专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果46个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]一种ZnMn2-CN202111533107.9有效
  • 原长洲;程超;徐森炀;王玉燕 - 济南大学
  • 2021-12-15 - 2023-10-24 - H01M4/02
  • 本发明公开一种ZnMn2O4中空褶皱微球及其制备方法与应用。该微球由成分均为ZnMn2O4的单壳层中空微球和双壳层中空微球混合形成,且所述微球的表面呈褶皱状;所述壳层是由纳米颗粒堆积而成的介孔壳层。所述方法包括:(1)将含有柠檬酸、Zn2+、Mn2+的水溶液进行喷雾干燥处理,干燥后得到前驱体粉末;(2)对所述前驱体粉末进行退火处理,即得。本发明利用喷雾干燥法和退火工艺制备出了单、双壳层混合的ZnMn2O4空心褶皱微球,这种结构的ZnMn2O4微球不仅增加了电解液与活性物质间的有效接触面积,缩短了Li+扩散路径,增加了电化学反应活性位点,而且显著简化了中空ZnMn2O4微球的制备方法。
  • 一种znmnbasesub
  • [发明专利]一种硼,氮共掺杂碳化钼的制备方法和应用-CN202310400529.1在审
  • 公天宇;刘若尘;徐昊雯;原长洲;侯林瑞 - 济南大学
  • 2023-04-14 - 2023-08-29 - C01B32/949
  • 本发明属于电解制氢催化剂制备技术领域,具体涉及一种硼,氮共掺杂碳化钼的制备方法和应用。一种硼,氮共掺杂碳化钼材料,其特征在于,其包括碳化钼堆积而成的多级孔通道网状结构;硼,氮掺杂使碳化钼材料产生电荷密度重分布和不对称自旋。所述的硼,氮共掺杂碳化钼材料的方法,本发明的合成方法仅需钼酸铵作为钼源,加入自制的碳源SiO2@C进行搅拌形成前驱体,再加入氮源和硼源通过融熔盐煅烧一步完成。最终得到的多孔结构的硼,氮共掺杂碳化钼材料,其不仅结构稳定,均一性好且成本低。同时该材料作为析氢催化剂表现出了优异的催化活性。
  • 一种掺杂碳化制备方法应用
  • [发明专利]一种具有微米立方体结构的单晶NaTi2-CN202310524289.6在审
  • 原长洲;和玉亭;侯林瑞;刘洋 - 济南大学
  • 2023-05-11 - 2023-08-11 - C30B29/14
  • 本发明涉及水系钠离子电池技术领域,具体涉及一种具有微米立方体结构的单晶NaTi2(PO4)3及其制备方法与应用。所述NaTi2(PO4)3是以少层Ti3C2Tx Mxene为基体且以此衍生制备而成,具有微米立方体结构以及独特的单晶特性。所述NaTi2(PO4)3的制备方法简单,易于操作,有利于大规模的制备。本发明制备的单晶NaTi2(PO4)3具有微米立方体结构,其结构特征有利于电子的快速传输。所述微米立方体结构尺寸均匀,有利于增加电解液和电极材料的接触面积,同时提供更多的活性位点。微米立方体的微观形貌和独特的单晶结构使得NaTi2(PO4)3在作为水系钠离子电池的负极材料时具有明显的优势,显著提高了水系钠离子电池的能量密度和循环寿命。
  • 一种具有微米立方体结构natibasesub
  • [发明专利]一种氟掺杂碳正极材料及其制备方法和在高电压下的应用-CN202310041066.4在审
  • 原长洲;张亚敏;刘森;侯林瑞 - 济南大学
  • 2023-01-12 - 2023-06-23 - H01G11/34
  • 本发明涉及离子电容器技术领域,具体涉及一种氟掺杂碳正极材料及其制备方法和在高电压下的应用。所述材料为氟掺杂的无规则块状的碳材料。本发明的氟掺杂碳材料通过原位生成制备简单,而且氟掺杂提供了更多的活性位点。另外,本发明利用聚偏二氟乙烯(PVDF)直接高温退火,通过调节温度原位掺杂得到氟掺杂碳材料。通过氟与碳形成碳氟(C‑F)半离子键,其可以增强电极与电解质之间的导电性和润湿性。同时可以减弱碱金属离子插入和脱出的能垒,并扩大层间距,在碳质框架中产生缺陷结构,为碱金属离子的储存提供良好的结合位点。此外,由于氟原子更负的电负性,可将氧取代,降低了碳表面含氧官能团,抑制其在较高电压下发生的副反应,因此可大幅度提升碱金属电容器碳质电极的电压上限和循环稳定性。
  • 一种掺杂正极材料及其制备方法压下应用
  • [发明专利]一种碳化钼/碳复合材料及基于熔融盐法的制备方法和应用-CN202111259019.4有效
  • 原长洲;公天宇;侯林瑞;许佳丽;崔凯 - 济南大学
