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[发明专利]超级电容器电极材料Ln(s)-Co复合物的制备方法及其应用-CN202211454288.0有效
发明人： 史发年;邢锦娟;张宇航;王鹏飞;陈洁;吴禹翰;吕嘉琪;段云龙 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明属功能材料制备领域，尤其涉及一种超级电容器电极材料Ln(s)‑Co复合物的制备方法及其应用，按如下步骤实施：（1）将吡啶2,5‑二羧酸、稀土硝酸盐、硝酸钴置于反应釜中，加入去离子水，在室温下搅拌；（2）将步骤（1）所得产物转移至烘箱中进行恒温处理；（3）将步骤（2）所得产物自然冷却至室温，用去离子水冲洗并超声清洗，然后过滤得到紫红色针状结晶；在自然条件下干燥，即得Ln(s)‑Co‑MOF材料。（4）将步骤（3）所得产物在惰性气体保护下进行煅烧处理，得到可用于超级电容器电极的Ln(s)‑Co复合物。本发明重现性好，目标产物形貌结构理想，作为超级电容器电极活性材料性能优异。
超级电容器电极材料 ln co 复合物制备方法及其应用

[发明专利]Fe-Co-MOF双金属型锂离子电池负极材料的制备方法-CN202211452573.9在审
发明人： 史发年;吕晓楠;张宇航;王鹏飞;陈洁;吴禹翰;吕嘉琪;段云龙 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C09D187/00 文献下载
摘要：本发明属功能材料制备领域，尤其涉及一种Fe‑Co‑MOF双金属型锂离子电池负极材料的制备方法，包括：（1）将吡啶‑2，3‑二羧酸、二水合草酸亚铁、六水合氯化钴、氢氧化锂分散在去离子水溶液中形成混合浆料，并在室温空气气氛下进行磁力搅拌；（2）将所得溶液转移到不锈钢高压反应釜中，在鼓风干燥箱内水热处理再冷却至室温；（3）将所得晶体洗涤后干燥，得到Fe‑Co‑MOF；（4）将所得Fe‑Co‑MOF分别与PVDF、导电炭黑及N‑甲基吡咯烷酮进行混合和研磨，并均匀涂在铜箔表面，然后进行烘干、切片和压片处理，即得目的产物。本发明结构稳定性高，晶体形貌重现性好，电化学性能优异。
fe co mof 双金属锂离子电池负极材料制备方法

[发明专利]Mn-Ln-MO型锂离子电池负极材料的制备方法-CN202211452610.6在审
发明人： 史发年;赵梓岐;张宇航;王鹏飞;陈洁;吴禹翰;吕嘉琪;段云龙 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： H01M4/60 文献下载
摘要：本发明属功能材料制备领域，尤其涉及一种Mn‑Ln‑MO型锂离子电池负极材料的制备方法，包括：（1）将锰金属粉、稀土氯化物、3,5‑吡唑二羧酸一水合物以及氢氧化锂分散在水溶液中形成混合浆料，并在室温空气气氛下进行搅拌；（2）将所得溶液转移到高压反应釜中进行加热反应，反应结束后自然冷却至室温,得到淡黄色半透明晶体；（3）将所得淡黄色半透明晶体洗涤后干燥，得到Mn‑Ln‑MOF材料；（4）将所得Mn‑La‑MOF材料分别与PVDF、导电石墨及N‑甲基吡咯烷酮进行混合和研磨，并均匀涂在铜箔表面，然后进行烘干和压片处理，即得目的产物。本发明结构稳定性高、晶体形貌重现性好以及电化学性能优异。
mn ln mo 锂离子电池负极材料制备方法

[发明专利]碳氮共掺杂的四氧化三钴的制备方法-CN201910107731.9有效
发明人： 史发年;白绎炆;史桂梅;田波;徐舸 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明属工程材料制作领域，具体涉及一种以真空煅烧金属有机配合物前驱体手段制备碳氮共掺杂的四氧化三钴的方法，采用水热法合成金属有机骨架材料Co‑BTC作为前驱体；将所述前驱体在真空条件下高温处理，即得目标产物碳氮共掺杂的四氧化三钴；所述前驱体的制备方法包括如下步骤：将有机配体、钴盐和碱性调节剂分散于水溶液中，经磁力搅拌后，置于反应釜中，再经加热保温处理后冷却，将前躯体滤出，冲洗干燥即得前驱体。本发明目标产物具有掺杂量可控，形貌均匀，产品纯度高，微波吸收及有机染料吸附性能强等特点。
碳氮共掺杂氧化制备方法

