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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]甜菜碱含量的分析方法-CN202011513847.1在审
发明人：平熠熠;刘倩;张莹;郭翠霞;胡艳萍 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了甜菜碱含量的分析方法，其包括采用高效液相色谱法检测甜菜碱含量的步骤，所述高效液相色谱法的色谱条件为：通过反相液相色谱进行测定，色谱柱选用C18色谱柱，流动相由水、缓冲液和有机溶剂组成，按体积分数设置等度洗脱。该色谱条件分析方法具有实用可靠，稳定性较好，灵敏度高等优点，便于进行甜菜碱的含量测定。
甜菜碱含量分析方法

[发明专利]利福喷丁含量的分析检测方法-CN202011515313.2在审
发明人：钱凌燕;张莹;马育恒;岳明珠 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了利福喷丁含量的分析检测方法，其包括：通过高效液相色谱进行测定，色谱柱选用YMC‑Pack C8，流动相由水相和有机相组成，按体积分数设置等度洗脱；以及采用外标法进行定量分析。本发明提供的分析检测方法具有操作方便、快速、准确度高、精密度高、专属性强的优点，适合实验室对于利福喷丁含量的检测工作，可批量进行检测，提高检测效率。满足了研发和生产的需求。
利福喷丁含量分析检测方法

[发明专利]甲钴胺片溶出曲线的分析方法-CN202011515548.1在审
发明人：周圆月;张莹;沈维丹;刘佳娣;何园园 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了甲钴胺片溶出曲线的分析方法，包括以下步骤：(1)溶液的制备：所述溶液包括：空白溶液，所述空白溶液选自水；供试品溶液，所述供试品溶液是由所述甲钴胺片与水或者溶出介质组成；对照品溶液，所述对照品溶液是由甲钴胺对照品与水组成；(2)通过高效液相色谱进行测定，色谱柱为C18色谱柱，流动相由水、缓冲液和有机溶剂组成，按体积分数设置等度洗脱；利用外标法进行定量分析。本发明提供的甲钴胺片溶出曲线的分析方法，适用于大批量检测，大大提高了检测效率；其次该法具有操作简单、准确度高、精密度高、稳定性好的优点。
甲钴胺片溶出曲线分析方法

[发明专利]一种甲钴胺颗粒有关物质的测定方法-CN202011515547.7在审
发明人：钮翠然;张莹;肖丽静;钱凌燕;苏津津 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲钴胺颗粒有关物质的测定方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取适量甲钴胺颗粒置于量瓶中，加入流动相A振摇使其溶解、稀释，制成浓度为0.1mg/ml的溶液；摇匀、离心，取上清液作为供试品溶液；(2)对照品溶液的制备：取适量甲钴胺和羟钴胺对照品，加流动相A超声使其溶解，稀释，制成浓度为1ug/ml的对照品溶液；(3)灵敏度溶液的制备：取适量对照品溶液置于量瓶中，加流动相A稀释，制成浓度为0.05ug/ml的灵敏度溶液；(4)采用高效液相色谱测定有关物质的含量。本发明提供的一种快速、准确的检测甲钴胺颗粒有关物质的分析方法，能够更好的控制本产品质量。
一种甲钴胺颗粒有关物质测定方法

[发明专利]泊沙康唑肠溶片含量的分析方法-CN202011515549.6在审
发明人：刘晶;钮翠然;张莹;肖丽静;苏津津 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： G01N30/74 文献下载
摘要：本发明公开了泊沙康唑肠溶片含量的分析方法，其包括：通过反相液相色谱进行测定，色谱柱选用C6‑Phenyl色谱柱，流动相由水、有机溶剂和酸碱调节剂组成，按体积分数设置梯度洗脱；以及采用外标法进行定量分析。本发明提供的泊沙康唑肠溶片的高效液相分析方法，适用于大批量检测，大大提高检测效率；其次该法具有操作简单、快速、准确度高、精密度高、稳定性好的优点。
泊沙康唑肠溶片含量分析方法

