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[实用新型]一种吡蚜酮原药生产用余粉刮料装置-CN202020166826.6有效
发明人：刘建华;刘文华;周海军;周天宇;沈建;季美娟 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： B08B1/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种吡蚜酮原药生产用余粉刮料装置，包括移动支撑装置和刮粉装置，在移动支撑装置的支撑顶板上端一侧利用吊杆机构安装刮粉装置，通过支撑顶板上端设置的计算机控制器控制伸缩连接柱和固定支架将刮粉装置伸入到搅拌筒内，利用安装板上端的电机配合螺杆带动刮板旋转对筒壁进行刮粉操作，避免工人进入筒内手动清除的麻烦和危险，安全可靠；在伸缩连杆同侧的刮板外壁下部固定连接C型吊杆，C型吊杆的底端与集料筒一侧外壁固定相连，集料筒的顶部为漏斗形结构，且筒体端口内壁上设置有集尘风机，集料筒的底部设置有出料管和控制阀，利用集尘风机将刮板刮下来的粉料收集到集料筒内，避免事后清扫收集的麻烦，方便快捷。
一种吡蚜酮原药生产用余粉刮料装置

[实用新型]一种茚虫威原药生产用筛分设备-CN202020169517.4有效
发明人：刘文华;刘建华;李芸;桑乃仁;周天宇;周晓峰;季美娟 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： B07B1/46 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种茚虫威原药生产用筛分设备，包括投送机构和筛分机构，筛分机构设置在投送机构一侧，通过安装滑动块与放料机，伸缩杆两端分别固定连接，使得滑动块可在支架的外表面滑动，滑动块与控制面板电性连接，使得滑动块可带着伸缩杆移动，可实现本装置的自动上料；通过安装置物网和立体锥，原药袋放置置物网上，由滑动块运输至入料管，入料管中的立体锥扎破原药袋，使得原药全部进入筛分机构，减少了输送途中的损失；通过安装入料管，原药在投送时不易出现漏撒，茚虫威原药具有毒性不可与人体直接接触，使得装置更具有安全性。
一种茚虫威原药生产筛分设备

[实用新型]一种茚虫威原药生产用搅拌灌装机-CN202020169518.9有效
发明人：刘文华;刘建华;李芸;桑乃仁;周天宇;周晓峰;季美娟 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： B65D88/54 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种茚虫威原药生产用搅拌灌装机，包括灌装机构和搅拌机构，需要进行加工的原料通过入料口进入装置内腔，通过第一搅拌装置对其进行初步搅拌，在工作过程中，可通过通气孔对其内腔进行通气效果，初步加工结束的原料通过出料通管进入串联管，通过串联管进入第二搅拌装置内腔，对其进行二次搅拌加工，从而使原料充分搅拌提高装置的工作效率，加工完成后的原料通过灌装外壳内腔的下筒管排出装置，在下筒管的下端放置有盛料筒，方便原料的灌装，从而达到灌装的效果。
一种茚虫威原药生产搅拌灌装

[实用新型]一种棉隆生产用造粒装置-CN202020169524.4有效
发明人：仇耀康;刘建华;陆松林;张建;桑乃仁;沈建 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： B01J2/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种棉隆生产用造粒装置，包括机架和作用机构，作用机构安装在机架的上端，螺旋轴安装在进料机构的内腔一侧，螺旋轴设置为双轴，多轴旋转提高了物料输送效率，增大了物料与粘合剂接触面积，达到充分反应，提高了后期造粒质量，弹簧层安装在内圈的上端,当物料进入到成粒轴时，弹簧层在转动时会对物料施加一定的压力，使物料通过粒轴上的吸孔形成颗粒排出，溶剂腔安装在造粒机构的内侧，通过喷嘴可对物料进行成粒作用，成粒轴与喷嘴的相互配合提高了物料成粒均匀性，振动器安装在螺旋轴的内腔，振动器可以通过振动把螺旋轴上的物料震落，防沾粘层防止物料掉落时进行二次粘黏，避免了生产成本的浪费。
一种生产用造粒装置

[实用新型]一种吡蚜酮原药压缩成型装置-CN202020172472.6有效
发明人：刘建华;刘文华;周海军;周天宇;沈建;季美娟 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： B01J2/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种吡蚜酮原药压缩成型装置，包括固定机构和压缩成型机构，压缩成型机构固定安装在固定机构上，将推杆通过密封连接圈与送料筒密封连接，且伸入送料筒内部，压缩挤压盘与推杆连接，并设置在采用铝合金材质制成的送料筒的内部，通过液压缸推动推杆使得压缩挤压盘在送料筒内移动，液压缸高强的推力，使得压缩效果更好，同时送料筒的筒状结构，并采用铝合金材质制成，使得送料筒内不会有原料残留，且方便清理；通过将与驱动电机连接的刮片与出料头的一端接触，使得压缩挤出的原料，通过刮片转动挂下成型，成型后的吡蚜酮原药通过漏料口漏下，在经过倾斜集料板进行收集，使得成型收集更加方便。
一种吡蚜酮原药压缩成型装置

