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[发明专利]应用PPARα或PPARγ拮抗剂治疗X综合征-CN97192711.1无效
发明人： S·A·史密斯 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1997-01-07 - 公布日： 1999-03-31 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：一种用于治疗和/或预防人类或非人类哺乳动物X综合征的方法,该方法包括给予需要此治疗的人类或非人类哺乳动物有效、非毒性和药学上有效量的PPARα和PPARγ激动剂或其药学上可接受的衍生物,以及用于该方法中的某些化合物。
应用 ppar 拮抗剂治疗综合征

[发明专利]新化合物-CN97121436.0无效
发明人： L·M·加斯特;P·A·怀曼 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1997-09-18 - 公布日： 1999-03-24 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：公开了新的哌啶衍生物、其制备方法、含有该哌啶衍生物的药物组合物和它们作为药物的应用。
化合物

[发明专利]取代的苯基三氟乙氧基丙酸及其用途-CN93109874.2无效
发明人：Ｄ·赫格;Ｊ·Ｔ·塞姆 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1993-07-02 - 公布日： 1999-03-17 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：一种化学式（Ⅰ）的化合物$A1-X-(CH2)n-O-A2-A3-Y.R2$或它的一种互变异构体形式，和／或它的一种药用盐，和／或它的一种药用溶剂化物，式中Ａ1、A2、A3、R2、x、y和n都如同说明书中的定义；制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在医药中的应用。
取代苯基三氟乙氧基丙酸及其用途

[发明专利]氨基胍用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病-CN96199977.2无效
发明人： N·C·图尔纳;V·皮尔塞 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1996-12-18 - 公布日： 1999-02-24 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：一种治疗和/或预防Ⅱ型糖尿病的方法,该方法包括给予人或非人哺乳动物有效和无毒的可药用量的蛋白质糖化抑制剂如氨基胍。优选地,本发明提供一种预防性治疗Ⅱ型糖尿病,特别是延迟或防止血胰岛素过多向血糖过多发展的方法。
氨基胍用于治疗胰岛素依赖性糖尿病

[发明专利]一氧化氮(NO)合酶抑制剂用于治疗或预防II型糖尿病-CN96199955.1无效
发明人： N·C·图尔纳;V·皮尔塞 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1996-12-18 - 公布日： 1999-02-24 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：一种治疗和/或预防Ⅱ型糖尿病的方法,该方法包括给予人或非人哺乳动物有效无毒的可药用量的NO合酶抑制剂如氨基胍,或其药学上可接受的衍生物。
一氧化氮 no 抑制剂用于治疗预防 ii 糖尿病

[发明专利]制备和／或纯化棒酸或其药用盐或其酯的新方法-CN95104832.5无效
发明人：Ｍ·Ａ·库克;Ｒ·Ｂ·威尔金斯 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1993-06-10 - 公布日： 1999-02-03 - 主分类号： C07D503/14 文献下载
摘要：一种制备棒酸或其药用盐和酯的方法，其中式（Ⅱ）的胺用作中间体以形成棒酸盐，R1，R２和R３选自各种取代基原子和基团。
制备纯化药用新方法

[发明专利]2H－1－苯并吡喃化合物制备方法-CN97191398.6有效
发明人： P·博萨德;F·芬尼;M·戈特斯蓬尔 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1997-08-13 - 公布日： 1999-01-13 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明提出式(Ⅰ)2H－1－苯并吡喃化合物的制备方法,其特征在于第一阶段在式HC(OR5)3脱水化合物[R5是(C1－C4)烷基]和氧化铝/氧化硅催化剂存在下将式(Ⅱ)脂族醛与式R4OH或HOR4OH脂肪醇[R4是(C1－C4)烷基或(C2－C4)烷二基]转化成式(Ⅲ)脂族缩醛,第二阶段在惰性有机溶剂中的碱存在下将此脂族缩醛与式(Ⅳ)酚缩合成式(Ⅰ)最终产物,式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)和(Ⅳ)中R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述。
化合物制备方法

[发明专利]N－(4－氧代－2－(1H－四唑－5－基)－4H－1－苯并吡喃－8－基)－4－(4－苯基丁氧基)苯甲酰胺的盐-CN96198906.8无效
发明人： C·J·班顿;P·C·布克斯顿 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1996-10-18 - 公布日： 1999-01-06 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有药物活性的苯并吡喃化合物的新配剂,含有它们的组合物以及它们在治疗某些疾病中的应用。
苯基丁氧基甲酰胺

[发明专利]具有5-HT4受体拮抗活性的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物-CN93117670.0无效
发明人：Ｆ·Ｄ·金;Ｌ·Ｍ·加斯特;Ｋ·Ｒ·穆尔荷兰 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1993-09-09 - 公布日： 1998-11-11 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及作为５－ＨＴ4受体拮抗剂的下述式（Ⅰ）化合物，该化合物可用于胃肠道疾病、心血管疾病和ＣＮＳ疾病的防治，在下式中Ｒ1、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ、Ｙ和Ｚ的定义如说明书中所述。
具有 ht4 受体拮抗活性化合物制备方法含有药物组合