  • 2021-10-28 - 2023-06-20 - C25B11/091
  • 本发明公开一种碳化钼/碳复合材料及基于熔融盐法的制备方法和应用。所述碳化钼/碳复合材料包括碳化钼成分的空心纳米管和二维碳片,且该二维碳片的两个表面上均结合有所述碳化钼成分的空心纳米管,形成“三明治”结构的碳化钼/碳复合材料。所述制备方法包括如下步骤:(1)将可溶性熔融盐、PVP粉末和三氧化钼纳米线混合均匀,得混合粉体。将所述混合粉体置于保护气氛中加热至熔融并保温,完成后去除固体产物中的可溶性熔融盐,即得。本发明采用制备工艺操作简单、安全的融熔盐高温煅烧法,实现了将一维三氧化钼纳米线和PVP粉末一步转换成三维“三明治”结构的碳化钼/碳复合材料,其不仅结构稳定,均一性好且成本低。
  • 一种碳化复合材料基于熔融制备方法应用
  • [发明专利]一种V3-CN202110969821.6有效
  • 原长洲;谭兆霖;侯林瑞;刘洋 - 济南大学
  • 2021-08-23 - 2023-05-19 - H01M4/62
  • 本发明公开一种V3S4@V2C复合材料及其制备方法与应用,所述复合材料包括具有MXene结构的V2C以及原位生成在该V2C表面的V3S4。所述V3S4具有三维NiAs晶体结构,所述V2C为二维材料,且V3S4原位生成在V2C上使两者构建成二维和三维异质晶体结构。本发明提供的V3S4@V2C复合材料中,V3S4具有三维NiAs晶体结构,而具有MXene结构的V2C是一种结构特殊的二维材料,并通过原位转化将三维的V3S4和二维的V2C构建异质晶体,具有良好导电性的V2C与具有催化固硫效果的V3S4相互协同能够有效地促进多硫化物在电极表面的扩散与转化,显著地提高锂硫电池的电化学性能。
  • 一种basesub
  • [发明专利]一种锂离子电池用阻燃电解液及其制备方法-CN202211682604.X在审
  • 原长洲;王立宪;侯林瑞;梁龙伟;姚定恩 - 济南大学
  • 2022-12-27 - 2023-03-21 - H01M10/0566
  • 本发明属于锂离子电池领域,具体涉及一种锂离子电池用阻燃电解液及其制备方法。一种锂离子电池用阻燃电解液,其特征在于,包括以下组分:有机溶剂、电解质和添加剂,所述电解质在电解液中的浓度为0.5‑1.5 mol/L,所述添加剂的质量占电解液总质量的0.5‑13%,所述添加剂为溴代醚1,2‑双(2‑溴乙氧基)乙烷,本发明利用醚分子溴原子单取代的溴代醚1,2‑双(2‑溴乙氧基)乙烷(Br‑DEE),通过引入添加剂溴代醚1,2‑双(2‑溴乙氧基)乙烷(Br‑DEE),使得制备得到的锂离子电池用阻燃电解液用于锂离子电池中具有优异的阻燃效果,且不会影响锂离子电池的电化学性能。同时,该电解液制备工艺简单、成本低。
  • 一种锂离子电池阻燃电解液及其制备方法
  • [发明专利]一种低软化点沥青基柔性纳米碳纤维薄膜及其制备方法-CN202110710140.8有效
  • 侯林瑞;王光远;原长洲;徐彤 - 济南大学
  • 2021-06-25 - 2023-01-31 - D04H1/4242
  • 本发明公开一种低软化点沥青基柔性纳米碳纤维薄膜及其制备方法,该碳纤维薄膜中含有硝酸盐受热分解的金属氧化物经碳化还原的还原产物及碳化物,所述制备方法包括:(1)将低软化点沥青、硝酸盐、助纺剂溶于溶剂中制成纺丝液。(2)将纺丝液通过静电纺丝制成纺丝纤维后干燥、空气预氧化处理、碳化处理,即得碳纤维薄膜。本发明在沥青基纺丝纤维在空气中预氧化过程中,加入的硝酸盐发生分解释放氮氧化物,而氮氧化物能够带走导致沥青软化的氢元素。同时,硝酸盐分解后产生的金属氧化物会在后续的碳化过程中抑制纺丝纤维中的沥青分子的重排,也会起到交联作用,进而使沥青不发生软化,保持纤维的形貌,很好地解决了纤维在空气中预氧化以及碳化过程中容易发生熔化融并的问题。
  • 一种软化沥青柔性纳米碳纤维薄膜及其制备方法
  • [发明专利]纳米硅及液相法制备纳米硅的方法和应用-CN202211382713.X在审
  • 原长洲;韩广瑞;刘浪;侯林瑞;梁龙伟 - 济南大学
  • 2022-11-07 - 2023-01-17 - C01B33/021