[发明专利]一种棉隆废水的氧化装置及使用该装置对棉隆废水进行氧化的方法-CN201811168594.1在审
发明人：仇耀康;桑乃仁;刘文华;刘建华 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种棉隆废水的氧化装置及使用该装置对棉隆废水进行氧化的方法，氧化的方法包括以下操作步骤：棉隆废水的pH调节、棉隆废水的连续氧化和棉隆废水的pH再调节。本发明的优点是：步骤少、设备少、简单易行、原料来源广，可规模处理棉隆废水，使用本发明对棉隆废水进行氧化处理后棉隆废水中的COD值的降解率达到76%左右，氨氮的降解率达到91%左右；该处理棉隆废水的方法投资少、效果好，能方便快捷地进行棉隆废水氧化处理，对环境无毒无害；有了本发明，棉隆可规模生产，产生的企业效益、社会效益和环保效益可观。
棉隆废水氧化处理氧化装置降解率规模生产环保效益连续氧化企业效益无毒无害氨氮投资

[实用新型]一种吡蚜酮原药生产用加热型反应装置-CN201720748165.6有效
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种吡蚜酮原药生产用加热型反应装置，包括泄压阀、伺服电机、法兰和行星轮，所述伺服电机的左侧下方设置有传动带，所述传动带的左端上方设置有减速电机，所述减速电机的下方设置有冷却水套，所述冷却水套的右侧设置有温度显示器，所述温度显示器的下方设置有热电偶，且温度显示器的右侧设置有紧固螺栓；在原有反应炉的基础上设置两级桨叶，两个桨叶转向相反，对液体的剪切力更大，在反应炉内反应物充分接触，使反应更彻底，并且设置了温度显示器和压力表，可以实时显示炉内的温度与压力，利于工作人员观察和调控，温度显示器与热电偶连接可以提供更加精准的数据，压力表下方设置泄压阀可以保证反应炉的安全。
一种吡蚜酮原药生产加热反应装置

[实用新型]一种吡丙醚原药合成小试生产用可双重制冷的旋转蒸发装置-CN201720748878.2有效
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： B01D1/30 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种吡丙醚原药合成小试生产用可双重制冷的旋转蒸发装置，包括主冷凝管和制冷器，所述主冷凝管的上方中间位置处设置有抽气咀，所述主冷凝管右侧的下方设置有冷凝管固定销，所述冷凝管固定销右侧的上方设置有真空表，所述真空表的下方设置有调速器固定销，所述调速器固定销右侧的上方设置有变频调速器，所述变频调速器右侧的下方设置有切换阀，所述切换阀的下方设置有机头；在旋转蒸发仪的上方设置有主冷凝管，可以防止旋转蒸发仪在工作的时候样品加热出现沸腾的状况，而且在主冷凝管的下方设置有一个辅助主冷凝管工作的制冷器，防止样品加热时一旦发生沸腾就能瞬间制冷，降低收集到的样品流失，避免了财产损失。
一种吡丙醚原药合成试生产双重制冷旋转蒸发装置

[实用新型]一种棉隆原药生产用电磁加热的高压反应釜-CN201720748892.2有效
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： B01J3/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种棉隆原药生产用电磁加热的高压反应釜，包括减速机、釜体和釜体外壳，所述减速机的下端设置有传动带，所述传动带的右端上方设置有伺服电机，所述伺服电机的下方设置有电机支撑架，所述电机支撑架的下端右侧设置有高压针型阀，且电机支撑架的左侧设置有冷却水套，所述冷却水套的下方设置有主轴；采用电磁加热方式代替原有的电炉丝加热方式，加热速度快，设置了上下两个桨叶使釜内反应物充分融合受热均匀，并且用热电偶代替原来温度计测得温度更精确，在釜盖上方用显示器显示，使工作人员观察更方便，在釜盖上设置泄压阀，泄压阀旁边有压力表，使工作人员容易掌握釜内压力变化情况，作出及时反映，确保反应进行的安全。
一种棉隆原药生产用电加热高压反应

