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[发明专利]一种定量检测D-二聚体的试剂盒的制备方法与应用-CN202310083609.9在审
发明人： 何小维;张艳妮;王羽 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种定量检测D‑二聚体的试剂盒的制备方法与应用。所述试剂盒包括检测卡，所述检测卡包括卡壳和试纸条，所述试纸条包括PVC底板，所述PVC底板上依次搭接的样品垫、标记垫、缓冲垫、硝酸纤维素膜及吸水纸；所述标记垫上吸附有稀土Eu3+荧光微球，微球标记有D‑二聚体单克隆抗体1以及羊抗鸡IgY抗体；所述硝酸纤维素膜上依次设有检测线和质控线，其中。本发明的优点在于检测检测范围宽、准确度高；同时，本试剂盒可直接检测全血样本，而无需其他处理如离心、稀释等。因此，成本低廉，可用于救护车、急救室、社区医院，节约诊断时间和诊断成本，为血栓患者快速诊断提供方便，具有一定的应用前景。
一种定量检测二聚体试剂盒制备方法应用

[发明专利]凝集性卡他莫拉菌单克隆抗体及其制备方法和应用-CN201811320776.6有效
发明人：康业;王羽;吴培钿;何小维;黄幼珍 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种凝集性卡他莫拉菌单克隆抗体的制备方法，包括以下步骤：(1)获取非凝集性卡他莫拉菌，进行常规的培养，得菌液，将所述菌液在冰浴中超声破碎，收集上清液，得耐受原；(2)获取凝集性卡他莫拉菌，进行常规的培养，得菌液，将所述菌液在冰浴中超声破碎，收集上清液，得免疫原；(3)耐受阶段：采用所述耐受原对小鼠进行初次免疫，并在10±2min、24±1h、48±1h分别腹腔注射环磷酰胺(Cy)，测定效价；(4)免疫阶段：小鼠耐受后，采用所述免疫原和免疫佐剂继续免疫小鼠，测定效价，再进行杂交瘤细胞融合，即得凝集性卡他莫拉菌单克隆抗体。该抗体纯度高、亲和力强、特异性高。
凝集莫拉菌单克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种液滴数字化定量方法-CN202210434685.5在审
发明人： 何小维;欧阳秀酝;王羽;柳玉 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种液滴数字化定量方法。该方法包括：(1)基于机器视觉的液滴荧光图像分析，实现液滴的自动识别、荧光强度读取；(2)基于高斯混合模型的液滴荧光数据分析，实现对阴、阳性液滴的自动定性，获取阳性液滴比例；(3)根据泊松分布公式C＝‑ln(1‑q)/V计算目标物含量。本发明开发的液滴数字化定量方法可以实现快速、准确的绝对定量。该方法不仅提高了数据处理效率，而且降低了数字化分析的随机误差，有望广泛应用于液滴数字化定量分析领域。
一种数字化定量方法

[实用新型]基因检测样本采集包-CN201821941592.7有效
发明人：宋晓丽;刘晓云;何小维;张丽珊 -专利权人：广州正孚检测技术有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种基因检测样本采集包包括包装盒以及设置在包装盒内的真空采血管、采血组件、口腔拭子以及细胞保存容器，采血组件包括导管以及分别连接于导管两端的针头和接头，接头用于与真空采血管连通，真空采血管中装有血液保护剂，细胞保存容器装有细胞保存固定液。上述基因检测样本采集包，方便用户以家庭为单位自行采集样本，用户可以自由选择时间、地点自行采样送检，极大方便了样本采集工作，同时，也保护了受检者隐私，其中真空采血管中装有血液保护剂，细胞保存容器装有细胞保存固定液，可以有效避免采样送检过程中样本的破坏，确保了采集样本的真实无误，保证检测结果准确可靠。
基因检测样本采集

