专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种藻类与细菌共生体系-CN202310960903.3在审
  • 徐欢笛;胡文芸;苏睿;文昱杰;薛睿轩 - 上海贻如生物科技有限公司
  • 2023-08-02 - 2023-10-27 - C12N1/20
  • 本发明公开了一种藻类与细菌共生体系,涉及生物培养技术领域;为了解决现有技术中培养纤维素产量的不足问题;具体包括由藻类和细菌构建组成的共生混合液,所述共生混合液的构建方法,包括如下步骤:扩增培养:将藻类和细菌分别进行扩增培养;共培养阶段:创造共培养环境,调配共培养藻液与菌液的混合比例,得到共生混合液;培养共生混合液4‑20天;所述藻类的扩增培养基为标准藻类培养基;所述藻类的扩增培养方式,包括以下内容:将选好的微藻藻种置于通气的管道中进行培养;培养时间至藻类培养基颜色变为深绿色,可达到共培养条件;所述微藻藻种为小球藻、栅藻。本发明达到通过产纤维细菌与微藻共培养以得到扩大化生产的效果。
  • 一种藻类细菌共生体系
  • [发明专利]一种生物基人造革干法生产线-CN202310897033.X在审
  • 许健哲;陈晓宙;苏睿;安沛沛;杨帆;徐欢笛;薛睿轩 - 上海贻如生物科技有限公司
  • 2023-07-21 - 2023-10-24 - D06N3/00
  • 本发明公开了一种生物基人造革干法生产线,涉及生物基人造革技术领域;具体包括以下生产步骤:离型纸放置发送;离型纸通过备用储料台;离型纸经过涂布机和烘箱进行涂布和烘干后,依次进行第一层浆料、第二层浆料、第三层浆料、第四层浆料、第五层浆料、第六层浆料和基布层的刮涂,刮涂后六层浆料通过贴布机进行贴布处理;六层浆料贴布后依次返回烘箱进行烘干,在第四层浆料与基布层贴布时,第四层浆料部分渗透到基布层缝隙中;贴布完成后的布料通过剥离机形成成品布;通过收卷架将成品布进行包装收卷。本发明彩色油墨喷涂、撒粉和圆网印刷都是将图案、颜色层喷涂到人造革面料的内部,使得皮革内层实现了可视化,获得多种特色拖曳花纹。
  • 一种生物人造革生产线
  • [发明专利]一种微生物培养中的半自动辅助灌装系统-CN202310876578.2在审
  • 徐羲杰;苏睿;徐欢笛;文昱杰;薛睿轩 - 上海贻如生物科技有限公司
  • 2023-07-18 - 2023-10-13 - C12M1/00
  • 本发明公开了一种微生物培养中的半自动辅助灌装系统,涉及微生物培养技术领域;为了解决微生物培养灌装的效率和质量问题;具体包括底座,所述底座的两端顶部外壁分别设置有连接板,且底座靠近连接板两端设置有电动机械轮,底座的顶部中间设置有倾角调节机构,倾角调节机构的顶部外壁设置有顶板,顶板的顶部两侧设置有安装板,安装板的顶部外壁设置有蠕动泵机组,蠕动泵机组两两之间端口通过连接环相连接,蠕动泵机组的始端设置有软管始端固定部,且蠕动泵机组的末端设置有软管末端固定部。本发明解决了由于液体中可能存在固体颗粒或气泡等物质对蠕动泵机组吸入口堵塞,而导致习惯塌陷或吸取液体速度变慢的问题。
  • 一种微生物培养中的半自动辅助灌装系统
  • [发明专利]一种基于真菌菌丝体的超细纤维-CN202310808261.5在审
  • 陈晓宙;胡文芸;徐欢笛;苏睿;文昱杰;薛睿轩 - 上海贻如生物科技有限公司
  • 2023-07-04 - 2023-10-03 - C12N1/14
  • 本发明公开了一种基于真菌菌丝体的超细纤维,涉及纤维技术领域;为了解决现有技术超纤生产制造方案不利于环保的问题;具体包括采用菌丝体培养工艺,由孢子萌发繁殖而成的菌丝体,所述菌丝体为管状细胞组成的丝状物;所述菌丝体的直径为2~3μm;所述菌丝体培养工艺,包括如下步骤:在无菌条件下挑取真菌置于PDA固体培养基上进行初步培养;然后挑取菌丝转接到PDA加富培养基上培养3‑4d;挑取平板上优异菌落的先端菌丝置于液体培养基中。本发明让菌丝体自然生长于生物基纤维布上,这些纤维布通过和菌丝体相结合能够形成一种新的生物复合材料,工艺简单,生产过程中无大量的化学品排放和污染,利于环保。
  • 一种基于真菌菌丝体纤维
  • [发明专利]一种新型的细菌纤维素制作皮革方法-CN202310321596.4在审
  • 苏睿 - 上海贻如生物科技有限公司
  • 2023-03-29 - 2023-08-29 - C12P19/04
  • 本发明涉及合成生物学技术领域,且公开了一种新型的细菌纤维素制作皮革方法,将醋酸杆菌菌种在无菌的环境下,置于恒温培养摇床上进行培养后,形成的细菌纤维素膜,细菌纤维素薄膜处理后制成皮革,实现了对环境友好、绿色、可持续和完全可降解,醋酸杆菌本就是传统食品行业中生产醋的有益菌种之一,对人体没有危害性,醋酸杆菌在发酵生产细菌纤维素的过程中,会产生醋酸作为副产物,而不会产生任何对环境有害的物质,醋酸杆菌自身也是自然界常见的菌种之一,不必担心菌种逃逸带来的对生态环境的影响,而醋酸杆菌生产的细菌纤维素,其化学本质和植物中的纤维素一致,能够在自然环境中被快速降解。