[发明专利]一种仲钨酸铵颗粒微细化的提纯方法-CN202111269688.X在审
发明人：唐俊杰;史发年;吴玉胜;李来时;张宇航;刘莉;梁吉艳;张林楠;刘峻尘 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种仲钨酸铵颗粒微细化的提纯方法，属于仲钨酸铵高纯化技术与高纯金属钨制备领域。该方法以工业级仲钨酸铵为原料，在常压下逐渐加入去离子水，并搅拌加热至仲钨酸铵溶解，配制高温下仲钨酸铵过饱和溶液，将过饱和溶液通入冷凝循环结晶釜中，在采用强剪切力的斜叶圆盘涡轮桨高速机械搅拌，降温冷凝重结晶后，固液混合物经过抽滤、自然风干得到颗粒微细化的高纯仲钨酸铵晶体。本发明的优点在于可通过剪切力强的圆盘涡轮桨搅拌破碎大颗粒晶体，改变降温速率调控仲钨酸铵析出速率实现提纯，改变搅拌强度调控仲钨酸铵的颗粒尺寸，得到粒度分布均匀，形貌规则，比表面积大的高纯仲钨酸铵粉末。
一种仲钨酸铵颗粒微细提纯方法

[发明专利]Ce-Li-MOF锂离子电池负极材料的制备方法及其在制备锂离子电池方面的应用-CN201910099125.7有效
发明人：宋晓艺;史发年;田波;史桂梅;徐舸 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明属于功能材料制备领域，具体涉及一种Ce‑Li‑MOF锂离子电池负极材料的制备方法及其在制备锂离子电池方面的应用，按如下步骤实施：（1）将苯四酸、硫酸铈及氢氧化锂分散在水溶液中,将上述水溶液置于反应釜中，在室温空气气氛下,得到橙褐色浆料后搅拌；（2）将步骤（1）所得产物转移至高压反应釜中，加热反应后，自然冷却至室温,得到淡黄色透明晶体；（3）将步骤（2）所得产物用去离子水洗涤,在自然条件下干燥,即得Ce‑Li‑MOF锂离子电池负极材料。本发明重现性好，目标产物形貌结构理想，所做成的纽扣电池电化学性能突出。
ce li mof 锂离子电池负极材料制备方法及其方面应用

[发明专利]基于柚子皮的生物炭吸波材料及其制备方法-CN201910100119.9在审
发明人：白绎炆;史发年;史桂梅;田波;徐舸 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C01B32/05 文献下载
摘要：本发明属于功能材料领域，具体涉及一种基于柚子皮的生物炭吸波材料及其制备方法，包括生物炭基吸波材料及辅助材料；所述生物炭基吸波材料采用经过真空煅烧处理的天然柚子皮；所述辅助材料包括有机黏合剂及阻燃剂；所述生物炭基吸波材料、有机黏合剂及阻燃剂的质量比依次为30～50：30～40：1～10；所述有机黏合剂为环氧树脂、石蜡、磷酸铝或水玻璃中的一种或两种以上的混合物；所述阻燃剂为三氧化二锑、氢氧化镁或氢氧化铝中的一种或两种以上的混合物。本发明制备过程简单，目标产物密度小，质量轻，厚度薄，频带宽，微波吸收性能优异。
吸波材料生物炭有机黏合剂阻燃剂柚子皮辅助材料混合物制备环氧树脂功能材料领域微波吸收性能三氧化二锑石蜡目标产物氢氧化铝氢氧化镁真空煅烧制备过程磷酸铝水玻璃质量比