[发明专利]一种胃蛋白酶原I酶促化学发光检测试剂盒及其制备方法与应用-CN202110280853.5在审
发明人： 何小维;柳方方;王羽 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种胃蛋白酶原I酶促化学发光检测试剂盒及其制备方法与应用。该试剂盒包括标记有PGI单克隆抗体的磁性微球结合物的溶液、标记有PGI抗体的酶标结合物的溶液及底物液。该试剂盒是将胃蛋白酶原抗体连接在磁珠微球表面作为固相试剂，经捕捉样本中的胃蛋白酶原以及加入酶标抗胃蛋白酶原单克隆抗体试剂后，形成酶标抗体夹心免疫复合物。本发明的优点在于将高灵敏的化学发光技术与稳定性强的磁微粒技术结合在一起，制备的试剂盒灵敏度高，稳定性好，能够满足临床要求；同时整个反应检测过程可以配套使用全自动检测分析仪器，连续加样，缩短了操作时间，可用于大规模的社区健康检查，具有一定的应用前景。
一种胃蛋白酶化学发光检测试剂盒及其制备方法应用

[发明专利]一种提高竞争ELISA灵敏度的方法-CN202110096939.2在审
发明人：罗湘湘;何小维;吴锫钿;王羽 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高竞争ELISA灵敏度的方法。该方法包括：将IgG抗体酶解为Fab单价抗体；通过改良过碘酸钠法将辣根过氧化物酶偶联Fab单价抗体上，得到偶联辣根过氧化物酶的Fab单价抗体；使用偶联辣根过氧化物酶的Fab单价抗体进行竞争ELISA反应，完成提高竞争ELISA灵敏度。本发明提供的提高竞争ELISA灵敏度的方法，从一个新的角度提出提高竞争ELISA灵敏度的方法，可以避免传统方法中样本抗原被阻断，减少检测的误差。本发明提供的提高竞争ELISA灵敏度的方法，操作简单，可广泛适用于不同类型的抗体，尤其对小分子抗原检测方法的灵敏度提高具有重要意义。
一种提高竞争 elisa 灵敏度方法

[发明专利]一种高包埋率花色苷乳液的制备方法-CN201910034328.8有效
发明人：张斌;林晓瑛;黄强;常丰丹;何小维;扶雄 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K9/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种高包埋率花色苷乳液的制备方法。该方法先用辛烯基琥珀酸酐对平均粒径为1~5μm的小粒径淀粉颗粒进行酯化改性，得到取代度为0.028~0.100的改性小粒径淀粉颗粒；将花色苷提取物和亲脂性乳化剂分别溶解在水和油并混合，经高速剪切得W/O乳液；然后将改性小粒径淀粉颗粒按质量分数1~8%(w/w)均匀分散于蒸馏水中，与W/O乳液混合高速剪切得负载花色苷乳液。本发明方法制备的花色苷乳液包埋率高，工艺简单，油脂含量少，可应用于食品饮料、化妆品水乳等领域。
一种包埋花色乳液制备方法

[实用新型]一种适用于血液样本预处理的圆盘芯片装置-CN201921337913.7有效
发明人：刘洋;何小维;刘晓云;王羽 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种适用于血液样本预处理的圆盘芯片装置；该装置包括样本腔体和提取试剂腔体，分离腔体，净化腔体，净化滤膜以及收集样本滤液的腔体；该发明基于微流控芯片进行预处理装置设计，可进行多种复杂液体检材的QuECHERS等分散固相萃取方法的前处理过程，减小基质效应，实现血液样本的毒药物有效提取、血液基质的分离、净化，直接得到分析的样品，与分析测定仪器搭配使用，实现高效、集成、快速、自动化药物分析；本装置在单一通道和腔体内进行样本前处理，操作简单，可有效减少系统误差和人为操作误差；节约耗材，绿色环保，节约空间，是一种高效环保的前处理分析装置，可广泛应用于法医毒物，临床分析的样本前处理。
一种适用于血液样本预处理圆盘芯片装置

