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[发明专利]一种基于人工囊泡的分子信标原位检测冠状病毒核酸的方法-CN202110017637.1有效
发明人：傅博强;李曼莉;戴新华;张永卓;方向;龚晓云;刘思渊;唐治玉;刘瑛颖;张玲 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开用于检测冠状病毒核酸的人工囊泡及分子信标。本发明通过构建可与冠状病毒发生融合的人工囊泡，利用与冠状病毒核酸特异性结合的分子信标，实现了无需提取和扩增病毒核酸，即可快速原位检测冠状病毒，具有检测方便快捷的优点。
一种基于人工分子信标原位检测冠状病毒核酸方法

[发明专利]一种抗核抗体定量检测试剂盒和使用方法-CN201310553868.X在审
发明人： 刘瑛颖;王晶;隋志伟;张玲 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于定量检测匀质型或斑点型抗核抗体的试剂盒和其使用方法。本试剂盒包括：(1)Hep-2细胞抗原片；(2)荧光标记二抗；(3)荧光强度校准微球；(4)缓冲剂；(5)封片剂；(6)实验操作与荧光强度定量分析说明书。所述试剂盒中提供的(1)Hep-2细胞抗原片和(2)荧光标记二抗与待测血清样本进行间接免疫荧光反应，待测(1)Hep-2细胞抗原片中加入(3)荧光强度校准微球，通过荧光显微镜进行观测并进行显微图像拍摄，利用显微图像软件进行荧光强度分析，根据所述试剂盒提供的(6)实验操作与荧光强度定量分析说明书将荧光强度值转换成相应的血清抗核抗体滴度值，从而实现待测血清样本中匀质型或斑点型抗核抗体的定量检测。
一种抗体定量检测试剂盒使用方法

[发明专利]一种甲肝病毒定量检测用质粒标准分子-CN201410037809.1无效
发明人：隋志伟;乔煜婷;傅博强;张玲;王晶;刘瑛颖;董莲华 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2014-01-26 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲肝病毒定量检测用质粒标准分子，其含有SEQ ID NO:1所示序列，该序列含有甲肝病毒基因组中编码VP1-VP3衣壳蛋白的247bp保守区域基因片段；其应用于甲肝病毒及含有该病毒的样品的特异性且定量检测中。经实时荧光定量PCR扩增实验证实，本发明提供的质粒标准分子可替代甲肝病毒基因组作为该甲肝病毒核酸定量检测的阳性标准品，该标准品无需进行任何处理，只需要在检测过程中与待测样品一起使用，即可给出待测样品中甲肝病毒的含量。
一种甲肝病毒定量检测质粒标准分子

[实用新型]光栅式荧光酶标分析仪测试标准板-CN201320170486.4有效
发明人：武利庆;刘瑛颖;米薇;高运华;盛灵慧;李飞;王洋;黄峥;杨彬 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2013-04-08 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种光栅式荧光酶标分析仪测试标准板。该标准板包括标准基板，标准基板内安装有若干个同规格且规则排列的酶标孔，每个酶标孔为一底部封闭的筒形结构，每个酶标孔的内底部固定有基质，基质的上表面涂覆有固体荧光材料，基质和与其对应的固体荧光材料构成荧光薄膜，荧光薄膜的发射波长及激发波长的表征作为该标准板的标准值。本实用新型的光栅式荧光酶标分析仪测试标准板的结构简单、标准统一、易于操作维护、价格便宜。
光栅荧光分析测试标准

[发明专利]光栅式荧光酶标分析仪测试标准板及其加工工艺-CN201310119574.6有效
发明人：武利庆;刘瑛颖;米薇;高运华;盛灵慧;李飞;王洋;黄峥;杨彬 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2013-04-08 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种光栅式荧光酶标分析仪测试标准板及其加工工艺。该标准板包括标准基板，标准基板内安装有若干个同规格且规则排列的酶标孔，每个酶标孔为一底部封闭的筒形结构，每个酶标孔的内底部固定有基质，基质的上表面涂覆有固体荧光材料，基质和与其对应的固体荧光材料构成荧光薄膜，荧光薄膜的发射波长及激发波长的表征作为该标准板的标准值。本发明的光栅式荧光酶标分析仪测试标准板的结构简单、标准统一、易于操作维护、价格便宜。
光栅荧光分析测试标准及其加工工艺