[发明专利]磁性纳米氧化物的制备方法-CN201910100116.5在审
发明人： 史发年;宋晓艺;史桂梅;李志杰 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： H01F1/01 文献下载
摘要：本发明属于功能材料制备领域，具体涉及一种磁性纳米氧化物的制备方法，将水溶性过渡金属盐溶于去离子水中，加入一定量的过渡金属粉末，再加入去离子水进行反应，得到黑色磁性粉末，经淋洗风干处理后，即得目标产物磁性纳米氧化物；水溶性过渡金属盐为水溶性的铁盐、水溶性的镍盐及水溶性的钴盐中的一种或两种以上的混合物；所述过渡金属粉末为锰粉、铁粉、钴粉或镍粉；所述水溶性过渡金属盐、过渡金属粉末及去离子水的质量比依次为2～3：0.5～1.5：20～30。本发明制备过程简单，用时短，目标产物形貌特征好，磁性较强，还原产物可收集利用。
水溶性过渡金属盐磁性纳米氧化物过渡金属粉末制备目标产物去离子水黑色磁性粉末功能材料还原产物形貌特征制备过程混合物风干质量比淋洗锰粉镍粉镍盐水中铁粉铁盐用时钴粉钴盐离子

[发明专利]具有优异电化学性能铁锌配合物及其衍生物的制备方法-CN201710279919.2在审
发明人： 史发年;王璐;胡方;田波;王奥;谭继鹏;王晓磊;徐舸 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： H01M4/60 文献下载
摘要：具有优异电化学性能铁锌配合物及其衍生物的制备方法,该聚合物由以下质量分的组分制备而成1.0~2.0 份的乙酸锌、1.0~2.0 份的氯化亚铁、2.0~3.0 份的硫酸锂、12.0~14.0 份的均苯四甲酸和10.0~15.0份的氢氧化锂。本发明的具体优点如下第一，制备方法简单方便，制备过程中不使用强酸强碱，强氧化剂和有毒试剂。第二，在氮气中烧结的产物，在电流密度为50mA/g下比容量可达1364mAh/g，循环100个周期后比容量仍可保持为230mAh/g。将石墨烯和金属有机配位聚合物进行复合后测试其电化学性能，发现石墨烯使得原来没有电化学性能的金属有机配位聚合物表现出较高的充放电比容量和良好的循环性能。在50mA/g的电流密度下，首次比容量为1090mAh/g，100个周期的循环之后，比容量仍可稳定在305mAh/g附近。
具有优异电化学性能配合及其衍生物制备方法

[发明专利]有优异微波吸收和光催化亚甲基蓝性能的多孔Co3O4纳米材料-CN201710279945.5在审
发明人： 史发年;胡月;王晓磊;孙兴丹;芦淼;史桂梅 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C01G51/04 文献下载
摘要：有优异微波吸收和光催化亚甲基蓝性能的多孔Co3O4纳米材料,该材料由1.0~2.0份的硝酸钴、0.5~1.5份的草酸和0.33—0.99份的氢氧化锂制备而成。本发明的具体优点如下第一，制备工艺上具有低成本和绿色环保的优点,适合于工业化生产。第二，Co3O4纳米管（CO1）在低频和高频处均有吸收，Co3O4纳米管最佳反射损耗值在频率11.5 GHz，厚度7mm处达到‑32dB，同时，频带宽度可达4.2 GHz（从9.8‑14 GHz）。Co3O4纳米片的最优RL值为‑38dB,频率在11.7 GHz厚度为2.5mm时,频带宽度为4.5 GHz覆盖9.7‑14.2 GHz的频率范围。多孔Co3O4纳米管和纳米片优异的吸波性能因为介电损耗，阻抗匹配和几何效应所做出的贡献。第三，Co3O4纳米材料在模拟太阳光下对亚甲基蓝（MB）溶液有很好的光催化作用。
优异微波吸收光催化甲基性能多孔 co3o4 纳米材料

