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[发明专利]岩藻糖化硫酸软骨素三糖的制备方法、中间体和用途-CN201910305618.1有效
发明人：秦红波;何海清;陈东;赵金华;李成季;姜玲;王韵;李晓梅;杨雯娇 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07H11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种岩藻糖化的硫酸软骨素三糖重复单元的合成方法。该方法以易得的β‑五乙酰葡萄糖，D‑氨基半乳糖盐酸盐，L‑岩藻糖为原料分别合成单糖糖苷化前体，经两次糖苷化反应及一系列保护基转化得到目标产物。所得的岩藻糖化硫酸软骨素三糖经活性测试，表现出较强的抗炎活性，有较好的药学应用前景。
糖化硫酸软骨素制备方法中间体用途

[发明专利]一种吡咯倍半萜类化合物及其制备方法和用途-CN201910426804.0有效
发明人：黄胜雄;刘阳;王莉;周知;李洁;罗剑英 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡咯倍半萜类化合物及其制备方法和用途，属于医药领域。这种吡咯倍半萜类化合物结构新颖，且具有免疫抑制作用，可用于制备免疫抑制剂，应用前景广阔。这种吡咯倍半萜类化合物的结构通式如下所示：
一种吡咯倍半萜化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种混源萜二聚体类化合物及其药物组合物和其应用-CN201810860673.2有效
发明人：白雪;刘吉开;姚建能;孔清华 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明提供从反柄灵芝(Ganoderma cochlear)乙酸乙酯层分离得到的结构新颖的混源萜二聚体类化合物meroganocochlearin，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法及其在制药中的应用。通过体外实验研究表明，所述混源萜二聚体类化合物meroganocochlearin能有效抑制α‑葡萄糖苷酶和胰脂肪酶活性，因此可用于糖尿病和肥胖症的治疗及功能食品保健。
一种混源萜二聚体化合物及其药物组合应用

[发明专利]白木香花提取物及其药物与其制备方法和其应用-CN202110731199.5有效
发明人：杨珺;王跃虎;罗吉凤;夏梦媛;张云峰 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所;勐海滇峰林业有限责任公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K36/835 文献下载
摘要：提供白木香[Aquilariasinensis(Lour.)Spreng.]花的植物药活性部位及其制备方法，以及以该活性部位组成的药物组合物，以及它们在制备治疗肿瘤或癌症的药物中的应用。将干燥的白木香花，用溶剂提取和萃取，制备得到PXS65、PXS66、PXS66‑1、PXS66‑2和PXS66‑3。其对肺癌SPC‑A‑1细胞、肺癌NCI‑H520细胞、肺癌A549细胞、宫颈癌HeLa细胞、人神经母细胞瘤SH‑SY5Y细胞、卵巢癌SK‑OV‑3细胞、白血病MT4细胞、前列腺癌PC‑3细胞、肝癌SMMC‑7721细胞、乳腺癌MDA‑MB‑231细胞、肺癌NCI‑H446细胞和肺癌紫衫醇耐药株A549/Taxol细胞等癌症细胞株具显著的抑制活性。本发明的白木香花提取物为治疗或预防肿瘤或癌症药物和改善肿瘤或癌症耐药的药物提供了新的选择。
木香提取物及其药物与其制备方法应用

[发明专利]Ludartin衍生物和其药物组合物及其制备方法和应用-CN202210213959.8在审
发明人：陈纪军;李天泽;孙金金;王金平;马云保;黄晓燕;耿长安;胡敬;张雪梅 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明提供结构式（I）所示ludartin衍生物1‑26和其药物组合物及其制备方法和应用。属于药物技术领域。本发明的ludartin衍生物对HepG2和Huh7人肝癌细胞株具有明显的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。
ludartin 衍生物药物组合及其制备方法应用

[发明专利]牛尾蒿内酯A-T及其药物组合物和其制备方法与应用-CN202210213957.9在审
发明人：陈纪军;高振;李天泽;马云保;马文静;耿长安;何小凤;黄晓燕;胡敬;张雪梅 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示20个倍半萜二聚体类化合物，牛尾蒿内酯A−T(artemidubolides A−T,1−20)，及其制备方法和应用、其药物组合物及其应用，属于药物技术领域。该类化合物对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。
牛尾内酯及其药物组合制备方法应用

[发明专利]鲁氏结合酵母菌株及含其的玫瑰发酵液与应用-CN202010247861.5有效
发明人：杨立新;郎八一;晏秀祥 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明提供一种鲁氏结合酵母菌株及含其的玫瑰发酵液，其制备方法与应用。该菌株的保藏号为CGMCC No.19335。其源于大理白族地区传统玫瑰糖，通过PDA培养基、麦芽汁培养基、察氏培养基、YPD培养基和沙氏培养基中的一种或多种培养不同发酵年限的大理白族地区传统玫瑰糖稀释液进行纯化后获得。该鲁氏结合酵母菌株与含其的玫瑰发酵液能够显著增加玫瑰液的总多酚和总黄酮含量，进而提高玫瑰液的抗氧化活性和酪氨酸酶抑制活性。其可以作为功能性食品直接食用或作为抗衰老和美白等功能性化妆品的主要原料或辅料用于化妆品应用领域。
结合酵母菌株玫瑰发酵应用

[发明专利]青蒿素-苯胺基喹唑啉类D类衍生物及其药物组合物和应用-CN202010716766.5有效
发明人：左之利;汪亮亮;张树群;刘辉;李艳;张云琴 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明提供一类青蒿素‑苯胺基喹唑啉类衍生物d‑1、d‑2、d‑3、其光学异构体、多晶型物，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用。经体外抗肿瘤细胞活性实验评价，本发明化合物d‑1、d‑2、d‑3对人结肠癌细胞(HCT116)和黑色素瘤细胞(WM‑266‑4)具有良好的抑制作用，能用于抗肿瘤药物的制备。
青蒿素苯胺基喹唑啉类衍生物及其药物组合应用

