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[发明专利]一种制作非人灵长类动物急性缺血性脑梗死模型的方法-CN201610810647.X在审
发明人：庄永杰;陈继巧;杨祖经;邹筱芳;王瑶;李骥;施婷;李敏;苏子龙;刘俊勇;唐艳红 -专利权人： 南京凯斯艾生物科技有限公司
申请日： 2016-09-02 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61B17/00 文献下载
摘要：本发明涉及医疗技术领域，特别是涉及一种制作非人灵长类动物急性缺血性脑梗死模型的方法。特别的涉及一种在非人灵长类动物上建立与人类脑梗死疾病高度相似的动物疾病模型，该模型可用于脑梗死疾病的病理学，病因学，药学评价，新药研发评价，转化医学研究，影像学研究，细胞治疗研究等领域。在对人类脑梗死发病机制的研究、新药开发以及细胞生物医疗研究中具有极高的应用价值。
一种制作非人灵长类动物急性缺血性脑梗死模型方法

[发明专利]一种制作非人灵长类动物心肌梗死的动物模型的方法-CN201610747506.8在审
发明人：庄永杰;陈继巧;杨祖经;邹筱芳;王瑶;李骥;施婷;李敏;苏子龙;唐艳红;刘俊勇 -专利权人： 南京凯斯艾生物科技有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种制作非人灵长类动物心肌梗死的动物模型的方法。特别的，涉及一种在非人灵长类动物上建立与人类急、慢性心肌梗死疾病高度相似的动物疾病模型，该模型可用于用于急、慢性心肌梗死疾病以及急性、慢性心力衰竭的病因学，病理学和药理学，以及在对人类心肌梗死发病机制的研究、新药开发以及细胞生物医疗研究中具有极高的应用价值。
一种制作非人灵长类动物心肌梗死模型方法

[发明专利]一种制作大鼠单侧肺肺纤维化模型的方法-CN201610324204.X在审
发明人：庄永杰;陈继巧 -专利权人： 南京凯斯艾生物科技有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K38/14 文献下载
摘要：本发明涉及医疗技术领域，特别是涉及一种制作试验大鼠单侧肺肺纤维化动物模型的方法。特别地，本发明公开了一种制作大鼠单侧肺肺纤维化动物模型的方法，其特征为：麻醉动物，气管切开、气管插管，单侧肺博来霉素灌注，缝合气管，术后护理。
一种制作大鼠单侧肺肺纤维化模型方法

[发明专利]一种非酒精性脂肪性肝炎转化成肝癌的实验动物模型-CN201610378145.4在审
发明人：庄永杰;陈继巧;杨祖经;邹筱芳;王瑶;李骥;施婷;李敏;李鑫;苏子龙;梁荣发 -专利权人： 南京凯斯艾生物科技有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： A61K31/7008 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种非酒精性脂肪性肝炎转化成肝癌的实验动物模型。特别的，涉及一种非酒精性慢性脂肪性肝炎(NASH)以及慢性脂肪性肝炎发展成慢性肝纤维化，肝硬化以及肝细胞肝癌(HCC)的大、小鼠模型，该模型可用于慢性脂肪肝，脂肪性肝炎，肝纤维化，肝硬化，肝细胞性肝癌，代谢性疾病，糖尿病，糖尿病并发症的相关机制的体内实验、新药研发，以及在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化和肝癌发病机制的研究和药物研发中具有极高的应用价值。
一种酒精性脂肪性肝炎转化肝癌实验动物模型

[发明专利]一种非酒精性脂肪性肝炎转化成肝癌的实验动物模型-CN201510888023.5在审
发明人：庄永杰 -专利权人： 南京凯斯艾生物科技有限公司
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种非酒精性脂肪性肝炎转化成肝癌的实验动物模型的小鼠模型的构建方法及其用途。本发明提供一种NASH以及慢性脂肪性肝炎发展成慢性肝纤维化，肝硬化以及HCC的小鼠模型的构建方法，包括如下步骤：向新出生的C57BL/6小鼠(包括雌雄新生鼠)给与皮下单次注射链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)(100-400ug/新生鼠)，结束母鼠哺乳后开始试验用高脂饲料饲养，从而构建NASH小鼠模型伴有肝纤维化，肝硬化以及HCC。本发明所提供的小鼠模型构建过程相对简单，技术手段相对容易，构建成本低，具有极高的科研和药物研发所需的动物模型的价值，属于国内首创。
一种酒精性脂肪性肝炎转化肝癌实验动物模型

[发明专利]一种大鼠单侧肺肺纤维化模型的建立-CN201510252698.0无效
发明人：庄永杰;陈继巧 -专利权人： 南京凯斯艾生物科技有限公司
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K38/14 文献下载
摘要：本发明涉及医疗技术领域，特别是涉及一种制作试验大鼠单侧肺肺纤维化动物模型的方法。本发明公开了一种制作大鼠单侧肺肺纤维化动物模型的方法，包括步骤为：麻醉动物；气管插管，单侧肺博来霉素灌注，术后护理；单侧肺博来霉素灌注浓度分别为1.5、3.0、5.0mg/kg。该方法制作过程简单，可广泛推广，实验成果率高，结果稳定，病变变异小，死亡率低。因其病理过程与人慢性肺纤维化病理过程高度相似，具备较高病因学和病理学研究价值，在对抗肺纤维化药物的评价中具有重要意义。
一种大鼠单侧肺肺纤维化模型建立