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[发明专利]一种天然小分子WA及其在ATC中的应用-CN202310661228.4在审
发明人： 吴文爽;邢志超;仇玉轩;朱精强 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然小分子WA及其在ATC中的应用，涉及药物化学技术领域，其技术要点为：本发明提供了天然小分子为WA及其在抑制ATC细胞上的应用，WA通过靶向结合KPNB1，诱导ATC细胞G2/M期阻滞和细胞凋亡。本发明的天然小分子WA在ATC中的潜在靶点KPNB1，通过初步的生物质谱数据揭示WA可通过烯酮与KPNB1的Cys158共价结合，影响其功能，且目前该结果尚未见报道；此外，通过本发明，阐明了WA在ATC中具体的抗肿瘤作用机制。
一种天然分子 wa 及其 atc 中的应用

[发明专利]一种关于天然活性化合物HF诱导ATC细胞凋亡的应用-CN202310051570.2在审
发明人：米粒;李志辉;吴文爽 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了一种关于天然活性化合物HF诱导ATC细胞凋亡的应用，涉及药物化学技术领域，其技术要点为：提供了天然活性化合物HF在诱导ATC细胞凋亡的应用，HF通过靶向谷氨酰脯氨酰tRNA合成酶(EPRS)在ATC细胞中诱导氨基酸饥饿反应，使其不能有效摄入脯氨酸而导致ATC细胞增殖抑制。天然活性化合物HF通过抑制I型胶原蛋白和上皮‑间质转化(EMT)抑制ATC细胞转移，并通过诱导线粒体凋亡途径诱导ATC细胞凋亡。本发明通过筛选得到一个抗ATC药物：HF在ATC上的抗癌作用及其作用机制未见报道；并证实了氨基酸饥饿反应在ATC肿瘤发生发展中的重要性；同时证实了EPRS在ATC肿瘤中高表达，可将其作为治疗靶点。
一种关于天然活性化合物 hf 诱导 atc 细胞应用

[发明专利]一种气动辅助收绞钢丝用绞车-CN202211689268.1在审
发明人：石磊;吴文爽 -专利权人：上海中远海运重工有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： B66D1/02 文献下载
摘要：本发明涉及船舶修理技术领域，具体公开了一种气动辅助收绞钢丝用绞车，包括绞车本体、设置在绞车本体上的辅助钢丝，所述辅助钢丝连接有锚链钢丝绳，所述锚链钢丝绳的自由端接有卷扬机；绞车本体包括壳体、设置在壳体内部的气动马达、与气动马达的输出端连接有多级齿轮减速结构和连接在多级齿轮减速结构输出端的缠绕组件，所述辅助钢丝与缠绕组件连接，本装置解决了排放锚链时使用的人工消耗大的问题。
一种气动辅助钢丝绞车

[发明专利]SLC3A2抑制剂在制备抗炎药物中的用途-CN202211556307.0在审
发明人：蔡晓英;叶昊宇;吴文爽 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明提供了SLC3A2抑制剂在制备抗炎药物中的用途，以及和厚朴酚作为SLC3A2抑制剂的用途。本发明首次证明和厚朴酚可作为SLC3A2抑制剂，通过直接与SLC3A2相互作用，增强其蛋白酶体依赖性降解；SLC3A2抑制剂会影响THP‑1细胞中亮氨酸的运输，抑制mTORC1的激活，从而抑制NLRP3炎症小体激活，实现抗炎的作用，对败血症和溃疡性结肠炎等急性炎症性疾病均有显著的治疗作用，为拓宽抗炎药物的筛选研发提供了新的途径。
slc3a2 抑制剂制备抗炎药中的用途

[发明专利]一种天然查尔酮衍生物及其制备方法和用途-CN202011584817.X有效
发明人： 吴文爽;张芮佳;叶昊宇 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D307/86 文献下载
摘要：本发明提供了一种天然查尔酮衍生物及其制备方法和用途，属于化学药物技术领域。该天然查尔酮衍生物是式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物。该衍生物对IL‑1β有显著的抑制活性，可有效抑制IL‑1β的释放，其抑制效果甚至优于现有技术中类似结构的化合物。其中，化合物19、27、30、32和40对IL‑1β的抑制效果最优。本发明衍生物可作为IL‑1β抑制剂，用于制备治疗炎症及炎症相关疾病的药物，如制备治疗神经性炎症、阿尔茨海默症、全身性红斑狼疮、动脉粥样硬化、过敏性哮喘、关节炎、结肠炎等疾病的药物，具有良好的应用前景。
一种天然查尔酮衍生物及其制备方法用途

[发明专利]治疗桥本氏甲状腺炎的药物组合物及其制备方法和用途-CN201710447922.0有效
发明人： 吴文爽;朱精强;苏安平;龚艳萍;杨建洪 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K36/60 文献下载
摘要：本发明属于中药、天然药物制药领域，具体涉及一种治疗桥本氏甲状腺炎的药物组合物及其制备方法和用途。本发明治疗桥本氏甲状腺炎的药物组合物，包括如下重量配比的原料药：瓜蒌皮1份，无花果干1‑20份。本发明药物组合物优选按照前述重量配比称取瓜蒌皮，无花果干，采用以下步骤制备成多糖提取物后，再加入药学上或保健品上可接受的辅料制成常用口服制剂。对本发明提取物进行了体内外抗甲状腺癌药理作用的实验。实验结果表明，本发明的多糖提取物，能降低HT的高滴度自身抗体TGAb和TPOAb，降低IL‑2，升高IL‑4，抑制Th1细胞功能的过度亢进，促使Th1向Th2漂移，从而缓解桥本甲状腺炎。
治疗甲状腺炎药物组合及其制备方法用途

[发明专利]一种八仙花叶提取物及其药物组合物、制备方法和应用-CN201710448481.6有效
发明人： 吴文爽;朱精强;苏安平;龚艳萍;杨建洪 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明属于中药、天然药物制药领域，涉及一种八仙花叶提取物及其药物组合物、制备方法和应用。本发明目的是提供八仙花叶的总酚酸提取物在制备治疗甲状腺癌的药物中的应用。本发明八仙花叶提取物的制备方法如下：(1)取八仙花叶，粉碎，加溶剂浸泡提取；(2)过滤，滤液浓缩备用；(3)将浓缩液萃取处理得到浸膏，浸膏加水过滤得滤液；(4)将滤液大孔树脂柱吸附，依次用蒸馏水、10‑20％的乙醇水溶液，20‑30％的乙醇洗脱，30‑40％的乙醇洗脱，收集30‑40％的乙醇洗脱液，浓缩干燥，粉碎，过筛，得八仙花叶提取物。八仙花叶总酚酸提取物中总酚酸含量高达40％，质量稳定可控。该提取物通过体内外抗甲状腺癌药理试验明确了其对于甲状腺癌有明确的治疗效果。
一种八仙花叶提取物及其药物组合制备方法应用