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[发明专利]一种PDGFR-β基因表达抑制剂及其用途-CN202111342932.0有效
发明人：郑克威;何意得;陈娟南 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种PDGFR‑β基因表达抑制剂，该抑制剂含有mPG分子和修饰有细胞递送载体的mPG分子中的至少一种。本发明的PDGFR‑β基因表达抑制剂，含有mPG分子和修饰有细胞递送载体的mPG分子中的至少一种，实现了mPG分子在细胞内的递送，能够通过mPG分子在细胞内特异性识别和稳定PDGFR‑β缺口G‑四链体，从而实现了在细胞内调控其基因的表达，抑制了其基因的表达水平。
一种 pdgfr 基因表达抑制剂及其用途

[发明专利]一种识别缺口G-四链体的化合物、其制备方法及应用-CN202010358900.9在审
发明人：郑克威;何意得 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明涉及生物领域，公开了于一种识别缺口G‑四链体的化合物、其制备方法及应用。其中，识别缺口G‑四链体的化合物包括一个鸟嘌呤分子和一个可以识别G‑四链体的多肽或者小分子，所述多肽或者所述小分子与所述鸟嘌呤分子之间通过酰胺键连接，所述化合物的结构式为：其中，R1或者R2为所述小分子或者所述多肽。本发明提供的识别缺口G‑四链体的化合物通过鸟嘌呤填入缺口形成氢键，通过多肽或者小分子结合缺口G‑四链体的末端鸟嘌呤平面，实现与缺口G‑四链体有两个结合位点，从而能够特异性识别缺口G‑四链体，同时也可以增加缺口G‑四链体的稳定性，增强缺口G‑四链体抑制DNA复制的能力。
一种识别缺口四链体化合物制备方法应用