/或CD4+T细胞和/或CD8+T细胞异常情况的严重程度判断神经退行性疾病进程。本发明通过检测血液中生物标志物进行AD发生发展的临床诊断，成本低，易操作，风险小。
一种用于早期诊断阿尔茨海默症生物标志及其用途

[发明专利]一种神经退行性疾病标志物Prnp及其应用-CN202011502000.3有效
发明人：陈宇;屈雪琪;林力;陈岳文 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种神经退行性疾病标志物Prnp及其应用。本发明具体公开了早期评估阿尔兹海默症风险的组合物，所述组合物包括检测受试者脑神经元突触中朊蛋白编码基因水平的组合物。本发明还公开了所述组合物在阿尔兹海默症风险评估中的用途以及朊蛋白编码基因的抑制剂在制备治疗阿尔兹海默症的药物中的用途。
一种神经退行性疾病标志 prnp 及其应用

[发明专利]一种神经退行性疾病标志物及其应用-CN202110805221.6在审
发明人：陈宇;屈雪琪;林力;陈岳文 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种神经退行性疾病标志物及其应用。所述神经退行性疾病标志物包括胱抑素C编码基因NM_009976.4。本发明首次发现阿尔兹海默症脑组织中(皮层、海马体和神经突触)胱抑素C编码基因表达下调，而在阿尔兹海默症的外周血清中胱抑素C蛋白水平升高，可通过检测上述指标进行阿尔兹海默症早期诊断。
一种神经退行性疾病标志及其应用

[发明专利]一种阿尔茨海默症的标记物及其应用-CN202110739095.9在审
发明人：陈宇;屈雪琪;毛梦;林力;叶涛 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿尔茨海默症的标记物及其应用，所述阿尔茨海默症的标记物包括趋化因子MCP1。本发明还提供了一种以非疾病诊断和/或治疗为目的的阿尔茨海默症的检测方法以及一种检测阿尔茨海默症的试剂盒。所述趋化因子MCP1可以介导早期神经炎症的发生，并引发机体免疫系统发生变化，因此可作为标记物用于AD的早期筛查中；外周血中MCP1的检测结果与脑脊液中的检测结果一致，因此可直接通过对外周血进行检测进行相关的筛查，降低了检测风险，应用前景广阔。
一种阿尔茨海默症标记及其应用

[发明专利]一种Cox6c检测引物及其应用-CN202011455186.1在审
发明人：陈宇;屈雪琪;林力;原琳 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种Cox6c检测引物及其应用，所述Cox6c检测引物包括SEQ ID No.1～2所示的核酸序列；本发明还提供了一种Cox6c检测试剂盒，所述Cox6c检测试剂盒包括所述的Cox6c检测引物。所述Cox6c检测引物特异性好，灵敏度高；所述Cox6c检测试剂盒使用方便，可对多种样品进行定性或定量检测。使用所述的Cox6c检测引物和/或所述的Cox6c检测试剂盒，可以用来检测样本中的Cox6c的表达水平，操作简单，准确性高，在制备神经退行性疾病诊断试剂和/或筛选神经退行性疾病治疗药物中具有潜在的应用价值。
一种 cox6c 检测引物及其应用

[发明专利]一种提取神经突触体的方法-CN202011461175.4在审
发明人：陈宇;屈雪琪;林力;许进英 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取神经突触体的方法。所述提取神经突触体的方法包括于2～8℃，依次获取组织匀浆，并对组织匀浆进行一次密度梯度离心和二次梯度离心，获得神经突触体。本发明的提取神经突触体的方法，全程控制在2～8℃进行操作，能够有效保持神经突触体中细胞活度，避免了RNA的降解，通过控制离心时离心液的密度梯度分布能够高效快速地获取神经突触体，缩短了提取时间，获得的神经突触体具有较高活性和总RNA完整性。
一种提取神经突触方法