[发明专利]泊沙康唑肠溶片溶出度的分析方法-CN202011515550.9在审
发明人：肖丽静;钮翠然;张莹;苏津津;岳明珠 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了泊沙康唑肠溶片溶出度的分析方法，其包括：(1)配制流动相，过滤，脱气；(2)调节高效液相色谱仪条件，具体为：通过反相液相色谱法进行测定，色谱柱选用SB‑Phenyl色谱柱，流动相由水、有机溶剂和酸调节剂组成，按体积分数设置等度洗脱；(3)对照品溶液的配制；(4)供试品溶液的配制；(5)将对照品溶液和供试品溶液过滤后注入高效液相色谱中，记录色谱图及峰面积，采用外标法进行定量分析。本发明提供的泊沙康唑肠溶片的高效液相色谱分析方法，适用于大批量检测，大大提高检测效率；其次该法具有操作简单、准确度高、精密度高、稳定性好的优点。
泊沙康唑肠溶片溶出度分析方法

[发明专利]新的异帕米星类似物及其合成方法-CN202011587179.7在审
发明人：王涛;王彬彬;王庆林;李晓明;曹娜 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明公开了新的异帕米星类似物的合成方法，包括以下步骤：将丙酮、起始物料1、无水碳酸钾以及碘乙醇反应，得到中间体1；将中间体1、水以及水合肼反应，得到化合物1；将中间体1、二氯甲烷、三甲胺以及起始物料2反应，得到中间体2；将中间体2、水和水合肼反应，得到化合物2；将丙酮、起始物料1、无水碳酸钾以及溴丙醇反应，得到中间体3；将中间体3、水以及水合肼反应，得到化合物3；将二氯甲烷、中间体3、三甲胺以及起始物料2反应，得到中间体4；将中间体4、水以及水合肼反应，得到化合物4。本发明合成的化合物与异帕米星相比，在部分菌种中具有更好的抗菌活性，这对更深入的药理毒理研究具有积极的影响。
异帕米星类似物及其合成方法

[发明专利]3N-异帕米星的合成方法-CN202011583251.9在审
发明人：王涛;王彬彬;王庆林;李晓明;曹娜 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明公开了3N‑异帕米星的合成方法，包括以下步骤：步骤1)：庆大霉素B端链氨基保护得到中间体1；步骤2)：中间体1硅烷化保护得到中间体2；步骤3)：中间体2氨基保护得到中间体3；步骤4)：中间体3脱硅烷化保护得到中间体4；步骤5)：中间体4与氨基保护的S‑异丝氨酸偶联得到中间体5；步骤6)：中间体5脱保护得到中间体6；步骤7)：中间体6脱保护得到3N‑异帕米星。
异帕米星合成方法

[发明专利]一种含有重酒石酸卡巴拉汀的口崩片及其制备方法-CN202011604263.5在审
发明人：丁翔;李晓明 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有重酒石酸卡巴拉汀的口崩片及其制备方法，该口崩片包括以下组分：重酒石酸卡巴拉汀1～12mg，冻干骨架支撑剂5～50mg，粘合剂1～10mg，矫味剂0.01～1mg。本发明采用冷冻干燥方法制成。本发明的制备工艺简单，服用方便，崩解迅速，口感好，制备过程环境污染小，机械化程度高，口崩片的质量稳定可靠。
一种含有酒石酸卡巴拉汀口崩片及其制备方法

[发明专利]甲钴胺分散片含量的高效液相色谱检测方法-CN202011514856.2在审
发明人：刘佳娣;张莹;何园园;马育恒;李家铖 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了甲钴胺分散片含量的高效液相色谱检测方法，包括以下步骤：通过高效液相色谱进行测定，色谱柱为具有中等强度的疏水性和氢键键合相为色谱柱填料的反相色谱柱，流动相由水相和有机溶剂组成；按照体积分数设置等度洗脱；以及采用外标法进行定量分析。本发明提供的甲钴胺分散片含量的高效液相色谱检测方法，具有实用可靠，稳定性较好，数据重现性强的优点，可以有效地控制该产品的质量。
甲钴胺分散含量高效色谱检测方法

