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[实用新型]一种箱式结构的烟尘检测仪-CN202320828205.3有效
发明人：李涛;李强;王涛;季奇;于宏伟 -专利权人：山东泓尚环保科技有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： H05K5/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种箱式结构的烟尘检测仪，包括防护外箱、检测仪本体和箱盖，所述防护外箱的一侧设有支撑限位结构，所述支撑限位结构包括开设在防护外箱侧面的矩形侧槽，所述矩形侧槽内通过拉簧活动安装有矩形拉板，且矩形拉板的一侧固定有限位插杆，所述检测仪本体的一侧表面等距离开设有多个限位插槽；本实用新型通过对现有技术中箱式结构的烟尘检测仪进行改进，在防护外箱和检测仪本体之间设计了支撑限位结构，可在后续使用时将检测仪本体提起一定高度并进行支撑，方便操作人员对接线口进行接线，且检测仪本体的提起高度可灵活改变，使用灵活性高，同时也方便后续对检测仪本体取出维护。
一种箱式结构烟尘检测

[发明专利]一种含保温层的管道壁厚检测系统及方法-CN202310361020.0在审
发明人：管鑫;于亚婷;樊一鸣;孙诚;王宝超;富锐;蒙昭臣;刘江涛;杨焕;徐明君;杨晓龙;张小军;季奇 -专利权人：中机生产力促进中心有限公司;电子科技大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G01B7/06 文献下载
摘要：本发明公开一种含保温层的管道壁厚检测系统及方法。该含保温层管道的管道壁厚检测系统包括检测模块，主控模块，上位机，供电模块。本发明基于该系统提出一种含保温层管道壁厚的检测方法，可实现对保温层下管道壁厚的定量无损检测，满足对在役运行的含保温层管道的快速扫查的需求，实现压力管道的全寿命周期的完整性管理。
一种保温管道检测系统方法

[实用新型]一种底板拆卸型便携式采样仪综合校准装置-CN202222140830.7有效
发明人：李强;王涛;李涛;于宏伟;季奇 -专利权人：山东泓尚环保科技有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N1/22 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种底板拆卸型便携式采样仪综合校准装置，包括校准装置本体和四个底座，所述校准装置本体的内部设有拆卸机构，所述校准装置本体的上表面设有便携组件，所述校准装置本体的左端固定有取样头，所述校准装置本体的正面开设有安装孔，所述安装孔的内周壁固定有显示屏，所述校准装置本体内腔的左右两侧壁之间贴合有底板；所述拆卸机构包括与校准装置本体内腔左右两侧壁之间固定的安装盒。该底板拆卸型便携式采样仪综合校准装置通过设置拆卸机构，使底板在需要拆卸时，只需按动按压杆，即可停止对底板的限位，进而对底板进行拆卸，提高了拆卸的便利性，同时，方便了人们对校准装置内部进行维修或清理，提高了维修或清理的效率。
一种底板拆卸便携式采样综合校准装置

[发明专利]KRAS G12C的抑制剂-CN202080068525.2在审
发明人：季奇;喻超;王策;孙汉资 -专利权人：百济神州有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请披露了抑制KRas G12C的化合物，其药物组合物、制备方法和用途。
kras g12c 抑制剂

[发明专利]氨基醇衍生物、其药物组合物和用途-CN201710554216.6有效
发明人：季奇;张兴民;杜镇建;巩龙龙;王磊;高聪敏;杜美静 -专利权人：北京富龙康泰生物技术有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C07D271/107 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及如下式I所示的氨基醇衍生物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药。此外，还涉及包含上述物质的药物组合物，及所述物质在制备用于预防和治疗免疫炎症疾病或与免疫活性相关的疾病或病症如多发性硬化症、渐冻症、CIDP、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病、多发性肌炎等中的用途
氨基衍生物药物组合用途

[发明专利]Trk抑制剂、其制备方法和用途-CN201810973442.2有效
发明人：季奇;高聪敏;王磊;巩龙龙;陈博;杜镇建 -专利权人：北京富龙康泰生物技术有限公司
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请属于医药领域，具体涉及Trk抑制剂、其制备方法和用途。本发明主要涉及下式A1、式A2、式A3或式A4所示的化合物、及所述化合物中任一化合物的药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶形物或前药，及所述化合物的制备方法和应用
trk 抑制剂制备方法用途

[发明专利]咪唑酮类化合物的晶型、其制备方法、药物组合物和用途-CN201610052332.3有效
发明人：季奇;杜镇建;张兴民;王磊;高聪敏;巩龙龙 -专利权人：北京富龙康泰生物技术有限公司
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及咪唑酮类化合物的晶型、其制备方法、药物组合物和用途，属于药物化合物晶体领域。本发明提供的晶型具有良好的稳定性，包括在高温、高湿和强光照等三种极端条件下具有良好的稳定性，并且在压片过程中也保持良好的稳定性。本发明提供的晶型具有良好的体内吸收代谢性质，包括血药浓度、药时曲线AUC、半衰期等。而且，本发明的晶型溶解速度得到改善，有利于制剂上的应用。
咪唑酮类化合物制备方法药物组合用途