  • 本发明提供了一种纳米硅及液相法制备纳米硅的方法和应用,属于电池电极材料技术领域,将HSiCl3和有机胺溶于有机溶剂中,在室温下搅拌6~18小时,得到淡黄色溶液;制得的淡黄色溶液离心、真空干燥得到白色固体;制得的白色固体用乙醇洗涤,经离心、真空干燥得到白色固体硅氯团簇;制得的白色固体硅氯团簇与镁粉和金属盐研磨均匀,转移到管式炉中,在流动氩气(或氮气)保护下于180~500℃热处理10~48小时,冷却后经稀盐酸、稀氢氟酸和去离子水洗涤、离心和真空干燥后得到纳米硅。本发明优化了纳米硅的制备方法,制备的纳米硅具有很高的结晶性,应用于锂离子电池的负极具有高的容量和能量密度。本发明提供的纳米硅的制备方法可获得高产率的纳米硅,有望实现产业化,可应用于储能领域的锂离子电池的负极材料。
  • 纳米法制方法应用
  • [发明专利]一种碳化钛空心球的制备方法-CN202010559796.X有效
  • 原长洲;谭可;刘洋;侯林瑞 - 济南大学
  • 2020-06-18 - 2022-09-16 - C01B32/921
  • 本发明属于纳米功能材料的制备技术领域,特别涉及一种碳化钛空心球的制备方法,将Ti3AlC2粉体浸没在氟化锂/盐酸溶液中,加热搅拌一定时间后用去离子水离心清洗沉淀物;然后用无水乙醇超声来对上述沉淀进行插层,再用去离子水离心得到少层碳化钛纳米片分散液;将少层碳化钛纳米片分散液直接用液氮冷冻后再通过冷冻干燥得到碳化钛空心球。本发明以Ti3AlC2粉体作为前驱体制备少层碳化钛纳米片分散液,然后将不同浓度的碳化钛在液氮中快速冷冻,再利用冷冻干燥法制备出碳化钛空心球,是一种冷冻干燥制备碳化钛空心球的方法。
  • 一种碳化空心球制备方法
  • [发明专利]一种纳米铋/氮掺杂碳泡沫纳米片二维复合材料及其制备方法和应用-CN202011404594.4有效
  • 原长洲;孙泽航;刘洋;李拓;侯林瑞 - 济南大学
  • 2020-12-03 - 2022-09-09 - H01M4/36
  • 本发明属于复合纳米材料的制备工程领域,尤其涉及一种纳米铋/氮掺杂碳泡沫纳米片二维复合材料及其制备方法和应用。本发明通过溶剂热反应技术制备二维铋基金属有机框架化合物前驱体,然后通过碳热还原技术可控合成纳米铋/氮掺杂碳泡沫纳米片复合材料。其方法为:取铋源,均苯三甲酸加入乙二醇中,搅拌,水热处理,形成混合溶液,分离得前驱体,烘干,加入三聚氰胺,进行碳热还原,生成含有纳米铋颗粒的氮掺杂碳纳米泡沫纳米片复合材料,所述二维纳米片复合材料中纳米铋颗粒限域在氮掺杂碳纳米泡沫空腔中,形成“蛋黄‑壳”的微观结构。本发明所制备的纳米复合材料的铋纳米颗粒尺寸可控性好,用作钾离子电池负极材料展现出优异的电化学性能。
  • 一种纳米掺杂泡沫二维复合材料及其制备方法应用
  • [发明专利]一种金属有机框架原位活化中空碳球及其制备方法和应用-CN202011069474.3有效
  • 原长洲;张金洋;梁龙伟;侯林瑞 - 济南大学
  • 2020-10-09 - 2022-08-30 - C01B32/05
  • 本发明属于无机非金属材料和电化学领域,公开了一种金属有机框架原位活化中空碳球及其制备方法和应用。所述制备方法为:(1)将锌盐、配体和聚乙烯吡咯烷酮加入有机溶剂中,搅拌后放入反应釜中,将反应釜置于110~200℃的烘箱中反应,冷却,清洗后于60~120℃保温,获得中空金属有机框架颗粒;(2)将烘干后的金属有机框架颗粒置于炉膛内,以每分钟5℃的升温速率升到550~750℃,保温1~10小时,自然冷却到室温,得到中空碳球;(3)将中空碳球升到800~1400℃,保温1~10小时,自然冷却到室温,浸泡,清洗,抽滤/离心烘干后,获得原位活化的中空碳球。本方法制备简单、操作容易、成本低,获得中空碳球在超级电容器和碱金属电池领域具有很高的应用价值。
  • 一种金属有机框架原位活化中空及其制备方法应用
  • [发明专利]一种单晶颗粒组装片层WNb2-CN202110785165.4有效
  • 原长洲;秦理;朱树豪;侯林瑞 - 济南大学
  • 2021-07-12 - 2022-07-22 - C01G41/00
  • 本发明涉及锂电池负极材料技术领域,尤其涉及一种单晶颗粒组装片层WNb2O8及其制备方法与应用。所述WNb2O8是由单晶颗粒组装片层二维片层状物质,且该WNb2O8的晶型为正交晶型。所述制备方法包括:(1)提供含有多层铌基MXenes材料、钨源的前驱体。(2)将所述前驱体研磨后退火处理,即得。本发明以二维多层铌基MXenes作为铌源,经过退火处理后转化为一种由单晶纳米颗粒堆积而成的二维片层状WNb2O8材料,其作为锂离子电池负极材料时,表现出了较高的氧化还原电位及出色的电化学性能。
  • 一种颗粒组装wnbbasesub

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top