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[发明专利]碳包覆镍及其碳化物纳米颗粒催化剂及制备方法和应用-CN202310490787.3在审
发明人： 姜晓乐;周冲;张蕊;阳耀月;贾维尚 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C25B1/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳包覆镍及其碳化物纳米颗粒催化剂及其制备方法和应用，涉及二氧化碳电催化还原的催化剂技术领域，本发明通过选用锌盐和镍盐两种金属盐，以1H‑1,2,3‑三氮唑为有机配体，以乙醇、去离子水、N,N‑二甲基甲酰胺及氨水的混合溶液为溶剂，无需分批逐渐滴加调节pH值，制备步骤大大缩减，通过一步热解的方法，在高温下形成了碳包覆镍及其碳化物纳米颗粒，具体操作工艺简单，原料以获取，易于宏观可控制备，对于降低碳排放具有重要意义。
碳包覆镍及其碳化物纳米颗粒催化剂制备方法应用

[发明专利]用于氧还原反应的富氮多孔碳包覆铁纳米颗粒的制备方法-CN202310258735.3在审
发明人： 姜晓乐;朱成林 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于氧还原反应的富氮多孔碳包覆铁纳米颗粒的制备方法，本发明是将锌盐溶于去离子水、乙醇和氨水及N,N‑二甲基甲酰胺混合溶液中，随后加入1H‑1,2,3‑三氮唑搅拌6‑24小时，离心并用乙醇洗，真空干燥得到金属有机框架材料MET‑6。将含铁化合物溶于去离子水中，加入MET‑6，室温搅拌后离心水洗，60℃干燥，得到催化剂前躯体。将催化剂前躯体在惰性气氛中煅烧1～6小时，冷却至室温后将得到的固体粉末在酸溶液和50～80℃的温度下处理10～30小时，过滤水洗干燥得到富氮多孔碳包覆铁纳米颗粒催化剂。本发明所制备的催化剂具有氮含量高和多级孔等特征，氧还原反应催化活性优于商业Pt/C催化剂。
用于还原反应多孔碳包覆铁纳米颗粒制备方法

[发明专利]用于氧还原反应的富氮多孔碳包覆铁纳米颗粒的制备方法-CN202210576291.3在审
发明人： 姜晓乐;朱成林 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： H01M4/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于氧还原反应的富氮多孔碳包覆铁纳米颗粒的制备方法，涉及氧气电催化还原技术领域，本发明是将锌盐溶于去离子水、乙醇和氨水及N,N‑二甲基甲酰胺混合溶液中，反应6‑24小时后，离心并用乙醇洗，真空干燥得到金属有机框架材料MET‑6。将含铁化合物溶于去离子水中，加入MET‑6，室温搅拌后离心水洗，60℃干燥，得到催化剂前躯体。将催化剂前躯体在惰性气氛中煅烧1～6小时，冷却至室温后将得到的固体粉末在酸溶液和50～80℃的温度下处理10～30小时，过滤水洗干燥后，得到富氮多孔碳包覆铁纳米颗粒催化剂。与现有技术相比，本发明采用的MET‑6无需额外氮掺杂源，通过该方法所制备的催化剂具有氮含量高和多级孔等特征，氧还原反应催化活性优于商业Pt/C催化剂。
用于还原反应多孔碳包覆铁纳米颗粒制备方法

[发明专利]用于二氧化碳电催化还原的Bi/C催化剂制备方法-CN201711370894.3有效
发明人：汪国雄;姜晓乐;包信和 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C25B1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于二氧化碳电催化还原的Bi/C催化剂制备方法。该方法是将还原剂和碱溶于去离子水中超声分散溶解后，加入导电碳粉，超声20‑60min后滴入硝酸铋溶液，在搅拌条件下，在20‑80℃范围内反应6‑10h，然后过滤并用去离子水洗，室温下真空干燥后即可得到Bi/C催化剂。具体为Bi单原子与Bi纳米粒子共同负载在导电碳粉上，其中Bi纳米粒子粒径小于5nm。对此催化剂进行二氧化碳电催化还原性能测试，产物为甲酸与一氧化碳，甲酸最大法拉第效率为90.7％，一氧化碳为9.1％，甲酸最大几何电流密度为50.6mA cm‑2，最大质量电流密度为632.1mA mg‑1，远远高于文献报道的最高值。
用于二氧化碳电催化还原 bi 催化剂制备方法

[发明专利]金属-氧化铈催化剂的制备方法及其在二氧化碳电催化还原中的应用-CN201510240669.2有效
发明人：汪国雄;高敦峰;姜晓乐;包信和 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： B01J23/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属‑氧化铈催化剂的制备方法及其在二氧化碳电催化还原中的应用，将硝酸铈铵(或硝酸铈)与尿素溶于去离子水中；称取一定量的碳粉，加入到上述溶液中，超声分散10‑60分钟后，加热到一定温度回流12‑48小时，过滤，干燥，得到CeO₂/C；将硝酸银(或氯化钯、氯铂酸、氯金酸)与柠檬酸钠(或柠檬酸铵、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP))溶于去离子水中；称取一定量的CeO₂/C，加入到上述溶液中，超声分散10‑60分钟，逐滴加入硼氢化钠溶液，室温下搅拌1‑20小时，过滤，干燥，得到M‑CeO₂/C催化剂。本发明应用于电催化还原二氧化碳，生成CO的法拉第效率达到90％以上，而且二氧化碳还原过电势比碳载金属降低了200±20毫伏，同时催化剂在5小时的稳定性测试中CO的法拉第效率一直保持在90％左右。
金属氧化催化剂制备方法及其二氧化碳电催化还原中的应用