本发明涉及一种凡纳滨对虾钠钾ATPase alpha(PvATP1A)基因的dsRNA，序列如SEQ ID NO：1所示。首先获得凡纳滨对虾ATP1A基因，选择序列为SEQ ID NO：1的基因片段，用于dsRNA的合成。随后将合成的dsRNA注射到对虾体内，干扰成功后注射WSSV。与对照组相比，干扰组病毒拷贝数和病毒基因(IE1和VP28)表达下降以及对虾存活率上升，表明ATP1A有助于WSSV增殖。进一步通过免疫荧光分析ATP1A影响WSSV增殖的机制，发现ATP1A与WSSV共定位，并且干扰ATP1A后WSSV入胞减少。本发明的PvATP1A基因的dsRNA为WSSV的防治提供了一种潜在的药物，其可显著抑制WSSV入胞，进而高效抑制WSSV的复制。本发明的PvATP1A基因的dsRNA分子质量小易降解，不会破坏养殖过程中的生态平衡，是一种既环保又高效的病毒防御物质。
本发明属于生物技术领域，涉及一种来源于凡纳对虾血蓝蛋白的降低血氨毒性及浓度的降解片段PvHMCs27，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码基因如SEQ ID NO：2所示。本发明的血蓝蛋白降解片段PvHMCs27在高浓度氨氮胁迫(150mg/L)下，其不仅能够增强TCA循环，产生较多的二氧化碳，降低体内pH值，中和体内较多的NH3，降低血氨含量，还能通过提高对虾抗氧化系统，增强组织修复相关酶活性，以降低肝胰腺氧化损伤程度，进而提高氨氮胁迫下对虾的存活率。本发明的降低血氨毒性及浓度的降解片段PvHMCs27可以作为降低血氨毒性及浓度的制剂，可作为添加剂添加到饲料中，以期提高对虾在氨氮胁迫下的适应能力。
本发明涉及一种来源于凡纳滨对虾血蓝蛋白的抗WSSV肽LvHcL48，氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码基因如SEQ ID NO：2所示。本发明的短肽LvHcL48不管在动物水平还是在体外细胞水平，均能显著抑制WSSV极早期基因wsv069和晚期基因wsv421的转录，同时在体内还能显著抑制WSSV的增殖；还能与WSSV最重要的外膜蛋白VP28相互作用，可能为其发挥功能的作用机制。本发明的抗WSSV肽LvHcL48可以作为抑制WSSV的制剂，可作为添加剂添加到饲料中，以期提高对虾的抗WSSV能力。