[发明专利]依维莫司的高效液相色谱分析方法-CN202011515546.2在审
发明人：刘显华;张莹;高友新;华颖婷;刘新宇 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了依维莫司的高效液相色谱分析方法，其包括：通过反相液相色谱进行测定，色谱柱选用C18色谱柱，流动相包括流动相A和流动相B，流动相A包括缓冲盐和水，流动相B包括有机溶剂，按体积分数设置梯度洗脱；以及采用外标法进行定量分析。本发明所提供的依维莫司的高效液相分析方法，具有实用可靠，稳定性较好，数据重现性强的优点。可有效地控制该产品的质量。
依维莫司高效色谱分析方法

[发明专利]安丝菌素含量的高效液相色谱检测分析方法-CN202011515606.0在审
发明人：刘新宇;刘显华;张莹;高友新;华颖婷 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了安丝菌素含量的高效液相色谱检测分析方法，其包括：(1)配制供试品溶液：将含有安丝菌素的原料液体与稀释剂混合；(2)配制对照品溶液：将安丝菌素对照品与稀释剂混合；(3)检测：采用反相液相色谱进行测定，其中：固定相为C18色谱柱，流动相由水相和有机相组成，按体积分数设置等度洗脱；以及采用外标法进行定量分析。本发明提供的分析方法具有操作方便、快速、准确度高、专属性强的优点，适合实验室对安丝菌素含量的检测工作，可批可批量进行检测，提高检测效率。满足了研发和生产的需求。
菌素含量高效色谱检测分析方法

[发明专利]一种埃博霉素B含量的高效液相色谱检测分析方法-CN202011522887.2在审
发明人：华颖婷;刘显华;张莹;高友新;刘新宇 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃博霉素B含量的高效液相色谱检测分析方法，其包括：S1、供试品溶液的制备：将埃博霉素B原料药与稀释剂混合；S2、对照品溶液的制备：将埃博霉素B对照品与稀释剂混合；S3、采用反相液相色谱分别对供试品溶液、对照品溶液进行检测，检测条件为：色谱柱为C18色谱柱，流动相由水、缓冲液和有机溶剂组成，按体积分数设置等度洗脱；以及采用外标法进行定量分析。
一种霉素含量高效色谱检测分析方法

[发明专利]一类吡咯并嘧啶衍生物及其合成方法-CN201911413221.0有效
发明人：王庆林;王涛;王彬彬;游本加;张莹;李晓明 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类吡咯并嘧啶衍生物，具有式(Ⅰ)结构的通式：同时，本发明还公开了一种式(Ⅰ)所示化合物的合成方法。本发明的一类吡咯并嘧啶衍生物具有良好的水溶性，有利于药物的临床应用。
一类吡咯嘧啶衍生物及其合成方法

[发明专利]一种氟罗沙星注射液的制备方法-CN202011623072.3在审
发明人：李晓明;司恋飞;曹娜;孙益林 -专利权人： 卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟罗沙星注射液的制备方法，包括以下步骤：步骤1)：在注射用水中加入乙二胺四乙酸二钠，搅拌溶解；步骤2)：将步骤1)的溶液加热之后,加入处方量的氟罗沙星，再加入20％乳酸溶液搅拌至氟罗沙星溶解；步骤3)：调节pH值，加入针用炭，保温，冷却后脱炭；步骤4)：在步骤3)的溶液中加注射用水至全量，测定中间体含量；精滤，灌装于安瓿中，封口，灭菌，检查，包装，即得。本发明的制备工艺简单，生产效率高，且注射液的质量稳定可靠。
一种氟罗沙星注射液制备方法

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