[发明专利]一种制备铁氧体‑铁酸铋复合荧光材料的生物方法-CN201510486837.6有效
发明人：边亮;李海龙;董海良;张晓艳;陈敬春;侯文平;史发年;王磊;任卫 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： C09K11/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备铁氧体‑铁酸铋复合荧光材料的生物方法，该方法分三步进行，第一步在胰蛋白胨大豆肉汤培养基中，分别培养30g/L的腐败希瓦氏菌MR‑1和铁还原细菌CN‑32；第二步采用胶溶回流技术制备过渡金属单掺杂的氢氧化氧铁；第三步在室温厌氧条件下将单掺杂的氢氧化氧铁和铁酸铋分别加入用腐败希瓦氏菌MR‑1和铁还原细菌CN‑32中，静置分层，得到分别由腐败希瓦氏菌MR‑1和铁还原细菌CN‑32制备的铁氧体‑铁酸铋纳米复合荧光材料。该方法与现有条件相比具有价格低廉、工艺简单、污染少、回收率高等优点。通过该方法获得的铁氧体‑铁酸铋荧光材料粉体纯度高、形貌完整、粗细较均匀，具有较好的荧光特性，可应用于磁共振成像、靶向给药和磁热疗等领域。
一种制备铁氧体铁酸铋复合荧光材料生物方法

[发明专利]3d‑4f配位聚合物、复合物及其钙钛矿衍生物和复合物制备法-CN201710279895.0在审
发明人： 史发年;胡月;王晓磊;史桂梅 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C01G51/00 文献下载
摘要：3d‑4f配位聚合物、复合物及其钙钛矿衍生物和复合物制备法,3d‑4f配位聚合物[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O作为前驱体，并通过前驱体的热分解制备钙钛矿DyCoO3，以及具有氧化亚镍（NiO@[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O和NiO@DyCoO3）的两种类型复合材料的制备采用简单的水热合成法和随后的退火工艺。本发明的具体优点如下第一，制备方法简单方便。第二，在1‑18 GHz的频率范围内进行50wt%的样品‑石蜡复合材料的微波吸收性能研究。3d‑4f配位聚合物[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O最佳反射损耗值在频率18GHz，厚度7mm处达到‑13.7 dB，同时，频带宽度可达4.2 GHz（从9.8‑14 GHz）。样品优异的吸波性能是由介电损耗，阻抗匹配和几何效应所做出的贡献。
配位聚合复合物及其钙钛矿衍生物制备

[发明专利]一种制备高荧光效率谷胱甘肽封装铁基异质结的方法-CN201510010980.8有效
发明人：边亮;徐金宝;李海龙;侯文平;董海良;史发年;王磊;任卫;张晓艳 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2015-01-10 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C12P3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高荧光效率谷胱甘肽封装铁基异质结的方法。该方法分两步进行，第一步采用腐败希瓦氏菌MR‑1还原针铁矿得到纳米级铁素体，并引入七种二价过渡金属离子（镁、锰、钴、镍、锌镁、锌锰和锌镍）取代二价铁，得到赤铁矿‑铁素体的核‑壳型铁基异质结；第二步将异质结溶入谷胱甘肽和氯化钙混合溶液中，避光静置后冷冻干燥，得到谷胱甘肽封装铁基异质结。该方法获得了多种具有赤铁矿（内核）‑过渡金属修饰铁素体‑谷胱甘肽（双壳层）的异质结结构，可应用于磁共振成像、靶向给药和磁热疗等领域。
一种制备荧光效率谷胱甘肽封装铁基异质结方法

[发明专利]一种二维片状组成单元自组装成三维树枝状磁性金属钴纳米材料-CN201510768738.7在审
发明人：王晓磊;史桂梅;史发年;徐舸;于锦;张志东 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：一种二维片状组成单元自组装成三维树枝状磁性金属钴纳米材料，作为复合微波吸收材料应用，其特点是三维树枝状磁性金属钴纳米材料主干长度为2-9μm，分支长度为1-4μm，基本组成单元呈片状结构，其颗粒尺寸为200-500nm，三维树枝状磁性金属钴纳米材料由片状组成单元面-面定向连接生长组成；其制备方法：（1）配制六水合氯化钴溶液；（2）配制氢氧化钠溶液；（3）将步骤（2）溶液加入到步骤（1）溶液中充分混合；（4）将均苯四甲酸和次亚磷酸钠加入到步骤（3）溶液中充分混合；（5）将步骤（4）溶液水热条件下处理，产物用去离子水和无水乙醇清洗，然后在真空中烘干，即可得到树枝状磁性金属钴纳米材料。
一种二维片状组成单元组装三维树枝磁性金属纳米材料

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