[发明专利]一种具有抗病毒活性的大叶桉酮及其制备方法和用途-CN202011025421.1有效
发明人：刘海洋;郑永唐;刘晖;姚债文;秦徐杰;罗荣华;倪伟;杨柳萌 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所;中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗病毒活性的大叶桉酮及其制备方法和用途，属于植物化学和药物领域，具体涉及一种具有抗病毒活性的大叶桉酮G，其结构式如式I所示，还涉及大叶桉酮G的制备方法，含有作为活性药物成分的大叶桉酮G的药物组合物，以及大叶桉酮G的制药用途。大叶桉酮G对于黄病毒属病毒，尤其是寨卡病毒具有显著的抑制作用，可以用于治疗由寨卡病毒所导致的疾病。
一种具有抗病毒活性大叶桉及其制备方法用途

[发明专利]去芳化异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其药物组合物和应用-CN202010000560.2有效
发明人：许刚;年寅;叶岩松;杜叔宗;杨建;阎慧 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-01-02 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明提供了去芳化异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其制备方法，具有治疗癫痫、高血压、帕金森病，疼痛、肿瘤、睡眠障碍等疾病的药物组合物及其应用，属于药物技术领域。本发明提供的化合物hypatone B，hyphenrone J和hyphenrone K具有显著抑制Cav3.1低电压门控钙离子通道的活性，其中化合物hyphenrone K是目前活性最强的天然抑制剂，IC50比阳性对照咪拉地尔低一个数量级，具有潜在的药用价值。
去芳化异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其药物组合应用

[发明专利]草豆蔻中二芳基庚烷-查尔酮聚合物及其药物组合物与应用-CN202011531215.8有效
发明人：耿长安;何小凤;陈纪军;张雪梅;胡敬;李天泽;黄晓燕;马云保 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种草豆蔻中二芳基庚烷‑查尔酮聚合物及其药物组合物和其制备方法与应用，涉及药物技术领域。本发明提供的二芳基庚烷‑查尔酮聚合物，主要包括16种新结构化合物，草豆蔻醇A1–A16(katsumadainols A1–A16，1–16)，该类化合物对α‑葡萄糖苷酶和蛋白质酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)具有明显的抑制活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备α‑葡萄糖苷酶和PTP1B抑制剂药物、降血糖药物或保健食品中。
草豆蔻中二芳基庚烷查尔酮聚合物及其药物组合应用

[发明专利]多花蒿烯内酯A-S和多花蒿素A-G及其药物组合物和应用-CN202010551045.3有效
发明人：陈纪军;唐爽;耿长安;张心湉;马云保;黄晓燕;李天泽;张雪梅 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示26个新化合物，多花蒿烯内酯A‑S(artemyrianolidesA‑S,1‑19)和多花蒿素A‑G(artemyrianins A‑G,20‑26)，及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，涉及药物技术领域。该类化合物对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SMMC‑7721具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。
多花蒿烯内酯多花蒿素及其药物组合应用

[发明专利]西印度醋栗叶中的三萜及其药物组合物和其应用-CN202011384628.8有效
发明人：朱宏涛;张颖君;耿慧春;王东;杨为农;杨崇仁 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供西印度醋栗叶中的三萜及其药物组合物和其应用，提供结构式(Ⅰ)所示4个新的dichapetalin型三萜类化合物1‑4，英文名为pacidusin A‑D，其药物组合物及其应用，属于药物技术领域。本发明的化合物1‑4对人急性白血病细胞HL‑60，肺癌细胞A‑549，肝癌细胞SMMC‑7721，乳腺癌细胞MCF‑7和结肠癌细胞SW‑480具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，用于制备相关抗癌药物。
印度醋栗中的及其药物组合应用

[发明专利]野艾蒿中倍半萜及其药物组合物与其制备方法和应用-CN202010551064.6有效
发明人：陈纪军;申程;耿长安;黄晓燕;马云保;李天泽;张雪梅 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示13个新的倍半萜，artemilavanolides C‑F(1‑4)、artemlavandulolides A‑G(5‑11)、artemlavanin B(12)和artemlavanin A(13)，及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，涉及药物技术领域。化合物1‑13对人肝星状细胞(HSC‑LX2)具有明显的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝纤维化药物。
艾蒿倍半萜及其药物组合与其制备方法应用

[发明专利]促进蔷薇种子萌发的方法-CN202210071534.8在审
发明人：胡金勇;文静;王舒;杨娟;崔卫华;蒋晓东;李梅娟 -专利权人： 中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A01C1/00 文献下载
摘要：本发明公开促进蔷薇种子萌发的方法，包括以下步骤：1)将蔷薇种子经前处理，得纯净种子；2)低温层积：将步骤1)纯净种子播种于琼脂培养基上，光照和黑暗交替条件下进行低温层积处理；3)培养萌发：再于光照和黑暗交替条件下进行培养，直至种子萌发。本发明采用低温层积及光照和黑暗交替培养条件可有效打破种子休眠，促进蔷薇种子的萌发，根据野生蔷薇种子和栽培蔷薇种子特性，设计不同的萌发方法，层积温度、时间及萌发温度等不同，且操作简单方便，可应用性高，同时萌发率高且萌发时间统一，适用于大规模推广应用，便于蔷薇种业发展。
促进蔷薇种子萌发方法