[发明专利]用于治疗动脉粥样硬化的氮杂环丁烷酮衍生物-CN96196661.0无效
发明人： D·哈纳;D·M·B·希克伊;R·J·伊菲;C·A·利奇;D·G·图 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1996-06-20 - 公布日： 1998-10-28 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：式(Ⅰ)的氮杂环丁烷酮化合物是酶LpPLA2的抑制剂并用于治疗,尤其是治疗动脉粥样硬化,其中R1和R2,相同或不同,各自选自氢,卤素或C(1－8)烷基;R4和R5可以相同或不同,各自选自氢,C(1－6)烷基,C(2－6)烯基,芳基,芳基(C1－4)烷基和杂芳基(C1－4)烷基它们各自可以非强制性地被取代,或R4和R5可以连接在一起形成(C3－7)环烷基环的剩余部分;X是连接基Y是非强制性取代的芳基;Z是氧而R3是C(1－8)烷基,C(3－8)环烷基,C(3－8)环烷基C(1－6)烷基,杂芳基,杂芳基(C1－4烷基,芳基,芳基(C1－4)烷基,它们各自可以被非强制性地取代,或Z是S(O)n其中n是0,1或2,而R3是C(1－8)烷基,C(3－8)环烷基,C(3－8)环烷基C(1－6)烷基,芳基,芳基(C1－4烷基,杂芳基,或杂芳基(C1－4)烷基,它们各自可以被非强制性地取代。
用于治疗动脉粥样硬化氮杂环丁烷衍生物

[发明专利]作为5-羟色胺受体拮抗剂的化合物的制备方法-CN92110597.5无效
发明人： F·D·金;L·M·加斯特;K·R·穆尔霍兰;S·K·拉曼;P·A·怀曼;G·J·桑格;K·A·次德尔;G·S·巴克斯特;G·A·肯内特;A·J·考曼 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1992-09-10 - 公布日： 1998-10-28 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本申请公开了应用式（Ⅰ）化合物及其药学上适用的盐的制备方法。该化合物用于治疗胃肠道疾病、心血管疾病和ＣＮＳ疾病的药剂。所说式（Ⅰ）中各符号有定义见申请说明书。
作为羟色胺受体拮抗剂化合物制备方法

[发明专利]很低剂量药物固体剂型的制备方法-CN96197054.5无效
发明人： J·A·纳佩尔;N·莫蒂梅尔;K·T·奥布里恩;S·J·马内克;R·库马尔;M·S·G·克拉克;J·M·罗顿 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1996-07-29 - 公布日： 1998-10-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物配制方法,一种治疗和/或预防痴呆的方法及其中使用的药物组合物。所述配制方法包括将载体颗粒与用量为混合物总重量1—3%的药物水溶液混合。所述治疗方法包括使患者按低于0.01mg/kg的日剂量服用[R－(Z)]－α－(甲氧亚氨基)－α－(1－氮杂双环[2.2.2]辛－3－基)乙腈一盐酸盐。
剂量药物固体剂型制备方法

[发明专利]噻唑烷衍生物-CN93119067.3无效
发明人：Ｃ·Ｒ·普尔;Ｒ·Ｓ·罗曼;Ｍ·Ｄ·布赖特威尔;Ａ·Ｗ·特伦帕 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1993-09-04 - 公布日： 1998-10-21 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：式（Ⅰ）化合物$或其互变异构体和／或其药物上可接受的溶剂化物，其中，Ｒ1表示氢原子,烷基,酰基,其芳基部分被取代或未被取代的芳烷基,或被取代或未被取代的芳基;A′表示氢或选自烷基，烷氧基，芳基和卤素的１—４个任意取代基或者Ａ′表示相邻碳原子上的两个取代基，此取代基与可与其所连接的碳原子一起形成一个被取代或未被取代的芳基；Ａ2表示具有1—3个任意取代基的苯环;以及M-表示抗衡离子；此化合物的制备方法，含有此化合物的药物组合物以及此化合物和组合物在医学上的应用。
噻唑衍生物

[发明专利]帕罗西汀控释组合物-CN96196819.2无效
发明人： G·S·勒安纳德;D·P·艾德勒尔 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1996-07-19 - 公布日： 1998-10-14 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：含有经选择的5－羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)如帕罗西汀的控释或延时释放制剂。
帕罗西汀控释组合

[发明专利]来自产黄青霉的苯乙酰基CoA连接酶-CN96196404.9无效
发明人： L·格勒希尔;P·A·格雷维斯;J·P·里芬 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1996-06-26 - 公布日： 1998-09-23 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：从具有乙酸苯酯－CoA活性的产黄青霉制备酶的方法。还提供了编码该酶的DNA和其在利用修饰菌株进行生产中的用途。
自产青霉乙酰 coa 连接酶