  • 一种新型细菌纤维素制作皮革方法
  • [发明专利]一种天然乳胶增强细菌纤维素人造革制备方法-CN202310454994.3在审
  • 苏睿;文昱杰;徐欢笛;薛睿轩 - 上海贻如生物科技有限公司
  • 2023-04-25 - 2023-08-25 - D06N3/00
  • 本发明涉及制革领域,且公开了一种天然乳胶增强细菌纤维素人造革制备方法,包括以下步骤:第一步:以细菌纤维素底膜作为基布,进行底膜加工,得到干燥透明且致密的薄膜;第二步:选取块状细菌纤维素,将其与1%‑3%天然植物甘油、1%‑5%天然硫化乳胶、0.2%‑0.4%天然色浆进行混合,并放入搅拌器中充分搅拌,获得均一、粘稠的混合匀浆;第三步:将混合匀浆涂布于干燥透明且致密的薄膜上,烘干成形,形成复合皮底膜;第四步:将天然乳胶辊涂或喷涂于复合皮底膜上,形成无纹理的保护层,待其干燥后,至于热压机中,配合皮革纹理模具进行热压压花;第五步:将热压成型后的皮革喷涂或滚涂手感涂层并充分干燥后即可得到乳胶增强的细菌纤维素人造革。
  • 一种天然乳胶增强细菌纤维素人造革制备方法
  • [发明专利]一种水性聚氨酯增强细菌纤维素皮革的制作方法-CN202310455000.X在审
  • 苏睿;文昱杰;徐欢笛;薛睿轩 - 上海贻如生物科技有限公司
  • 2023-04-25 - 2023-08-18 - B05D7/24
  • 本发明涉及制革领域,且公开了一种水性聚氨酯增强细菌纤维素皮革的制作方法,包括以下步骤:使用发酵生产并且进行色色与气味去除后的细菌纤维素薄膜作为人造革的底膜,随后进行膜处理;对处理后的底膜置于托盘中,并放入烘箱中烘干,待其成为质感爽滑、且力学强度高的透明薄膜;选取块状细菌纤维素,将其与湿润状态下细菌纤维素质量分数为1%‑3%甘油、1.5%‑3%水性环保聚氨酯以及0.2%‑0.4%天然色浆进行混合,并放入搅拌器中打碎并充分搅拌,获得混合程度均匀、较为粘稠的水性聚氨酯‑细菌纤维素混合浆料;将混合匀浆倒于透明薄膜上,在均匀涂抹铺匀后放入烘箱中烘干,等待其烘干成形,形成新型人造革底膜的制备;表层纹理与手感层涂布处理。
  • 一种水性聚氨酯增强细菌纤维素皮革制作方法
  • [发明专利]一种高产纤维素产生菌的筛选方法-CN202310373539.0在审
  • 苏睿;徐欢笛;文昱杰;薛睿轩 - 上海贻如生物科技有限公司
  • 2023-04-10 - 2023-07-14 - C12Q1/04
  • 本发明涉及生物领域,且公开了一种高产纤维素产生菌的筛选方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步:准备固体培养基以及液体培养基;第二步:融化的菌液均匀涂抹在琼脂糖培养基斜面上,培养;第三步:将颜色最红、体积最大的菌落接种到液体培养基中,并且加入1000U/ml纤维素酶,培养;第四步:离心,弃去培养上清,加入3ml液体培养基重悬菌体后,重复两次;第五步:加入500μl液体培养基将菌体沉淀重悬;第六步:取2μl重悬菌液,通过革兰氏染色的方法将染色菌体,在光学显微镜下进行计数;第七步:通过计数计算出菌液中的菌体密度,然后将10^7的菌体接入到20ml液体培养基中静置培养7天;第八步:收获细菌纤维素。
  • 一种高产纤维素产生筛选方法
  • [发明专利]一种针对非模式杆菌的质粒转化方法-CN202310373542.2在审
  • 苏睿;徐欢笛;文昱杰;薛睿轩 - 上海贻如生物科技有限公司
  • 2023-04-10 - 2023-07-11 - C12N15/74
  • 本发明涉及生物技术与合成生物学领域,且公开了一种针对非模式杆菌的质粒转化方法,包括以下内容:将菌转接培养基中,进行培养;将培养菌1:100接种到培养基中,再次进行培养,将培养菌置于冰上,超净台分装到EP管,离心,弃上清,得到菌体;加入35ml无菌预冷水以悬浮菌体,离心弃上清,随后用20ml无菌预冷水悬浮菌体,随后重复一次离心和悬浮菌体,用2.5ml无菌预冷的10%甘油悬浮菌体,每管150μL分装到1.5mlEP管,备用;清洗电转杯;冰上融化电转感受态细胞40μl,加入6μl重组质粒,冰浴后转移至电转杯中,避免电转杯中产生气泡,电转仪,2.5kV5ms电转,超净台中加入1ml培养基,复苏,7h后8000rpm离心1min,弃除900μL上清,重悬涂布至抗性固体培养基上,置于30℃培养。
  • 一种针对模式杆菌质粒转化方法

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