[发明专利]咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途-CN201380034055.8有效
发明人：张兴民;王恩思;牛生秀;郭靖;戴琢琳;郑楠;杜镇建;季奇;李钦艳;梁铁 -专利权人：北京富龙康泰生物技术有限公司
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。
咪唑酮类衍生物药物组合用途

[发明专利]咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途-CN201410647871.2有效
发明人：张兴民;季奇;王磊;高聪敏;王恩思;杜镇建;巩龙龙;陈博 -专利权人：北京富龙康泰生物技术有限公司
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。
咪唑酮类衍生物药物组合用途

[发明专利]咪唑酮并喹啉类衍生物、其药物组合物和用途-CN201210470740.2无效
发明人：张兴民;王恩思;牛生秀;郭靖;戴琢琳;郑楠;杜镇建;季奇;李钦艳;梁铁 -专利权人：北京富龙康泰生物技术有限公司
申请日： 2012-11-20 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一系列咪唑酮并喹啉类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于治疗蛋白激酶依赖性疾病如癌症、代谢疾病(如糖尿病)、心血管疾病等的用途。
咪唑喹啉衍生物药物组合用途

[发明专利]脱氧科里内酯的制备方法-CN201210362916.2无效
发明人：季奇;李仪宁 -专利权人：北京洛斯顿精细化工有限公司
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D307/935 文献下载
摘要：本发明提供了一种脱氧科里内酯的制备方法，其包括四个步骤：（a）苯甲酰化反应:将科里内酯通过选择性苯甲酰化反应，得到伯醇上单苯甲酰化的科里内酯；(b)溴代反应:伯醇上单苯甲酰化的科里内酯与溴代试剂反应，得到仲羟基被溴代的中间体；(c)脱溴反应:仲羟基被溴代的中间体与还原剂反应，得到保护的脱氧科里内酯；(d)脱保护:脱氧科里内酯在碱性条件下脱保护得到脱氧科里内酯.本发明工艺简单，原料易得，试剂便宜，极大的降低了成本。
脱氧内酯制备方法

[发明专利]Corey Lactone 3-benzoate 的制备方法-CN201110452240.1有效
发明人：季奇;王军辉;侯明 -专利权人：北京洛斯顿精细化工有限公司
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D307/935 文献下载
摘要：本发明提供了一种Corey Lactone 3-benzoate的制备方法。从CoreyLactone出发，通过苯甲酰化反应得到Corey Lactone dibenzoate，然后创新性地利用酸性条件下的酯交换反应，选择性脱掉一个苯甲酰基得到产品。本发明提供的方法操作简单，无须使用昂贵的保护基，后期无须色谱分离，反应条件温和，产品收率高、纯度好、生产成本低，具有很好的工业化前景。
corey lactone benzoate 制备方法

[发明专利]2－脱氧－5－碘代－β－尿苷的合成方法-CN200610025587.7无效
发明人：孟继本;李金亮;黄飞;季奇;冯岁寒 -专利权人：上海迪赛诺医药发展有限公司;上海迪赛诺化学制药有限公司
申请日： 2006-04-11 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种2－脱氧－5－碘代－β－尿苷的合成方法，将尿嘧啶用六甲基二硅烷加热处理，再与氯代糖反应，在甲醇氨溶液中脱保护，可得2－脱氧－β－尿苷；然后在硫酸银存在下与碘反应得到2－脱氧－5－碘代－β－尿苷。本发明与其它方法相比具有以下特点：反应条件简单，原料易得、毒性小且用量少，产品收率高、纯度高，原料成本比原有方法降低超过50％，宜于规模型工业化生产。
脱氧合成方法

[发明专利]2－脱氧－β－胞苷的合成方法-CN200410093219.7无效
发明人：徐胜平;孟继本;李金亮;季奇;黄飞;郭辉 -专利权人：上海迪赛诺医药发展有限公司
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种2－脱氧－β－胞苷的合成方法，将胞嘧啶用六甲基二硅烷加热处理，再与氯代糖反应，在甲醇氨溶液中脱保护，可得2－脱氧－β－胞苷。本发明方法反应简单，原料易得且用量少，产品收率高、纯度高，原料成本比原有方法降低超过30％，宜于规模型工业化生产。
脱氧合成方法

[发明专利]2－脱氧－β－腺苷的合成方法-CN200410093220.X无效
发明人：徐胜平;孟继本;李金亮;季奇;黄飞;郭辉 -专利权人：上海迪赛诺医药发展有限公司
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07H19/173 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种2－脱氧－β－腺苷的合成方法。将2－脱氧－D－核糖制成1－氯－2－脱氧－3，5－O－二(对氯苯甲酰基)－核糖后与腺嘌呤钠盐在丁酮和乙酸乙酯的混合溶剂中反应，再由甲醇/氨溶液脱保护可得纯的2－脱氧－β－腺苷。本发明与其他方法相比具有以下特点：立体选择性高，无须色谱分离，产率高，成本低，操作简单，适合工业生产。
脱氧腺苷合成方法

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