[实用新型]一种茚虫威中试用反应釜-CN201720748179.8有效
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种茚虫威中试用反应釜，包括反应釜底座、观察镜和搅拌架，所述反应釜底座的上侧表面设置有外壳，所述外壳的下侧表面中间位置处设置有卸料口，所述观察镜安装在外壳的中间位置处靠近卸料口的上侧，所述外壳的上侧中间位置处设置有法兰，所述法兰的上侧设置有投料口，所述投料口的左侧靠近外壳的上侧设置有热电偶放置口；在搅拌扇的外侧设置有行星轮系，可以使搅拌速度有效减慢，且可获得较大的转动力矩，使得搅拌充分并且均匀，釜顶设置了热电偶检测釜内温度的变化，并实时反馈给电机来控制反应的进行，另外可以通过氮气罐和泄压阀预先设定压力范围，以保证反应釜内压力的可控性。
一种茚虫威中试用反应

[实用新型]一种吡蚜酮生产废液用去污电解装置-CN201720748176.4有效
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C02F1/461 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种吡蚜酮生产废液用去污电解装置，包括底部固定层、电解池隔板和除污直管，所述底部固定层的上侧表面中间位置处设置有底部保温砖，所述底部保温砖的上侧表面设置有防渗层，所述防渗层的上侧中间位置处设置有除污管，所述除污管的外侧靠近防渗层的上侧表面设置有电解池隔板，所述电解池隔板的中间位置处靠近防渗层的上侧表面设置有隔板保温砖；本实用新型结构科学合理，电解槽设置成多个小槽，合并在一起，增加了电解槽的坚固性，保证了电解槽的使用寿命，电解槽内部下方设置成圆角型，并且在下侧设置有除污管，且在除污管下方设置有除污孔，方便对下方的污泥进行抽取，节省了大量的人力物力，提高了生产效率。
一种吡蚜酮生产废液去污电解装置

[发明专利]一种棉隆原药清洁生产工艺-CN201710472588.4在审
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D285/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种棉隆原药清洁生产工艺，包括以下步骤一甲胺与二硫化碳成盐，反应完全；盐与甲醛发生环合反应转为棉隆，反应得率为97%，所述新工艺实施过程中需成盐反应釜和环合反应釜等设备。本发明的优点是反应得率高，大大提高了生产效率，所用反应原料价格适中，且对环境无污染。
一种棉隆原药清洁生产工艺

[发明专利]一种棉隆微粒剂的制备方法-CN201710494277.8在审
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种棉隆微粒剂的制备方法,包括以下两个步骤a、成盐液的合成在成盐釜内投水、一甲胺，夹套进盐水降温至17℃，滴加二硫化碳，滴加结束保温，pH达到6‑7时结束，静置30分钟，所得上层水相即为成盐液；b、棉隆微粒剂的制备向环合釜内投入母液，搅拌，降温，从甲醛贮槽内打入甲醛溶液至甲醛计量槽，从成盐贮罐内打入成盐溶液至成盐计量槽，于14‑16℃向环合釜内滴加甲醛、成盐溶液各1/3，10‑13℃滴加剩余的甲醛、成盐溶液，滴加完反应15分钟，抽去母液，离心、烘干、过筛子即可得到棉隆微粒剂。本发明的优点是步骤少、设备少，简单易行，原料来源广，可以大规模生产；该制备方法成本低、收率高，且对环境无污染。
一种微粒制备方法

[发明专利]一种吡丙醚原药合成方法-CN201710472530.X在审
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡丙醚原药合成方法，包括以下步骤POP合成苯酚与对氯苯酚反应转为POP，另外苯酚和对氯苯酚均会发生自聚反应，转为联苯醚和4,4‑二氯联苯醚；PPP合成POP与环氧丙烷发生缩合反应，转为PPP；吡丙醚合成PPP与2‑氯吡啶、氢氧化钾发生缩合反应，转为吡丙醚。所述POP为4‑羟基联苯醚。本发明的优点是反应得率高，大大提高了生产效率，所用反应原料价格适中，且对环境无污染。
一种吡丙醚原药合成方法

[发明专利]一种吡蚜酮原药合成新工艺-CN201710472587.X在审
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人： 南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡蚜酮原药合成新工艺，包括以下步骤乙酰肼合成乙酸乙酯与水合肼发生酰化反应转为乙酰肼；2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮合成乙酰肼与固光发生光化反应，转为2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮；乙酰氨基三嗪酮（L4）合成2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮与氯代丙酮发生缩合反应转为缩合物，缩合物再与水合肼反应生成乙酰氨基三嗪酮；3‑醛基吡啶合成3‑氰基吡啶经催化加氢后生成3‑醛基吡啶；吡呀酮合成乙酰氨基三嗪酮与甲醇、盐酸等反应转为N‑氨基‑4‑甲基‑2,3,6‑三嗪酮，N‑氨基‑4‑甲基‑2,3,6‑三嗪酮再与3‑醛基吡啶缩合转为吡呀酮。本发明的优点是反应得率高，大大提高了生产效率，所用反应原料价格适中，且对环境无污染。
一种吡蚜酮原药合成新工艺