[发明专利]通过絮凝从发酵液中分离乳酸并对絮凝物综合利用的方法-CN201010139391.7无效
发明人：汪群慧;王利娟;刘瑛颖 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07C59/08 文献下载
摘要：通过絮凝从发酵液中分离乳酸并对絮凝物综合利用的方法，属于工业微生物发酵工程技术领域，涉及一种通过絮凝对发酵液进行分离前的预处理，并将得到的絮凝物返回至发酵槽，与有机废物共发酵产乳酸的方法。工艺步骤为：(1)将发酵液加入氨水或氢氧化钠碱化并加热；(2)加入絮凝剂搅拌至有明显絮凝物出现，静置沉降至出现明显分层；(3)固液分离后的液相进入后续的膜分离提纯乳酸工序，而固相返回至发酵槽，参与有机废物的乳酸共发酵并提高乳酸的产量。本发明操作简单，絮凝率高，固液分离容易，成本低廉，且对目标产物乳酸几乎无损耗，对絮凝物实现了综合利用，降低了发酵液絮凝预处理的成本。
通过絮凝发酵分离乳酸综合利用方法

[发明专利]酒糟和井岗霉素发酵残渣混合发酵制取L-乳酸的方法-CN201010158282.X有效
发明人：周文功;汪群慧;刘瑛颖 -专利权人：江苏绿丰生物药业有限公司
申请日： 2010-04-28 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C12P7/56 文献下载
摘要：一种酒糟和井岗霉素发酵残渣混合乳酸发酵的方法，包括如下步骤：将酒糟和井冈霉素发酵残渣粉碎为1-3mm3的微粒，以1∶1至5∶1的重量比例混合酒糟和井岗霉素发酵残渣；按固液重量比1∶1至1∶3的范围向酒糟和井岗霉素发酵残渣混合物中加入水，以调节发酵体系的含水率；将混合发酵体系灭菌，然后加入灭菌的碳酸钙以保持发酵过程中pH值在5-6；每升发酵体系中接入2-4gL-乳酸菌，加入3％-6％(w/v)的纤维素酶，所述酶的活力单位为270U/g，每100g湿重的发酵底物加入5-10kU的糖化酶，45-50℃下厌氧发酵48-100h；固液分离，发酵液经过提纯，即得到乳酸。本发明不添加额外的氮源、维生素和生长因子，将发酵底物的C/N调节到更加适合乳酸发酵的水平，促进了生物质废物制取L-乳酸产量的提高。
酒糟霉素发酵残渣混合制取乳酸方法

[发明专利]一种开放式发酵食品废物生产L-乳酸的调控方法-CN200910093601.0无效
发明人：汪群慧;刘瑛颖;郑瑾;邹惠 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2009-10-14 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C12P7/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种开放式发酵食品废物生产L-乳酸的调控方法，包括以下步骤：(1)将食品废物原料混合破碎成碎粒；(2)破碎后的食品废物与水按照质量比1∶0～1∶5混合，作为发酵初始原料；(3)将发酵初始原料的起始pH调节到6～7；(4)发酵初始原料在搅拌的条件下进行开放式发酵100h～120h，发酵过程中进行30～70℃范围的变动控温和pH值4～7范围的振动调控；(5)分离、提纯，即得发酵产物。本发明的开放式发酵食品废物生产L-乳酸的调控方法，无需高温灭菌和添加任何营养物，无需严格的无菌操作，工艺简单、节能，大大降低了L-乳酸的生产成本，并且通过该方法制取出的L-乳酸产量高，其纯度可达到95％以上。
一种开放式发酵食品废物生产乳酸调控方法

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