[实用新型]一种QuEChERS一步式前处理装置-CN201920618110.2有效
发明人：刘洋;何小维;王羽;黄强;张斌;扶雄 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种QuEChERS一步式前处理装置，该装置包括外套管1和插入外套管中的内套管2；所述外套管1开口端内壁设有外管螺纹1‑1；所述内套管外壁带有与外管螺纹1‑1相配合的内管螺纹2‑1，下端设有可推动活塞3，中部设有过滤网4；所述活塞3与过滤网4间的管壁设有内管小孔2‑2；所述活塞3与内套管2的内壁密封配合。该装置可成功实现生物样本血液中药物的有效提取、血液基质的净化，一步式得到分析样品，可直接进行仪器分析。该装置只要在套管内便可完成QuEChERS方法操作，节约耗材，节约空间，是一种高效环保的前处理分析装置，可广泛应用于法医毒物，法医临床分析的样本前处理。
一种 quechers 一步处理装置

[发明专利]一种适用于血液样本预处理的圆盘芯片装置与方法-CN201910756665.8在审
发明人：刘洋;何小维;刘晓云;王羽 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于血液样本预处理的圆盘芯片装置与方法；该装置包括样本腔体和提取试剂腔体，分离腔体，净化腔体，净化滤膜以及收集样本滤液的腔体；该发明基于微流控芯片进行预处理装置设计，可进行多种复杂液体检材的QuECHERS等分散固相萃取方法的前处理过程，减小基质效应，实现血液样本的毒药物有效提取、血液基质的分离、净化，直接得到分析的样品，与分析测定仪器搭配使用，实现高效、集成、快速、自动化药物分析；本发明装置在单一通道和腔体内进行样本前处理，操作简单，可有效减少系统误差和人为操作误差；节约耗材，绿色环保，节约空间，是一种高效环保的前处理分析装置，可广泛应用于法医毒物，临床分析的样本前处理。
前处理血液样本预处理样本芯片装置腔体微流控芯片预处理装置操作误差搭配使用单一通道分离腔体分析测定分析装置复杂液体高效环保固相萃取基质效应节约空间净化腔体临床分析绿色环保提取试剂系统误差药物分析有效减少净化毒物样本腔毒药耗材基质检材减小滤膜法医自动化体内血液节约应用分析

[发明专利]制备AMH抗体的质粒、抗体、其制备方法及筛选方法，试剂盒及检测方法-CN201910445887.8在审
发明人：王羽;吴培钿;何小维;李文美;崔跃;孙鸿华 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备AMH单克隆抗体的质粒，包括：质粒载体；AMH基因，所述AMH基因用于编码AMH；以及促抗体形成基因，所述促抗体形成基因的表达产物能够促进AMH免疫形成AMH单克隆抗体，所述促抗体形成基因包括β2‑微球蛋白基因和细胞因子基因中的一种或多种；所述AMH基因、所述β2‑微球蛋白基因和所述细胞因子基因插入到同一个或不同的所述质粒载体中。本发明还公开了一种AMH单克隆抗体制备方法。本发明还公开了一种AMH单克隆抗体的配对组合的筛选方法。本发明还公开了一种AMH检测试剂盒。本发明还公开了一种AMH的检测方法。
基因单克隆抗体制备抗体形成细胞因子基因微球蛋白质粒载体抗体质粒筛选表达产物检测试剂试剂盒检测配对

[发明专利]一种适用于血液中苯丙胺类药物分析的QuEChERS前处理方法-CN201910362999.7在审
发明人：刘洋;何小维;刘晓云;王平;陈金;王羽 -专利权人：华南理工大学;广州正孚检测技术有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于血液中苯丙胺类药物分析的QuEChERS前处理方法。该方法使用QuEChERS提取试剂对血液中的苯丙胺类药物进行有效提取，并用材料包对血液复杂基质进行净化，最后进行样本检测分析。该方法主要包括血液样本的采集、血液中苯丙胺及相关物质的提取、分离、净化。该发明的方法所要求的血液样本量最少可达到0.2 mL，最低检测限可达0.3~1.0 ng/ml，单个样本前处理在15分钟内便可完成。该方法对于血液样本中的毒药物分析方法的操作简单，所耗样本量少，有效消除血液中复杂的基质干扰，回收率大大增加，灵敏度显著提高，可广泛应用于法医毒物，法医临床检测。
血液苯丙胺类药物血液样本前处理法医分析并用材料方法使用复杂基质基质干扰临床检测提取试剂样本检测毒物净化苯丙胺灵敏度样本量毒药回收率样本采集检测应用

[发明专利]一种QuEChERS一步式前处理装置-CN201910363011.9在审
发明人：刘洋;何小维;王羽;黄强;张斌;扶雄 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种QuEChERS一步式前处理装置，该装置包括外套管1和插入外套管中的内套管2；所述外套管1开口端内壁设有外管螺纹1‑1；所述内套管外壁带有与外管螺纹1‑1相配合的内管螺纹2‑1，下端设有可推动活塞3，中部设有过滤网4；所述活塞3与过滤网4间的管壁设有内管小孔2‑2；所述活塞3与内套管2的内壁密封配合。该装置可成功实现生物样本血液中药物的有效提取、血液基质的净化，一步式得到分析样品，可直接进行仪器分析。该装置只要在套管内便可完成QuEChERS方法操作，节约耗材，节约空间，是一种高效环保的前处理分析装置，可广泛应用于法医毒物，法医临床分析的样本前处理。
外套管一步式前处理装置活塞外管螺纹过滤网内套管前处理法医血液开口端内壁内套管外壁分析样品分析装置高效环保节约空间临床分析内壁密封内管螺纹生物样本推动活塞仪器分析毒物中药物套管管壁耗材基质内管下端小孔配合样本净化节约应用成功

[发明专利]一种丙酰化抗性淀粉及其制备方法与应用-CN201910161112.8在审
发明人：张斌;谢竹青;何小维;黄强;扶雄 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C08B31/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙酰化抗性淀粉及其制备方法与应用，该丙酰化抗性淀粉由淀粉和丙酸酐酯化得到。该制备方法是将淀粉在一定条件下加入丙酸酐，反应一定时间后调节pH，并经过离心、水洗、醇洗、干燥、过筛后而得。本发明首次利用常温短时的方法得到丙酰化抗性淀粉，整个反应工艺简单，条件温和。此种丙酰化抗性淀粉具有较高的抗性淀粉含量，经体外发酵过程，具有较慢的发酵速率及较高的丙酸产量，并且能够特异性促进厚壁菌门有益菌数量，抑制拟杆菌门细菌数量，为功能性食品及保健品的开发提供了依据。
抗性淀粉酰化制备丙酸酐淀粉功能性食品特异性促进反应工艺拟杆菌门体外发酵丙酸醇洗过筛酯化保健品发酵应用细菌开发

[发明专利]一种杂豆膳食纤维及其酶法制备方法与应用-CN201910141834.7在审
发明人：张斌;关楠楠;何小维;黄强;扶雄 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A23L11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂豆膳食纤维及其酶法制备方法与应用。该杂豆膳食纤维成分为剥除细胞壁的杂豆细胞。通过植物细胞壁降解酶（Viscozyme L）降解杂豆的细胞壁，杂豆包括除大豆以外的其他豆类，例如芸豆、鹰嘴豆、绿豆、红腰豆等。本发明制备方法节能环保，所得杂豆膳食纤维在体外发酵的条件下，相比于杂豆淀粉，其发酵速度更加缓慢，发酵更加持久，在24h内产生丁酸的量与杂豆淀粉相似，并可以特异性提高厚壁菌门细菌数量，抑制拟杆菌门和梭杆菌门细菌数量，可以发挥预防及治疗多种代谢相关疾病的益生功能。
杂豆膳食纤维细胞壁酶法制备淀粉发酵细菌植物细胞壁降解酶节能环保拟杆菌门体外发酵红腰豆鹰嘴豆豆类剥除丁酸杆菌降解制备代谢绿豆应用大豆细胞疾病预防治疗

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